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母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床及病理特点被引量：3: 2020年; 目的:探讨母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的临床表现、病理特点、治疗方案及预后。方法:回顾性分析经病理证实的5例BPDCN患者的临床病理特征、诊断治疗及预后。结果:本组5例患者中4例存在皮肤损害,5例患者均有骨髓累及。免疫组织化学检测显示,5例患者均表达CD56,4例患者表达CD4和CD123,3例患者表达CD43。经初始方案治疗后3例达完全缓解,1例达到部分缓解1个月后疾病进展,1例未缓解。2例年轻患者均进行了同胞全相合allo-PBSCT,这2例患者获得了长期生存。结论:BPDCN常见皮肤损害、骨髓受累,可表达CD56、CD3、CD123及CD43。对于合适的患者在CR1期积极进行异基因外周血干细胞移植,可能增加其获得长期生存的机会。; 董菲张朕豪高帆甄敬飞郑东赵伟李敏景红梅; 关键词：临床病理特点化疗

肾脏弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特点及疗效分析被引量：6: 2016年; 目的:探讨肾脏弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特点及疗效。方法:回顾性分析24例肾脏DLBCL患者的临床资料,对患者临床特征及实验室指标进行分析,同时进行生存和预后因素分析。结果:肾脏DLBCL在本中心占DLBCL的发生率为5.3%,3例为原发肾脏DLBCL,21例为继发性肾脏DLBCL;24例患者中位年龄52.5岁,21例(87.5%)患者临床分期为Ⅲ-Ⅳ期,国际预后指数(IPI)评分中高危/高危20例(83.3%),12例患者(50.0%)患有3个及以上的结外器官受累。病理因素方面18例患者(75.0%)的增殖指数为KI-67≥80%。治疗总有效率为66.7%,完全缓解率为37.5%,3和5年无进展生存分别为49.5%和49.5%;3和5年总生存率分别为66.0%和49.5%。美罗华治疗组优于未使用美罗华治疗组,其3年无进展生存率为71.4%vs 30.0%;初始治疗组优于CHOP样方案治疗组,其3年PFS分别为75%vs 41.3%;化疗联合造血干细胞移植可进一步改善患者预后。单因素预后分析显示:临床分期、IPI评分、白细胞水平、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、白蛋白水平、是否存在有肾功能衰竭、是否存在凝血异常、结外受累器官的数目、近期疗效、KI-67水平等均为预后相关因素。结论:肾脏DLBCL临床发病率低,好发于中老年人,临床生物学特征及病理因素方面均表现为高度侵袭性,预后差。治疗方面,美罗华应用及高剂量化疗能够改善患者无进展生存率,化疗联合造血干细胞移植可进一步改善患者预后、减少复发。; 杨萍景红梅赵伟胡凯万伟田磊克晓燕; 关键词：淋巴瘤疗效分析

砷剂联合硼替佐米对T细胞淋巴瘤细胞株HUT-78作用研究(优秀论文): 本研究探讨砷剂与硼替佐米联合对T细胞淋巴瘤细胞株HUT-78的作用。砷剂与硼替佐米作用于HUT-78细胞株后，采用CCK-8检测细胞的增殖，台盼蓝染色计数细胞的活性，流式细胞术及线粒体膜电位检测细胞凋亡，WESTERN ...; 杨萍王晶景红梅克晓燕; 关键词：砷剂硼替佐米 CASPASE3 CASPASE9; 文献传递网络资源链接

视频反馈联合CBL教学模式在血液科见习带教中的应用被引量：13: 2018年; 目的探讨血液科见习带教中视频反馈结合CBL教学法的应用效果。方法选取北京大学医学部2014级临床医学系五班41人为研究对象,采用视频反馈联合CBL教学法,与2013级见习学生对比,比较出科考试包括理论知识、临床技能和临床思维的考核成绩及在提高学习兴趣、学习积极性、临床沟通能力、临床整体能力等方面的教学满意度评价。结果视频反馈联合CBL教学组在考试成绩明显高于传统带教组[(89.5±2.50)分vs.(82.2±4.07)分],P=0.000,在学习积极性、临床沟通能力及临床整体认知等教学满意度方面有明显提高。结论视频反馈联合CBL教学模式有助于提高血液科见习带教的教学质量。; 杨萍景红梅董菲田磊; 关键词：CBL教学法血液科见习带教

PTPL1在血液系统恶性肿瘤中的表达及意义: 2014年; PTPL1是一种大小为270 k D的蛋白质,在细胞存活、增殖、分化和运动中扮演重要角色。目前有证据表明,PTPL1与肿瘤具有相关性,既对肿瘤有抑制作用,也有促进作用,究竟哪种作用处于主导地位取决于相应的底物和所在的细胞环境。PTPL1在淋巴瘤中普遍处于低表达,而在髓系白血病中处于高表达。PTPL1已被认为是淋巴瘤的抑癌基因,PTPL1启动子的甲基化导致基因表达减少或缺失,导致其在淋巴瘤中的抑癌作用消失。本研究就PTPL1的结构域及其相互作用蛋白、PTPL1与血液系统肿瘤的关系进行综述。; 王文明王晶景红梅; 关键词：淋巴瘤白血病表观遗传学

