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曾肖芃

作品数:23 被引量:54H指数:4
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:World Health Organization浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇结核
  • 4篇血吸虫
  • 4篇日本血吸虫
  • 4篇重组抗原
  • 4篇吸虫
  • 4篇杆菌
  • 3篇免疫
  • 3篇结核杆菌
  • 3篇抗原
  • 3篇ELISA
  • 2篇血清
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇氯胺酮
  • 2篇免疫学
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆表达
  • 2篇基因
  • 2篇管圆线虫
  • 2篇广州管圆线虫
  • 1篇带头人

机构

  • 19篇浙江省医学科...
  • 3篇江苏省血吸虫...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江省人民医...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇浙江省上虞市...
  • 1篇澳大利亚昆士...

作者

  • 19篇曾肖芃
  • 12篇丁建祖
  • 7篇沈丽英
  • 6篇楼涤
  • 5篇严晓岚
  • 4篇石君帆
  • 4篇宋广忠
  • 4篇樊晋江
  • 3篇沈慧英
  • 3篇杨国静
  • 3篇王越
  • 3篇周晓农
  • 3篇闻礼永
  • 3篇杨明瑾
  • 3篇漏磊君
  • 3篇洪青标
  • 3篇干小仙
  • 3篇陈翠娥
  • 3篇孙乐平
  • 2篇泮结超

