李国桥
- 作品数：78 被引量：317H指数：10
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局基金资助项目广东省自然科学基金World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 甲氟喹治疗恶性疟与青蒿琥酯的随机比较被引量：2
- 1997年
- 目的：评价甲氟喹治疗恶性疟的疗效与安全性。方法：采用甲氟喹７５０ｍｇ一次顿服与青蒿琥酯片５ｄ疗程总量６００ｍｇ各治疗无合并症恶性疟３０例，进行随机比较。结果：两组病例均能迅速控制临床症状，平均退热时间两组相似，分别为甲氟喹组（２４．２±１４．７）ｈ和青蒿琥酯组（１８．３±９．０）ｈ（ｔ＝１．８４３，Ｐ＞０．０５）。平均原虫转阴时间甲氟喹组（５７．２±２０．０）ｈ慢于青蒿琥酯组（４３．０±１７．１）ｈ（ｔ＝２．９０７，Ｐ＜０．０１）。追踪观察２８ｄ，甲氟喹组治愈率为７６．７％，原虫复燃率为２３．３％；青蒿琥酯组治愈率为７３．３％，复燃率为２６．７％，两组无显著性差异（χ２＝０．０８９，Ｐ＞０．０５）。两组除极少数患者可见轻微的恶心或呕吐，可能与病情本身有关外，未见其他明显毒副作用。结论：甲氟喹７５０ｍｇ一次顿服与青蒿琥酯５ｄ疗程总量６００ｍｇ治疗恶性疟的治愈率及症状控制疗效相似，甲氟喹组原虫清除时间慢于青蒿琥酯组。
- 李广谦郭卫中郑其进欧凤珍郭兴伯李国桥
- 关键词：疟疾药物疗法青蒿素青蒿琥酯甲氟喹
- 双氢青蒿素哌喹片治疗无并发症恶性疟的临床随机对照试验被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨双氢青蒿素哌喹片在柬埔寨马德望省治疗无并发症恶性疟的有效性和安全性。方法 :无并发症恶性疟疾病人 5 0例 ,按随机数字表随机分成 2组 ,每组 2 5例 ,一组用双氢青蒿素哌喹片 ,一组用复方双氢青蒿素片 ,采用 2d内 4次给药 ,成人总量 8片的给药方案 ,观察治愈率、复燃率、平均原虫转阴时间、退热时间和不良反应。结果 :双氢青蒿素哌喹片组的原虫转阴时间为 (36±s 2 0 )h ,复方双氢青蒿素片组为 (36± 17)h ;退热时间双氢青蒿素哌喹片组为 (4 2± 2 5 )h ,复方双氢青蒿素片为(31± 2 1)h ;随访 2 8d ,双氢青蒿素哌喹片组治愈率为 10 0 % ,复方双氢青蒿素片组有 1例于d 2 1复燃 ,治愈率为 96 %。病人对两药均有较好的耐受性 ,个别病人在服药过程中出现恶心、腹痛等症状 ,均轻微而且是自限性的。结论 :双氢青蒿素复方具有高效、速效、低毒、病人顺应好等优点。
- 宋建平符林春谈博李国桥
- 关键词：恶性恶性随机对照试验双氢青蒿素哌喹甲氧苄啶
- 青蒿琥酯片治疗恶性疟的剂量再探索被引量：14
- 1998年
- 为探索青蒿琥酯治疗恶性疟的最佳剂量和疗程，本研究在中国海南岛抗性恶性疟流行地区，采用青蒿琥酯片５ｄ疗程总量６００ｍｇ和７ｄ疗程总量８００ｍｇ治疗无并发症恶性疟疾，进行开放性随机比较。每组治疗５０例，全部病例住院２８ｄ观察原虫复燃情况。结果：两组病例临床症状均被迅速控制。５ｄ疗程组和７ｄ疗程组退热时间分别为（２４．０±１３．６）ｈ和（２０．０±１０．１）ｈ，原虫转阴时间分别为（６１．７±２１．１）ｈ和（５５．８±１５．８）ｈ，两组无显著性差异。２８ｄ内原虫复燃率７ｄ组为４．２％（２／４８），５ｄ组为１９．１％（９／４７），治愈率分别为９５．８％和８０．９％。两组比较有非常显著性差异（χ２＝５．２１，Ｐ＜０．０１），表明７ｄ疗程可使复燃率明显下降。两组皆未见临床不良反应。提示青蒿琥酯７ｄ疗程总量８００ｍｇ是一个高治愈率的给药方案，可作为标准疗程剂量。
- 符林春李广谦郭兴伯王新华陈沛泉简华香李国桥
- 关键词：疟疾药物疗法青蒿素青蒿琥酯
- 青蒿琥酯静脉注射治疗脑型疟33例临床报告被引量：5
- 1992年
- 用青蒿琥酯静脉注射3天疗程总量240～300mg治疗脑型疟疾33例,治愈31例,死亡2例。平均昏迷清醒时间18.94±11.4小时(有2例清醒时间分别为156和180小时未列入清醒时间统计),平均退热时间29.9±35.8小时,平均原虫转阴时间54.9±30.6小时。临床和实验室检查均未发现明显毒副反应,青蒿琥酯是目前治疗脑型疟速效安全的较好药物。
- 郭兴伯符林春范太涛蔡定奋李国桥
- 关键词：疟疾中医药疗法青蒿琥酯
- 金翘片体内抗甲型H3N2流感病毒及禽流感病毒H9N2作用研究被引量：2
- 2019年
- 【目的】探讨金翘片体内抗甲型H3N2流感病毒及禽流感病毒H9N2的作用。【方法】分别以甲型H3N2流感病毒与禽流感病毒H9N2感染小鼠为模型,以小鼠肺指数及肺指数抑制率为评价指标,考察金翘片抗甲型H3N2流感病毒及抗禽流感病毒H9N2的作用,并观察金翘片的解热、镇痛、抗炎作用。【结果】金翘片具有明显的抑制甲型H3N2流感病毒致肺病变作用(P <0.05或P <0.01),抑制率随剂量增大而增大,呈量效关系;同时也对禽流感病毒H9N2感染鼠肺病变表现出明显的抑制作用(P<0.01)。并具有显著的解热、镇痛、抗炎作用。【结论】金翘片在体内具有显著的抗甲型H3N2流感病毒、抗禽流感病毒H9N2及解热、镇痛、抗炎作用。
