李惠英
- 作品数：57 被引量：94H指数：5
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目昆明市科技计划项目云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性单组率的Meta分析
- 2024年
- 目的探讨氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性,为临床安全、合理用药提供参考。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国知网、维普网、万方数据中有关氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的文献,检索时限为建库起至2023年11月。筛选文献、提取资料,并参考非随机对照试验的方法学评价指标质量评价工具对纳入的文献进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行单组率的Meta分析和敏感性分析。结果共纳入18项单臂研究,共计1424例患儿。结果显示,与加用氯巴占之前比,氯巴占附加治疗后,无癫痫发作(癫痫发作减少100%)的患儿占比经转换后为24%[95%CI(0.18,0.32),P<0.00001];癫痫发作减少≥75%的患儿占比经转换后为32%[95%CI(0.25,0.40),P<0.0001];癫痫发作减少≥50%的患儿占比为53%[95%CI(0.44,0.61),P<0.00001];癫痫发作减少<50%或无变化的患儿占比经转换后为35%[95%CI(0.24,0.49),P=0.04];癫痫发作增加的患儿占比经转换后为9%[95%CI(0.05,0.18),P<0.00001]。发生不良反应的患儿占比经转换后为31%[95%CI(0.23,0.40),P<0.0001];因不良反应停用氯巴占的患儿占比经转换后为10%[95%CI(0.07,0.15),P<0.00001];常见的不良反应为嗜睡、疲劳、行为改变等。敏感性分析显示,本研究所得结果较稳健。结论氯巴占是一种儿童难治性癫痫的有效附加治疗药物,但需警惕其不良反应。
- 涂彩霞任丹阳沈建玲李云巍杨琰茗严爱花李琳李惠英
- 关键词：氯巴占难治性癫痫儿童META分析
- 高效液相色谱法测定山楂合剂中枸橼酸的含量
- 目的：建立高效液相色谱法测定山楂合剂中枸橼酸的含量。方法：采用Agilent C18色谱柱(ZORBAX SB-C18 4.6 mm×250mm，5μm);流动相为0.5％NH4H2P04水溶液(用磷酸调节pH至2.8)...
- 李仁秋张曼琳李源李惠英
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸
- 文献传递
- 氨甲环酸在儿童颅缝闭锁手术中安全性和有效性的Meta分析
- 2025年
- 目的:系统评价氨甲环酸(TXA)在儿童颅缝闭锁手术中的有效性和安全性,为临床用药提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、维普和万方数据库,收集关于氨甲环酸在儿童颅缝闭锁手术中的随机对照试验(RCT)。检索时限为建库至2023年12月31日。筛选文献、提取资料并采用Cochrane协作偏倚风险评价工具对纳入的RCT进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入研究5项,共计220例患儿。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能够降低术中失血量(MD=-18.64,95%CI-31.50~-5.78,P=0.004)、围手术期总失血量(MD=-25.55,95%CI-43.16~-7.94,P=0.004)、术中输血量(红细胞,MD=-7.70,95%CI-10.74~-4.66,P<0.01)、围手术期总输血量(红细胞,MD=-14.24,95%CI-27.00~-1.48,P=0.03);试验组与对照组术后失血量、术后输血量(红细胞)及手术持续时间比较差异无统计学意义。有1项研究有不良事件报道。结论:在儿童颅缝闭锁手术中,与安慰剂或无干预相比,TXA可减少失血量和输血需求。同时,10 mg/kg的负荷剂量及5 mg/(kg·h)的维持剂量方案可推荐应用于临床。
- 任丹阳沈建玲涂彩霞杨琰茗谢睿李云巍李琳李惠英
- 关键词：氨甲环酸儿童META分析
- 医院制剂白色洗剂稳定性的初步研究
- 2024年
- 目的:考察医院制剂白色洗剂于不同贮存条件下进行加速实验和长期实验,制剂稳定性随贮存时间延长的变化情况,为该制剂的贮存方式、使用时间和生产工艺提供依据,通过实验进一步预测其贮存有效期。方法:根据《中国药典》2020年版第四部9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则,对3批白色洗剂进行加速实验和长期实验研究,按照制剂质量标准对该制剂的性状、成分鉴别、苯酚含量、氧化锌含量及微生物限度进行检查,利用Minitab 21软件进行数据分析,考察白色洗剂的稳定性。结果:(1)加速实验结果表明,在温度(42±2)℃、相对湿度75%±5%条件下贮存6个月,白色洗剂的理化性质和主要成分含量符合质量标准,微生物限度符合规定;(2)长期实验结果表明,在温度(25±2)℃,相对湿度60%±10%条件下贮存36个月,白色洗剂的理化性质、微生物限度符合规定,氧化锌含量符合质量标准,苯酚含量从第18个月开始检测时低于限度值。结论:通过Minitab 21软件对加速实验、长期实验结果进行数据分析,白色洗剂常温(10~30℃)贮存,有效期可定为9个月。
- 杨晓峰李惠英秦利芬
- 关键词：稳定性有效期
- 喜炎平联合中药治疗手足口病复发30例临床观察被引量：1
- 2012年
- 目的:观察喜炎平注射液联合中药治疗手足口病复发的临床疗效。方法:将2007年6月～2010年10月在本院儿科门诊就诊的60例患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予喜炎平注射液静脉滴注,2.5～5mL/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上,联合中药口服,每日1剂,水煎服。5d为1个疗程,1个疗程后进行相关指标的比较分析。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合中药治疗手足口病复发的效果优于单纯西药治疗。
- 李惠英
- 关键词：手足口病儿童喜炎平中西医结合治疗
- 一种用于鉴定基因检测指导药物剂量盒
- 本实用新型公开了一种用于鉴定基因检测指导药物剂量盒，包括盒体，盒体设有多个腔体，盒体的开口端转动连接有盒盖，盒盖上开设有与腔体的开口端相匹配的取药口，取药口上嵌设有密封条，取药口上设有滑板，盒盖上于取药口的左右两侧均设有...