T细胞非霍奇金淋巴瘤91例回顾性分析被引量：5: 2012年; 目的探讨T细胞非霍奇金淋巴瘤（T—NHL）的治疗和预后因素。方法回顾性分析91例T-NHL患者的临床资料，对患者的临床特征、病理类型及实验室指标以及生存、预后因素进行分析。结果91例T-NHL患者中位年龄38岁，国际预后指数（IPI）评分中高危／高危58例（63．7％），72例（79．1％）处于疾病进展期，59例（64．8％）存在结外侵犯。治疗总体反应率为63．8％（51例），预计3年及5年生存率分别为55．5％和41．3％。治疗方案中依托泊苷的应用相对于CHOP样方案更能够改善患者预后，对NK／T细胞淋巴瘤或伴纵隔大包块的患者局部放疗可提高疗效，化疗联合造血干细胞移植能够进一步改善患者预后、减少复发。临床分期、B症状、ECOG评分、血清乳酸脱氢酶水平、结外器官受累、贫血、近期疗效、IPI评分、血清蛋白水平、血纤维蛋白原水平为预后相关因子；多因素分析显示近期疗效及B症状是影响生存的独立危险因素。IPI、修改的T细胞淋巴瘤预后指数的危险分层均可作为判断预后的指标。结论T—NHL是一组高度异质性肿瘤，预后较差，需探索新的治疗方案，新药治疗及造血干细胞移植可能是较好的选择。; 杨萍王晶董菲景红梅克晓燕; 关键词：预后

原发心脏淋巴瘤的临床病理特征及治疗分析被引量：10: 2015年; 目的总结我国报道的原发心脏淋巴瘤的临床表现、检查特点、治疗及预后。方法检索1986年到2013年我国发表的原发性心脏淋巴瘤的个案报道,进行总结和分析。结果我国的个案报道均未提及患者存在免疫缺陷,肿块最常见累及部位为右心房,心电图(electrocardiogram,ECG)最常见表现为房室传导阻滞,超声心电图(ultrasound cardiogram,UCG)为较好的检查方法,其中预后较好的病例均进行了化疗。结论原发心脏淋巴瘤无典型症状,多数为晚期就诊,预后差,化疗为相对较好的治疗手段。; 董菲李敏景红梅王晶克晓燕; 关键词：结外淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤

自体造血干细胞移植联合CIK细胞免疫疗法治疗难治性淋巴瘤的临床研究: ：探讨自体造血干细胞移植联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)免疫疗法治疗难治性淋巴瘤的安全性及有效性. 方法：48例难治性淋巴瘤患者分为两组,其中23例进行自体造血干细胞移植联合自体外周血来源的CIK细胞治疗,...; 胡凯王继军景红梅田磊万伟李其辉克晓燕; 关键词：难治性淋巴瘤造血干细胞移植免疫疗法

88例恶性淋巴瘤预后相关资料分析被引量：2: 2003年; 目的 :了解恶性淋巴瘤 (ML)发病、病理及免疫分型特点 ,探讨基因分型在诊断中的作用。方法 :通过标准链菌素生物素过氧化物酶标记物法 (SABC法 )对病理标本进行免疫分型 ,PCR检测病理及骨髓标本IgH(FR2A ,3A)和TCR(β,γ)基因重排 ,同时对临床及病理资料进行多因素分析。结果 :(1)ML中非霍奇金淋巴瘤(NHL)较霍奇金淋巴瘤 (HL)发病率高 ,发病率随年龄增长而递增 ,60岁以上发病者占 3 8.6% ;其平均生存时间明显低于 60岁以下者。 (2 )B NHL发病率为 68.6% ,T NHL为 2 8.6% ;B NHL的 3年生存率高于T NHL。 (3 )低度恶性NHL占 4 2 % ,中、高度恶性占 5 8% ;低度恶性组平均生存时间较中、高度恶性组长 ,但统计学上差异无显著性。生存期分析显示Ⅰ～Ⅱ期NHL预后明显优于Ⅲ～Ⅳ期。 (4)PCR检测病理及骨髓标本的IgH和TCR重排 ,B NHLFR2A的阳性率分别为 66 7%及 5 6 2 % ;FR3A阳性率分别为 90 4 %及 81 2 % ;T NHL中TCRβ、γ阳性率分别为 91.7%及 75 0 % ;病理标本的阳性率略高于骨髓 ,T、B分型与免疫分型相符。结论 :年龄 ,T、B分型和临床分期是影响NHL预后的重要因素 ;分子生物学检测作为辅助手段可以肯定免疫分型结果并补充其不足。; 景红梅克晓燕高子芬王良绪; 关键词：恶性淋巴瘤预后基因重排

流式细胞术分析伴发浆膜腔积液的淋巴造血组织肿瘤: 朱明霞万文丽王晶王艳芳胡凯高帆景红梅克晓燕

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景红梅

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