李惠英
- 作品数：51 被引量：89H指数：5
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- 氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性单组率的Meta分析
- 2024年
- 目的探讨氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性,为临床安全、合理用药提供参考。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国知网、维普网、万方数据中有关氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的文献,检索时限为建库起至2023年11月。筛选文献、提取资料,并参考非随机对照试验的方法学评价指标质量评价工具对纳入的文献进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行单组率的Meta分析和敏感性分析。结果共纳入18项单臂研究,共计1424例患儿。结果显示,与加用氯巴占之前比,氯巴占附加治疗后,无癫痫发作(癫痫发作减少100%)的患儿占比经转换后为24%[95%CI(0.18,0.32),P<0.00001];癫痫发作减少≥75%的患儿占比经转换后为32%[95%CI(0.25,0.40),P<0.0001];癫痫发作减少≥50%的患儿占比为53%[95%CI(0.44,0.61),P<0.00001];癫痫发作减少<50%或无变化的患儿占比经转换后为35%[95%CI(0.24,0.49),P=0.04];癫痫发作增加的患儿占比经转换后为9%[95%CI(0.05,0.18),P<0.00001]。发生不良反应的患儿占比经转换后为31%[95%CI(0.23,0.40),P<0.0001];因不良反应停用氯巴占的患儿占比经转换后为10%[95%CI(0.07,0.15),P<0.00001];常见的不良反应为嗜睡、疲劳、行为改变等。敏感性分析显示,本研究所得结果较稳健。结论氯巴占是一种儿童难治性癫痫的有效附加治疗药物,但需警惕其不良反应。
- 涂彩霞任丹阳沈建玲李云巍杨琰茗严爱花李琳李惠英
- 关键词：氯巴占难治性癫痫儿童META分析
- 高效液相色谱法测定山楂合剂中枸橼酸的含量
- 目的：建立高效液相色谱法测定山楂合剂中枸橼酸的含量。方法：采用Agilent C18色谱柱(ZORBAX SB-C18 4.6 mm×250mm，5μm);流动相为0.5％NH4H2P04水溶液(用磷酸调节pH至2.8)...
- 李仁秋张曼琳李源李惠英
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸
- 文献传递
- 一种用于鉴定基因检测指导药物剂量盒
- 本实用新型公开了一种用于鉴定基因检测指导药物剂量盒，包括盒体，盒体设有多个腔体，盒体的开口端转动连接有盒盖，盒盖上开设有与腔体的开口端相匹配的取药口，取药口上嵌设有密封条，取药口上设有滑板，盒盖上于取药口的左右两侧均设有...
- 任丹阳严爱花涂彩霞沈建玲李惠英李云巍茹毅
- 文献传递
- 中医治疗小儿湿疹研究进展被引量：3
- 2018年
- 笔者从中医药内治、外治、内外、非药物治疗方面对小儿湿疹进行探讨总结。
- 杨晓峰周志宏李惠英秦利芬
- 关键词：小儿湿疹中医药
- PDCA循环法提升药房窗口服务质量的应用和思考被引量：5
- 2018年
- 目的探讨PDCA循环法在提升药学服务窗口的具体应用与思考。方法收集2016年1—12月及2017年1—12月该院门诊药房处方调剂和不合理处方数据,2017年作为循环后的数据,比较用PDCA循环法管理后,药房处方调配差错率、不合理处方干预率的变化。结果 2016年1—12月实施PDCA循环法管理前,共调剂处方624945张,调剂出现差错处方共159张(含出门差错处方2张),差错发生率为0.025%。2017年1—12月实施PDCA循环法管理后,调剂处方633 551张,调剂出现差错处方共80张(含出门差错1张),差错发生率为0.012%。实施PDCA循环法管理后差错发生率下降50.39%,达到预期目标。2016年1—12月实施PDCA循环法管理前,共调剂处方624 945张,干预不合理处方2 489条,干预率为0.39%,不合理处方类型A类全年干预合计6.22%,F类4.11%,H类25.18%,I类)。2017年1—12月实施PDCA循环法管理后,调剂处方633 551张,干预不合理处方4 485条,干预率为0.71%,A类全年干预合计48.34%,F类106.13%,H类41.45%,I类13.99%,J类03.64%。实施PDCA循环法管理后干预率上升82.05%。结论 PDCA循环法是提升门诊药房窗口服务质量的有效工具,要坚持PDCA循环,不断提高药学服务的管理质量。
- 田靖李惠英李顺清郭品谭力朱江
- 关键词：门诊药房PDCA循环管理医院管理
- 不同剂量锌治疗儿童腹泻有效性和安全性的系统评价被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨不同剂量锌治疗儿童腹泻的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中有关锌(锌组)对比安慰剂和或常规治疗等(对照组)治疗儿童腹泻的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2022年10月,参考Cochrane Handbook 6.0对纳入的文献进行质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析和敏感性分析。结果 最终纳入25项RCT,共8 618例患儿。Meta分析结果显示,在腹泻持续时间方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.39,95%CI(-0.71,-0.08),P=0.01],但在年龄<6个月的亚组中,两组间差异无统计学意义[SMD=0.01,95%CI(-0.10,0.11),P=0.88];锌元素20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.52,95%CI(-0.80,-0.23),P=0.000 3];锌元素>20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.83,95%CI(-1.39,-0.27),P=0.004];年龄≤12个月时锌>10 mg或年龄>12个月时锌>20 mg组(简称“等剂量组”)中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.16,95%CI(-0.27,-0.06),P=0.003]。