- 任丹阳严爱花涂彩霞沈建玲李惠英李云巍茹毅
- 文献传递
- 中医治疗小儿湿疹研究进展被引量：3
- 2018年
- 笔者从中医药内治、外治、内外、非药物治疗方面对小儿湿疹进行探讨总结。
- 杨晓峰周志宏李惠英秦利芬
- 关键词：小儿湿疹中医药
- PDCA循环法提升药房窗口服务质量的应用和思考被引量：5
- 2018年
- 目的探讨PDCA循环法在提升药学服务窗口的具体应用与思考。方法收集2016年1—12月及2017年1—12月该院门诊药房处方调剂和不合理处方数据,2017年作为循环后的数据,比较用PDCA循环法管理后,药房处方调配差错率、不合理处方干预率的变化。结果 2016年1—12月实施PDCA循环法管理前,共调剂处方624945张,调剂出现差错处方共159张(含出门差错处方2张),差错发生率为0.025%。2017年1—12月实施PDCA循环法管理后,调剂处方633 551张,调剂出现差错处方共80张(含出门差错1张),差错发生率为0.012%。实施PDCA循环法管理后差错发生率下降50.39%,达到预期目标。2016年1—12月实施PDCA循环法管理前,共调剂处方624 945张,干预不合理处方2 489条,干预率为0.39%,不合理处方类型A类全年干预合计6.22%,F类4.11%,H类25.18%,I类)。2017年1—12月实施PDCA循环法管理后,调剂处方633 551张,干预不合理处方4 485条,干预率为0.71%,A类全年干预合计48.34%,F类106.13%,H类41.45%,I类13.99%,J类03.64%。实施PDCA循环法管理后干预率上升82.05%。结论 PDCA循环法是提升门诊药房窗口服务质量的有效工具,要坚持PDCA循环,不断提高药学服务的管理质量。
- 田靖李惠英李顺清郭品谭力朱江
- 关键词：门诊药房PDCA循环管理医院管理
- 不同剂量锌治疗儿童腹泻有效性和安全性的系统评价被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨不同剂量锌治疗儿童腹泻的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中有关锌(锌组)对比安慰剂和或常规治疗等(对照组)治疗儿童腹泻的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2022年10月,参考Cochrane Handbook 6.0对纳入的文献进行质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析和敏感性分析。结果 最终纳入25项RCT,共8 618例患儿。Meta分析结果显示,在腹泻持续时间方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.39,95%CI(-0.71,-0.08),P=0.01],但在年龄<6个月的亚组中,两组间差异无统计学意义[SMD=0.01,95%CI(-0.10,0.11),P=0.88];锌元素20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.52,95%CI(-0.80,-0.23),P=0.000 3];锌元素>20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.83,95%CI(-1.39,-0.27),P=0.004];年龄≤12个月时锌>10 mg或年龄>12个月时锌>20 mg组(简称“等剂量组”)中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.16,95%CI(-0.27,-0.06),P=0.003]。在治疗7 d后腹泻率方面,锌组和对照组治疗7 d后腹泻率的差异均无统计学意义:锌元素<20 mg组[OR=1.28,95%CI(0.96,1.70),P=0.09],锌元素20 mg组[OR=0.40,95%CI(0.15,1.01),P=0.05],等剂量组[OR=0.64,95%CI(0.28,1.44),P=0.28]。在呕吐率方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=2.13,95%CI(1.68,2.70),P<0.001];等剂量组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=1.84,95%CI(1.44,2.34),P<0.001];锌元素20 mg组和>20 mg组中,锌组和对照组患儿呕吐率的差异无统计学意义(P>0.05)。敏感性分析结果均无翻转。结论 锌可显著缩短患儿(6个月及以上)腹泻持续时间,但低剂量(<20 mg)就有增加呕吐的风险,临床应予以重视。
- 涂彩霞任丹阳李云巍杨琰茗沈建玲刘艳刘婷李惠英
- 关键词：锌腹泻呕吐META分析
- 急性淋巴细胞白血病患儿的rs116855232基因多态性与巯嘌呤所致不良反应相关性被引量：2
- 2021年
- 目的:了解NUDT15 rs116855232基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿巯嘌呤化疗后不良反应的相关性。方法:94例ALL患儿采用荧光染色原位杂交测序法检测NUDT15 rs116855232基因型,比较维持治疗阶段不同基因型患儿巯嘌呤所致不良反应发生情况。结果:维持治疗阶段,大部分患儿出现骨髓抑制、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应等不良反应。与NUDT15 rs116855232 CC基因型ALL患儿相比,CT、TT基因型患儿发生白细胞减少、血红蛋白下降和血小板减少的比例更高(P<0.05)。而NUDT15 rs116855232不同基因型患儿发生中性粒细胞减少、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ALL患儿NUDT15 rs116855232基因多态性可能与巯嘌呤所致白细胞减少等骨髓抑制有关。ALL患儿可根据NUDT15 rs116855232基因检测结果调整巯嘌呤剂量,以减少骨髓抑制等不良反应的发生。
- 李惠英沈建玲茹毅涂彩霞李云巍任丹阳
- 关键词：巯嘌呤急性淋巴细胞白血病基因多态性药品不良反应
