陈建波
- 作品数：7 被引量：81H指数：6
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- 舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者焦虑、抑郁状态疗效临床研究被引量：14
- 2017年
- 目的探讨舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者的效果。方法 2015年5月~2016年12月在我院门诊就诊的抑郁症患者50人,依照给药方式不同分为试验组25例与对照组25例。对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg/次口服,1d/次。试验组:给予草酸艾司西酞普兰10mg/次口服,1d/次,同时加服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d,早晚各1次,两组疗程均为6周。用焦虑自评量表SAS、抑郁自评量表SDS作为评价焦虑抑郁状态程度,用日常生活能力评定表(ADL)为患者评估日常生活能力。并观察记录服药期间出现的不良反应。结果治疗后试验组和对照组的SAS和SDS评分均有明显下降。试验组在治疗4周、6周后其SAS、SDS均低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗4周、6周后日常生活能力评分均低于治疗前,且试验组治疗6周的评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。两组用药后均无血、尿常规、肝、肾功能无明显变化。结论舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰可更好的改善抑郁症患者的抑郁、焦虑症状和日常生活能力,安全性好。
- 陈建波贾晓妮权伟张晓红
- 关键词：舒肝解郁胶囊抑郁焦虑
- 奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及影响因素分析被引量：16
- 2021年
- 目的统计奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应情况,对奥氮平疗效的影响因素进行分析,为临床合理用药提供依据。方法收集2018年12月至2019年4月西安市精神卫生中心使用奥氮平治疗的精神分裂症病人病例230例,对其基本信息(性别、年龄、治疗方案)、治疗前及治疗后1、2、3、4、6周的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和治疗6周后的副作用量表(TESS)评分进行统计分析。结果在持续治疗的6周后,痊愈病人29例(12.61%)、显著进步69例(30.00%)、好转87例(37.83%),总有效率达80.43%。治疗前、治疗后1、2、3、4、6周的PANSS评分差异有统计学意义;单一用药和联合用药疗效比较,不同性别病人的用药疗效比较,差异无统计学意义;不同年龄段病人的疗效比较,差异有统计学意义。25例病人出现不良反应现象,不良反应发生率为10.87%,不良反应发生率相对较低。结论奥氮平治疗精神分裂症起效快,疗效显著,不良反应发生率较低;联合用药不会提高奥氮平的治疗效果,反而会明显增加不良反应的发生率,因此临床上应遵循精神科“单一用药原则”,个体化给药,已达到合理用药的目的。
- 贾晓妮高艺陈建波田玉梅蔺华利成昱霖支媗张晓红
- 关键词：精神分裂症奥氮平临床疗效影响因素
- CFDA和FDA标准下我院精神专科药物超适应证使用比较分析被引量：7
- 2017年
- 目的:了解精神专科医院住院患者在我国食品药品监督管理总局(CFDA)和FDA标准下口服化学药医嘱超适应证用药情况,比较两种标准的差异性,分析原因和用药合理性,为医院制订超适应证用药管理制度提供参考。方法:统计并分析我院2016年1-6月住院患者的口服化学药医嘱,分别以CFDA和FDA批准的适应证为标准,判断超适应证用药情况。结果:共收集到符合本研究要求的口服化学药医嘱507条,CFDA和FDA标准下的超适应证医嘱比例都相对较高,分别为58.58%和55.82%。CFDA标准下,喹硫平和阿立哌唑的超适应证发生率都明显高于FDA标准下的结果,差异均有统计学意义(P<0.05);构成比居前3位者分别为丙戊酸镁(54.03%)、草酸艾司西酞普兰(10.45%)和喹硫平(10.15%);超适应证医嘱中没有循证医学依据的有7条,占超适应证医嘱总数的2.36%。结论:我院多数超适应证医嘱能提供相关依据及文献支持,但仍有少部分超适应证用药证据不够充分。医院应建立相应的管理制度,以保证患者的用药安全和医师的合法权益。
- 贾晓妮权伟陈建波岳丹萍支媗张晓红
- 关键词：医嘱合理用药
- 药品集中带量采购政策实施后某医院抗精神病药物的使用情况分析
- 2023年
