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一种三维电极的粒子电极催化剂填料及其制备方法: 本发明公开了一种三维电极的粒子电极催化剂填料及其制备方法。本发明的三维电极的粒子电极催化剂填料，由活性炭、粘结剂和引发剂组成，按重量百分比计算，其中活性炭50-54%，粘结剂14-19%，引发剂由13-16%铁的氧化物，...; 陈卫国张卓恒朱锡海李敏霞奉夏平; 文献传递

液相微萃取-气相色谱法测定水样中邻苯二甲酸酯被引量：55: 2006年; 建立了水试样中5种痕量邻苯二甲酸酯的单液滴液相微萃取-气相色谱检测方法。确定了对单液滴液相微萃取（SDME）的最佳实验条件。DMP、DEP、DBP、DEHP和DOP的方法检出限分别为0．042、0．0037、0．0097、0．045和0．23μg／L。将该方法应用于某江水、湖水、自来水和饮用纯净水试样的检测，相对标准偏差（RSD）在1．4％-14．0％；回收率在90．8％～107．0％。本方法简单、快速并且成本低、可信度高。; 李敏霞吴京洪曾玮马志玲; 关键词：液相微萃取邻苯二甲酸酯水分析气相色谱法

顶空液相微萃取-气相色谱质谱法快速测定饮料中苯和甲苯被引量：23: 2007年; 建立了顶空液相微萃取-气相色谱质谱法测定饮料中苯和甲苯的方法。在对顶空液相微萃取(head-space liquid-phase microextraction,HS-LPME)实验条件优化的基础上,确定了最佳实验条件:以1.6μL正辛醇作为有机萃取剂,在萃取温度为50℃、萃取时间为5min,搅拌速度为750r/min,液滴离萃取瓶瓶塞2.0cm的条件下,萃取4.00mLNaCl含量为4.00mol/L的样品水溶液,取0.4μL的有机萃取剂直接进样。实验结果表明,苯和甲苯的富集倍数分别为94和191,方法检出限分别为0.090μg/L和0.093μg/L,线性范围为0.5～60μg/L(r>0.999)。将该方法应用于饮料中苯和甲苯的测定,回收率为93.6%和98.0%,相对标准偏差(RSD)为3.94%和2.69%。方法简单、快速且成本低、可信度高,适用于饮料和水样中苯和甲苯的快速分析。; 李敏霞吴京洪邹世春陈烁城邱鸿马志玲; 关键词：顶空液相微萃取气相色谱质谱法

液相微萃取-气相色谱质谱法测定邻苯二甲酸酯及苯系物: 液相微萃取技术(LPME)是近年来在液液萃取的基础上发展起来的一种新型的样品前处理技术。LPME所使用的有机溶剂少、装置简单、操作简便、经济快速，是一项环境友好的样品前处理新技术。且每次萃取都更换有机萃取剂或纤维膜，从而...; 李敏霞; 关键词：液相微萃取顶空液相微萃取邻苯二甲酸酯苯系物气相色谱质谱法; 文献传递

一种三维电极的粒子电极催化剂填料及其制备方法: 本发明公开了一种三维电极的粒子电极催化剂填料及其制备方法。本发明的三维电极的粒子电极催化剂填料，由活性炭、粘结剂和引发剂组成，按重量百分比计算，其中活性炭50－54％，粘结剂14－19％，引发剂含有13－16％铁的氧化物...; 陈卫国张卓恒朱锡海李敏霞奉夏平; 文献传递

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李敏霞