传媒

  • 5篇中国寄生虫学...
  • 2篇中国药物滥用...
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇浙江医学教育
  • 1篇中国贝类学会...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 4篇1999
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱研究
1999年
目的:研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法:用微量平面淀粉凝胶电泳法,检测浙江省周期型马来丝虫成虫180 条(雌60,雄120),微丝蚴0.4 m l(约32 000 条)及感染期幼虫约1 500条的Acph 等14 种酶的同工酶的等位基因酶谱。结果:浙江省周期型马来丝虫的3 个生活期虫体呈现13 种酶的同工酶的27个等位基因位点,多数位点为纯合子型,仅2 个位点(MPI,MDH-2)为杂合子型(占7.4% )。成虫、微丝蚴及感染期幼虫分别呈现16、16 及9 个等位基因位点。同时用相同的方法对实验室传代的周期型马来丝虫等位基因酶谱进行比较检测。
邓珊珊王芃芃曾肖芃严晓岚
关键词:马来丝虫
γ拟钉螺等位基因的研究
1999年
目的:探讨γ拟钉螺分类演化的遗传学基础。方法:用微量平面淀粉胶电泳法,检测浙江省开化及淳安县6个螺群宋氏γ拟钉螺和1个螺群中国γ拟钉螺的24种等位基因酶谱。结果:共测得29个位点,宋氏γ拟钉螺多态位点所占比例为6.9%-13.8%;中国γ拟钉螺全部为单态位点。宋氏γ拟钉螺的种内Nei氏遗传距离(Nei'sD)小于0.12;但宋氏γ拟钉螺与中国γ拟钉螺两者种间Nei'sD为0.73。结论:在等位基因水平显示γ拟钉螺种内变异不明显,种间差异显著。
曾肖芃陈翠娥丁建祖GEORGE M.DAVIS
关键词:钉螺
结核杆菌重组抗原的克隆表达及其
石君帆曾肖芃宋广忠丁建祖闻礼永杨明瑾漏磊君严晓岚泮结超楼涤
简要技术说明本研究通过克隆表达及纯化结核杆菌H37Rv重组抗原及蛋白ESAT-6、Pst-S1、CFP10、KatG、CW、LAM等作为靶抗原,对其免疫原性进行鉴定,检测结核病人TB患者血清,观察其在免疫学诊断中的敏感性...
关键词:
关键词:抗原
氯胺酮单克隆抗体的研制及其免疫学特性研究被引量:1
2009年
目的:制备氯胺酮单克隆抗体(McAb),并对其特性进行分析。方法:采用丁二酸酐偶联法将氯胺酮(Ket)与BSA和0VA偶联合成人工完全抗原Ket-BSA和Ket-OVA,选择Ket-BSA免疫BALB/C小鼠,用Ket-OVA作包被抗原进行间接ELISA和竞争ELISA检测免疫小鼠血清效价,从而选择小鼠脾细胞为融合备用。应用杂交瘤技术制备氯胺酮单克隆抗体(Ket-McAb),并对其效价、亲和性和特异性等进行鉴定。结果:成功地合成了氯胺酮人工完全抗原,用该抗原免疫小鼠产生高效价抗Ket抗体(1:12800),并能被Ket单体抑制;建立了一株分泌稳定的单克隆抗体细胞株,细胞培养上清液的抗体效价为1:6400,腹水抗体效价为2×106;同种型为IgG2a,50%抑制浓度为80ng/ml,经鉴定能与Ket特异性结合与其它毒品类药物如冰毒、摇头丸,大麻、吗啡等无交叉反应。结论:抗氯胺酮McAb是一种特异的探针,对吸毒和戒毒病例的检测具有潜在的应用价值。
丁建祖楼涤严晓岚卓敏敏曾肖芃
关键词:氯胺酮单克隆抗体免疫学研究
浙江华溪蟹体内一种大型囊蚴的ITS2基因序列分析被引量:1
2003年
浙江省宁海县自1979年以来先后发现了卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫、哈氏并殖吸虫,以及卫氏并殖吸虫的嵌合体型(2n/3n/4n).
石君帆钱凯先陈翠娥常正山David Blair曾肖芃崔爱利闻礼永
关键词:囊蚴基因序列分析
医学贝类学研究进展及21世纪发展前景
作为传播寄生虫病媒介动物的软体动物称为“医学软体动物”,简称“医学贝类(Medical Mollusca)”。医学贝类研究已成为贝类学及医学研究中一个重要方面,逐渐形成医学动物学 (Medical Zoology)的重要...
周晓农洪青标杨国静孙乐平张仪曾肖芃
关键词:日本血吸虫
文献传递
胶体金免疫层析法快速检测氯胺酮的研究被引量:1
2009年
目的:建立一种简易、快速、准确的胶体金免疫层析法,用于检测尿样中的氯胺酮。方法:采用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,标记氯胺酮单克隆抗体(anti—ketamine),制成免疫层析试纸条(GICA),根据特异性抗原、抗体反应及竞争抑制反应的原理判断结果并与色谱-质谱法(GC/MS)同步检测临床标本进行对照。结果:GICA仅与氯胺酮标准品发生反应,与其他药品无交叉反应发生。检测尿样氯胺酮的灵敏度可达1 000ng/ml,GI CA与GC/MS同步检测1 38份尿样比较,GICA的敏感性达97.4%,对健康人的阴性符合率为100%。两法总符合率达99.3%。结论:GICA检测氯胺酮的敏感性高,特异性强,而且简易、快速,适合现场大规模调查应用。
丁建祖楼涤严晓岚曾肖芃
关键词:氯胺酮胶体金免疫层析法
重组日本血吸虫极低密度脂结合蛋白的抗原性及诊断价值的研究被引量:4
2004年
目的 探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白 (SVLBP)的抗原性及其诊断价值。方法 SVLBP基因亚克隆入pQE - 30表达载体 ,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白 ;非变性条件下制备克隆菌裂解液 ,用亲和层析法纯化重组蛋白 ;用Westernblot鉴定其抗原性 ;纯化SVLBP重组蛋白免疫家兔获得抗血清 ;以SVLBP重组蛋白为抗原 ,ELISA法检测血吸虫感染者血清及健康人血清。结果 克隆菌在IPTG诱导下高表达SVLBP重组蛋白 ;该重组蛋白诱导家兔产生单特异抗体 ,抗体滴度为 1∶6 4 0 0 ;SVLBP重组蛋白与血吸虫病人血清有较强的反应 ;以该蛋白为抗原检测 36人份血吸虫感染者血清 ,阳性率为 83.3% ,5 0人份健康人血清 ,假阳性率为 2 % (1/5 0 ) ,10人份肺吸虫病人血清 ,1例阳性 ,交叉反应率为 10 % (1/10 )。结论 SVLBP重组蛋白有较好的抗原性 ,以该重组蛋白为抗原检测日本血吸虫病患者血清中特异性抗体 ,敏感性和特异性均较高 ,具有一定的诊断价值。
干小仙王越曾肖芃丁建祖沈慧英沈丽英Paul Brindley樊晋江
关键词:日本血吸虫抗原性
结核杆菌可溶性细胞壁抗原与重组38Kd蛋白用于结核病血清学诊断的价值被引量:5
2009年
目的探讨结核杆菌CW抗原和rTPA38蛋白用于结核病血清学诊断的价值。方法以CW和rT-PA38蛋白为抗原,LAM为对照,用DIGFA检测血清中的抗结核抗体。结果191例肺结核病人血清,用CW、rT-PA38和LAM检测的敏感性分别为78.0%、65.5%和72.3%,特异性分别为95.9%、98.4%和95.9%。统计分析显示CW和rTPA38检测肺结核病人血清抗结核抗体的敏感性差异有非常显著性(χ2=16.230,P<0.01)。两者检测健康人和非结核组病人血清的特异性差异有显著性(χ2=3.972,P<0.05)。检测痰涂片阳性血清86例,发现CW和rTPA38与痰阳的一致率分别为84.9%和69.8%,CW抗原与痰涂片的阳性反应明显高于rTPA38。结论CW抗原有较好的敏感性和特异性,且与痰涂片有较高的符合率,有助于结核病的血清学诊断。
张萍曾肖芃丁建祖陈水芳宋广忠楼涤邢文鸾樊晋江
关键词:血清学诊断
开拓创新 锐意进取 再创科技教育工作新局面
2005年
浙江省医学科学院作为我省目前最大的综合性医药卫生研究机构,在省卫生厅、省科技厅的正确领导和支持下,在"科技立院、改革兴院、人才强院"战略指引下,面对竞争日趋激烈的科研新形势,全院科研人员团结协作,改革创新,真抓实干,努力拼搏。
曾肖芃
关键词:重点学科学科带头人硕士研究生
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