曾静
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：首都师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：北京市教委科技发展计划教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 侵染万寿菊的黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与序列分析被引量：4
- 2007年
- 应用ELISA的方法检测到感染了黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的万寿菊。根据已报道的CMV外壳蛋白(CP)基因的保守序列设计并合成引物,提取万寿菊叶片总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,得到约875bp的片断,与预期片断大小相符。序列分析显示:该分离物CMV-WSJ CP基因全长657bp,编码218个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与CMV亚组Ⅱ的分离物有很高的同源率,分别达到98.33%～99.24%和98.63%～100%;与CMV亚组I分离物的同源率分别仅为74.43%～76.26%和77.17%～78.99%。因此,从万寿菊叶片上检测出的黄瓜花叶病毒分离物CMV-WSJ应归属于亚组Ⅱ。
- 李晶晶邓召花曾静张金方张飞云
- 关键词：万寿菊黄瓜花叶病毒外壳蛋白
- 四种广普性植物病毒高效mPCR检测方法的建立被引量：5
- 2007年
- 本研究建立了能同时检测出烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、马铃薯X病毒(PVX)和马铃薯Y病毒(PVY)的多重RT-PCR体系。TMV、CMV、PVX、PVY是四种广普性植物病毒,寄主范围广泛,并且常常发生复合侵染。本研究以上述四种病毒的CP基因部分序列设计引物,以反转录的cDNA为模板,建立多重RT-PCR反应体系,分别扩增出211～417bp的不同长度的基因片断,并通过序列测定来确认扩增序列的特异性。将反转录合成的cDNA进行浓度稀释,来对多重RT-PCR与单重RT-PCR的灵敏度进行比较,结果证明,多重RT-PCR体系能够同时快速检测这四种病毒,并且有很高的灵敏度。
- 曾静张飞云李晶晶于银霞王法军
- 关键词：多重RT-PCR烟草花叶病毒黄瓜花叶病毒马铃薯X病毒