- 张美义何家靖杨子峰杨兆丽杨家庆詹利之曾庆慕冯丽玲李国桥朱宇同
- 关键词：小鼠
- 广西甜茶提取物体内抗肿瘤实验研究初探被引量：10
- 2012年
- 目的探讨广西甜茶对小鼠肉瘤S180与肝癌H22移植性肿瘤的作用。方法广西甜茶以50%的乙醇提取制得提取物。分别考察提取物对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植瘤的作用。取肉瘤S180细胞/肝癌H22细胞分别接种于小鼠右前肢腋皮下,随机分为模型对照组、环磷酰胺(CTX)组及甜茶提取物低、中、高(1、3、9 g.kg-1.d-1)3个剂量组。CTX组按20 mg.kg-1.d-1腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,连续给药10 d后,剥离瘤体并称质量,计算抑瘤率,观察体质量、脾脏及胸腺的变化。结果甜茶提取物低、中、高剂量组均对小鼠肉瘤S180或肝癌H22移植瘤有不同程度的抑制作用,其中高剂量组对2种瘤体的抑制作用均显著(P<0.01),且对小鼠体质量、脾脏及胸腺质量均无明显影响。结论广西甜茶提取物对小鼠肉瘤S180与肝癌H22有较明显的体内抑制作用。
- 黄荣岗杨家庆何家靖詹利之黄盛群刘无垢李国桥
- 关键词：肉瘤S180抑瘤作用
- 人干扰素-γ植物双元表达载体的构建被引量：10
- 1999年
- 为研究在药用植物中表达人干扰素 (IFN) ,构建了人IFN -γ植物双元表达载体。方法是将IFN -γ基因的pstI片段插入克隆载体PBluescriptSK(+) 中 ,通过蓝白斑筛选以xbaI kpnI证实 ,以ndeI kpnI鉴定插入方向。得到中间载体PSKIFN,用xbaI kpnI双酶切PSKIFN ,回收 1.3kb片段 ,将此片段插入植物表达载体PROKII上 ,经限制性酶切分析及自动测序 ,结果证实插入片段大小及序列正确 ,构建获得成功 ,为进一步在药用植物中表达IFN
- 张奉学符林春黄玲郭兴伯李国桥康良仪韩爱东王寰宇
- 关键词：转基因植物药用植物
- 双盲法观察甲氟喹和法西密对恶性疟原虫配子体感染性的影响
- 1993年
- 18例配子体和无性体均阳性的恶性疟患者,随机双盲分为A、B和C三组,各组均6例。A组顿服甲氟喹750mg,B组顿服甲氟喹750mg+周效磺胺1500mg+乙胺嘧啶75mg,C组顿服甲氟喹750mg+伯喹45mg。以大劣按蚊检测配子体的感染性,以志愿者试验于孢子的感染性。结果全部患者治愈,治疗后7天,A组按蚊涎腺感染率为33.3～87.5％,B组为33.3～85.7％,被叮咬的志愿者全部感染恶性疟;治疗后14天,A组按蚊感染率为0～57.1％,B组为0～60.0％;治疗后21天,A组和B组的感染率均为0。C组仅1例治疗后1天能感染蚊媒,其余各天都未能感染蚊媒。显示甲氟喹和法西嘧对恶性疟配子体感染性无明显抑制作用,可能当地恶性疟原虫对法西达有抗性,当地恶性疟的潜伏期是7～13天。
- 陈沛泉李国桥郭兴伯符永新何坤荣符林春谢带嫦
- 关键词：疟疾恶性疟原虫甲氟喹
- 猴艾滋病的发病和治疗机制初步研究被引量：2
- 2005年
- 卢耀增吴小闲秦川何伏秋涂新明魏强陈颂蒋虹丛喆佟巍刘亚莉朱华赖春辉李国桥符林春郭卫中邓文娣罗红梅周映云
- 关键词：SIV病毒血症淋巴细胞白细胞
- 青蒿醇提物对H_(22)肝癌小鼠的抑瘤作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组、500 mg/(kg.d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8 d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定青蒿醇提物中青蒿素含量。结果:与模型对照组比较,青蒿醇提物各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长(P<0.01),青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组和青蒿醇提物500 mg/(kg.d)组的抑瘤率分别为54.6%、50.6%;本实验青蒿醇提物中青蒿素含量为0.02%,而在青蒿素抗H22小鼠肝癌试验中,青蒿素在剂量为10 mg/(kg.d)时,对H22小鼠肝癌已没有明显的抑制作用。结论:青蒿醇提物对肝癌有明显的抑制作用;除青蒿素以外,中药青蒿中可能存在其它的抗肿瘤成分。
- 裴晶何家靖朱宇同杨家庆李伟李国桥宋健平
- 关键词：H22肝癌抑瘤率小鼠