- 目的探讨药品集中带量采购政策实施后,在西安市某医院的实施效果以及对该院抗精神病药物使用情况的影响。方法收集西安市精神卫生中心医院信息系统(HIS)中带量采购执行前(2018年3月25日至2019年3月24日)、带量采购执行后(2019年3月25日至2020年3月24日、2020年3月25日至2021年3月24日)销量排名前十的抗精神病药物的用量及销售金额,并按照世界卫生组织官网提供的药物限定日剂量(DDD)值,分别计算各药品在上述3个时间段内的用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)从而分析药品集中带量采购政策的实施对该院抗精神病药物使用情况的影响。结果该院的抗精神病药物主要有18个品种、39个品规,该研究收集销量排名前十的品种,包含25个品规。其中奥氮平片(欧兰宁)及利培酮(索乐)降价幅度、DDDs变化均较大,降价幅度分别为58.22%、29.41%;对于DDDs,奥氮平(欧兰宁)降低了44.35%,利培酮片(索乐)降低9.74%;对于DDC,入围带量采购品规的DDC逐渐降低,其中奥氮平片(欧兰宁)和利培酮片(索乐)变化最为明显,奥氮平片(欧兰宁)在带量采购实施前及带量采购后1年、2年的DDC分别为15.05元、9.63元、6.23元,利培酮片(索乐)在带量采购后1年、2年分别为0.84元、0.53元。结论药品的DDDs与DDC的变化幅度逐步向量价挂钩方向发展,但尚有部分药品未体现出线性关系,药品带量采购政策的实施取得了一定成效,多数病人的药品费用逐渐降低,但其中仍存在一定的问题,需要继续完善。
- 贾晓妮叶根洋陈建波李欢支丽娟田玉梅成昱霖张晓红
- 关键词：抗精神病药用药情况
- 204例精神分裂症患者服用利培酮分散片的血药浓度监测及其影响因素分析被引量：21
- 2018年
- 目的:评价精神分裂症患者服用利培酮分散片后的血药浓度监测结果,分析其影响因素,并制订利培酮分散片的血药浓度参考值范围,为临床合理用药提供参考。方法:选取西安市精神卫生中心2017年1-12月服用利培酮分散片系统治疗并且进行血药浓度(以利培酮与9-羟基利培酮血药谷浓度之和计)监测的精神分裂症患者204例,采用SPSS 22.0软件进行统计,分析血药浓度的影响因素(性别、年龄、日剂量、联合用药),统计不同血药浓度范围内患者第4周精神分裂阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率>49%和发生不良反应的区间比例。结果:204例患者服用利培酮分散片后的血药浓度中位数为50.55 ng/m L(34.83～73.50ng/m L);患者性别、联用或单用药物对血药浓度无明显影响(P>0.05);患者年龄对血药浓度有显著影响(P<0.05);利培酮分散片日剂量与血药浓度呈线性关系(P<0.05);血药浓度<20、20～<30、30～<45、45～<60、60～<90、90～<120、≥120 ng/m L的患者第4周PANSS减分率>49%的区间比例分别为13.33%、34.78%、53.33%、47.83%、38.10%、38.89%、20.00%,发生不良反应的区间比例分别为0、0、2.22%、2.17%、11.90%、16.67%、46.67%。结论:利培酮分散片血药浓度受患者年龄、日剂量等因素的影响,个体差异较大,推荐患者在血药浓度20～60 ng/m L范围内进行治疗。
- 贾晓妮张燕张晓红陈建波成昱霖支媗
- 关键词：精神分裂症血药浓度监测影响因素
- 肉蔻五味丸联合舍曲林治疗抑郁症认知功能障碍的临床研究被引量：13
- 2017年
- 目的探讨肉蔻五味丸联合舍曲林对抑郁症患者认知功能的影响。方法将68例抑郁症患者分为2组,每组34例。对照组采用舍曲林治疗;观察组采用肉蔻五味丸联合舍曲林治疗。比较2组疗效及认知功能变化情况。检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-2、IL-12水平变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后TNF-α、IL-2、IL-12均显著降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后WCST总数、持续错误数、随机错误数、TMT-A、TMT-B显著降低,Stroop颜色检测、Stroop单词检测均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后MMSE评分、Mo CA评分均显著升高(P均<0.05),且观察组显著高于对照组(P均<0.05);治疗过程中,2组均无明显不良反应发生。结论肉蔻五味丸联合舍曲林能显著改善抑郁症患者认知功能,降低患者血清炎症因子水平。
- 陈建波肖凡贾晓妮
- 关键词：肉蔻五味丸舍曲林抑郁症
- 巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效观察被引量：10
- 2016年
- 目的:评价巴戟天寡糖胶囊对轻、中度抑郁症的治疗疗效及安全性。方法:运用多中心的随机双盲试验方法,纳入本院轻、中度抑郁症患者90例,其中治疗组采用巴戟天寡糖治疗,阳性对照组采用盐酸氟西汀治疗,安慰剂对照组采用巴戟天寡糖与盐酸氟西汀的模拟剂治疗,各30例,疗程为8周。结果:治疗后,3组的HAMD量表疗效均未见统计学意义,P>0.05;治疗组与阳性对照组的HAMD评分、中医症候积分及生存质量均明显改善,以治疗组改善更为明显,P<0.05,而安慰剂对照组的上述指标未见统计学意义,P>0.05;治疗期间,3组的不良反应发生率未见统计学意义,P>0.05。结论:巴戟天寡糖对于轻、中度抑郁具有较好疗效,且不良反应轻微。
- 陈建波肖凡