在治疗7 d后腹泻率方面,锌组和对照组治疗7 d后腹泻率的差异均无统计学意义:锌元素<20 mg组[OR=1.28,95%CI(0.96,1.70),P=0.09],锌元素20 mg组[OR=0.40,95%CI(0.15,1.01),P=0.05],等剂量组[OR=0.64,95%CI(0.28,1.44),P=0.28]。在呕吐率方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=2.13,95%CI(1.68,2.70),P<0.001];等剂量组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=1.84,95%CI(1.44,2.34),P<0.001];锌元素20 mg组和>20 mg组中,锌组和对照组患儿呕吐率的差异无统计学意义(P>0.05)。敏感性分析结果均无翻转。结论 锌可显著缩短患儿(6个月及以上)腹泻持续时间,但低剂量(<20 mg)就有增加呕吐的风险,临床应予以重视。
- 涂彩霞任丹阳李云巍杨琰茗沈建玲刘艳刘婷李惠英
- 关键词：锌腹泻呕吐META分析
- 急性淋巴细胞白血病患儿的rs116855232基因多态性与巯嘌呤所致不良反应相关性被引量：2
- 2021年
- 目的:了解NUDT15 rs116855232基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿巯嘌呤化疗后不良反应的相关性。方法:94例ALL患儿采用荧光染色原位杂交测序法检测NUDT15 rs116855232基因型,比较维持治疗阶段不同基因型患儿巯嘌呤所致不良反应发生情况。结果:维持治疗阶段,大部分患儿出现骨髓抑制、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应等不良反应。与NUDT15 rs116855232 CC基因型ALL患儿相比,CT、TT基因型患儿发生白细胞减少、血红蛋白下降和血小板减少的比例更高(P<0.05)。而NUDT15 rs116855232不同基因型患儿发生中性粒细胞减少、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ALL患儿NUDT15 rs116855232基因多态性可能与巯嘌呤所致白细胞减少等骨髓抑制有关。ALL患儿可根据NUDT15 rs116855232基因检测结果调整巯嘌呤剂量,以减少骨髓抑制等不良反应的发生。
- 李惠英沈建玲茹毅涂彩霞李云巍任丹阳
- 关键词：巯嘌呤急性淋巴细胞白血病基因多态性药品不良反应
- 参与EV71复制的宿主因素hnRNP K、RTN3的分子作用机制研究进展被引量：3
- 2015年
- 肠道病毒71(Enterovirus 71,EV71)是引发儿童重症手足口病的主要致病病原体之一,其在人体细胞内发生复制的具体分子机制目前还尚不明确。最近研究发现,一些宿主因素参与了EV71的复制,如核不均一核糖核蛋白K(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K,hnRNP K)以及网状蛋白3(Reticulon3,RTN3)。在这些发现中,有学者通过竞争性实验证实,hnRNP K与EV71 5′UTR间能够相互作用,并在病毒RNA的有效合成中是必不可少的;另外一些学者采用酵母双杂交系统等实验发现,RTN3可与EV71 2CN端区域相互作用,并在EV71的复制过程中起着非常关键的作用。本文将主要围绕这些研究,综述hnRNP K及RTN3在EV71复制中的相关分子作用机制。
- 李莉钟海燕樊茂奎莉越李惠英张建英
- 关键词：HNRNPEV71
- 基于美国FAERS数据库的艾曲泊帕药品不良事件信号挖掘
- 2023年
- 目的:艾曲泊帕是一种小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonists,TPORA)。本研究对艾曲泊帕药品不良事件(adverse drug event,ADE)进行信号挖掘,总结相关ADE临床特征和用药风险,为临床安全用药提供参考。方法:基于美国药品食品监督管理局不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System,FAERS)数据,运用比值失衡测量法中报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)和比例报告比值法(proportional reporting ratio,PRR)对艾曲泊帕的ADE进行数据挖掘。结果:在FAERS数据库中共收集到以艾曲泊帕为首要怀疑药物的报告18135份,共涉及ADE 48640条(1份报告可能涉及多个ADE),阳性信号中以血小板计数降低、死亡、血小板计数升高等较为常见,网硬蛋白升高、骨髓网状纤维化、克隆进化等ADE信号强度较高,与艾曲泊帕的使用具有强相关。结论:临床在使用艾曲泊帕时,应密切关注患者的血小板计数、网硬蛋白、骨髓网状纤维化,保证患者用药的安全性和有效性。
- 杨琰茗李惠英任丹阳翁稚颖杨国宁
- 关键词：药品不良反应
- 儿童使用大剂量静注人免疫球蛋白的临床疗效及安全性探讨
- 2024年
- 分析儿童使用大剂量静注人免疫球蛋白的临床疗效及安全性。方法 选取2023年1月~12月本院收治的40例原发免疫性血小板减少症患儿,所有患儿接受人免疫球蛋白治疗,分为大剂量组与常规剂量组,比较两组治疗情况。结果 两组血小板上升时间、出血停止时间、血小板恢复至正常时间没有差异(P>0.05);两组PLT、MPV、PCT指标治疗有没有差异(P>0.05);两组IL-10、IL-17、TGF-β1治疗后没有差异(P>0.05);两组IgG、IgA、IgM治疗后没有差异。治疗后大剂量组2例出现疼痛、红肿等不良表现,常规剂量组患儿未见不良反应。结论 对儿童使用大剂量静注人免疫球蛋白效果与常规剂量相当,同时对儿童使用大剂量存在一定危险性,可引起不良反应,在实际应用过程中需要结合患儿实际情况,合理选择用量,才能保证效果和患儿安全。
- 胡自财鲁萍刘晓丽杨莎李惠英
- 关键词：儿童疗效安全性
