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方宇

作品数:5 被引量:74H指数:3
供职机构:福建出入境检验检疫局更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目国家质检总局科技计划项目福建出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:理学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇水产
  • 2篇水产品
  • 2篇相色谱
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢物
  • 1篇衍生化
  • 1篇药物残留
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇荧光检测法
  • 1篇质谱
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂萃取
  • 1篇泰乐菌素
  • 1篇柱前衍生

机构

  • 5篇福建出入境检...
  • 1篇福建师范大学

作者

  • 5篇方宇
  • 5篇刘正才
  • 4篇杨方
  • 2篇李耀平
  • 2篇苏芝娇
  • 2篇林永辉
  • 2篇蔡春平
  • 1篇余孔捷
  • 1篇王丹红
  • 1篇邱元进
  • 1篇李捷
  • 1篇刘素珍
  • 1篇薛芝敏
  • 1篇张琼
  • 1篇卢声宇
  • 1篇李小晶
  • 1篇陈健
  • 1篇林岗

传媒

  • 2篇中国兽药杂志
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
结晶紫在鳗鲡组织中的代谢和消除规律研究被引量:1
2007年
在水温18—21℃,结晶紫浓度为0.1mg/L的条件下,对鳗鲡进行24h药浴后,采用高效液相色谱-串联质谱仪,对鳗鲡肌肉组织中的结晶紫和隐色结晶紫含量进行连续56d的监测。结果表明:鳗鲡肌肉组织中结晶紫的最高浓度出现在给药后12h;在整个监测过程中,肌肉组织中结晶紫的含量都较低(0~3.91μg/kg);药浴336h后,结晶紫未检出。结晶紫在鳗鲡组织中代谢为隐色结晶紫的速度很快,药浴后3h即可测得隐色结晶紫,且含量明显高于结晶紫。隐色结晶紫的最高含量出现在药浴后的72h。在监测的第56天,隐色结晶紫的含量仍达19.5μg/kg。可见,隐色结晶紫在鳗鲡肌肉组织中的消除过程长,是鳗鲡机体肌肉组织中药物存在的主要方式。
蔡春平林岗刘正才方宇李小晶苏芝娇王丹红
关键词:鳗鲡结晶紫代谢
柱前衍生化液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的残留量被引量:25
2012年
建立了茶叶中草铵膦残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经水超声提取,C18固相萃取小柱净化,9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液在硼酸盐缓冲溶液下衍生2 h后,用Kinetex C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.2%(v/v)甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。方法的线性范围为2.5~50.0μg/L,相关系数r2大于0.999;定量限为0.10 mg/kg。在不同基质中,草铵膦在0.10、0.50、1.00 mg/kg添加水平下的平均回收率为61.6%~81.4%,相对标准偏差为3.2%~8.4%。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于茶叶中草铵膦残留量的检测。
林永辉刘正才杨方邱元进刘素珍苏芝娇张琼薛芝敏方宇
关键词:柱前衍生液相色谱-串联质谱草铵膦茶叶
鳗鱼中孔雀石绿残留量检测能力验证分析被引量:3
2007年
介绍了组织全国多个行业98家实验室参加鳗鱼中孔雀石绿能力验证的情况,选用在养殖过程中使用过孔雀石绿从而含有孔雀石绿代谢物隐色孔雀石绿的鳗鱼作为测试样本,分别采用F检验和t检验法对样本的均匀性和稳定性进行检验,采用稳健统计技术对试验结果进行了分析,并对如何做好孔雀石绿检测工作进行了探讨。
杨方蔡春平余孔捷李耀平卢声宇刘正才方宇肖良李文龙周刚
关键词:孔雀石绿鳗鱼
液相色谱荧光检测法检测水产品中甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺残留被引量:18
2008年
建立了以带荧光检测器的液相色谱检测水产品中甲砜霉素、氟甲砜霉素与氟甲砜霉素胺残留的新方法。采用碱性乙酸乙酯-乙腈提取试样中残留的化合物,凝胶渗透色谱(GPC)净化,荧光检测器的激发与发射波长分别为225nm与295nm,可疑样品以液相色谱-质谱/质谱进行确证。在添加浓度为0.050-2.0mg/kg时,平均回收率在86.4%-96.8%之间,相对标准偏差(RSD)在5.63%-9.71%之间(n=5);甲砜霉素、氟甲砜霉素在0.20—5.0mg/L范围内、氟甲砜霉素胺在0.10-5.0mg/L范围内有良好的线性关系,甲砜霉素与氟甲砜霉素的检测限达0.020mg/kg、氟甲砜霉素胺的检测限达0.010mg/kg。
杨方方宇刘正才林永辉陈健李捷
关键词:甲砜霉素氟甲砜霉素水产品
高效液相色谱法同时检测水产品中螺旋霉素与泰乐菌素药物残留被引量:28
2007年
建立了同时检测水产品中螺旋霉素与泰乐菌素药物残留的分析方法。在碱性条件下采用乙酸乙酯提取,提取液挥干后溶于酸性缓冲液中,经正己烷去脂、HLB SPE小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析。采用Meck Purospher STAR RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)及乙腈和pH 2.5磷酸缓冲溶液的混合液作梯度淋洗进行分离。分别在232 nm及287 nm对螺旋霉素及泰乐菌素进行紫外检测。方法在1-200 ng之间呈线性相关,相关系数在0.999 8以上,平均回收率为82.2%-89.0%,相对标准偏差为6.24%-9.83%,对螺旋霉素、泰乐菌素的检出限分别为0.005 4 mg.kg-1与0.031 mg.kg-1。
杨方李耀平方宇刘正才
关键词:溶剂萃取固相萃取螺旋霉素泰乐菌素水产品
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