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李智慧

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇增殖
  • 2篇通路
  • 2篇迁移
  • 2篇细胞信号
  • 2篇细胞信号通路
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号转导
  • 1篇生理过程
  • 1篇唐氏综合征
  • 1篇内吞
  • 1篇内吞作用
  • 1篇桥梁
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 4篇谷峰
  • 4篇李智慧
  • 4篇马勇杰
  • 1篇田春迎
  • 1篇王静
  • 1篇王丽
  • 1篇刘晓丽

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Girdin蛋白在细胞信号通路中的作用被引量:1
2012年
Girdin是1个多结构域的信号分子,它能与磷酸肌醇3激酶(P13K)、Gα和蛋白激酶B(Akt)等结合并发生相互作用,在细胞信号转导过程中起着桥梁和纽带的作用。研究结果显示Girdin在促进细胞迁移及血管生成等方面具有重要作用,细胞迁移是胚胎发育、炎症、血管发生和肿瘤发展等病理生理过程的关键环节。研究结果表明Girdin及相关信号通路在多种病理生理过程中发挥重要作用,包括伤口愈合、巨噬细胞趋化性、肿瘤细胞迁移、在血管形成期间内皮细胞迁移等。
王丽李智慧谷峰马勇杰
关键词:细胞信号通路肿瘤细胞迁移病理生理过程磷酸肌醇3激酶细胞信号转导内皮细胞迁移
Girdin对恶性胶质瘤细胞增殖和运动能力的影响被引量:2
2013年
目的:观察抑制恶性胶质瘤LN229细胞中Girdin蛋白的表达对细胞运动的影响,并探讨其分子机制。方法:用小RNA干扰技术降低恶性胶质瘤细胞株LN229中Girdin蛋白的表达水平,通过Western blotting技术验证其降表达效率,并筛选出稳定降表达的克隆命名为siGirdin/LN229,阴性对照组命名为scr/LN229。利用增殖实验检测LN229细胞的存活率;应用划痕实验和侵袭实验检测细胞的运动变化。通过慢病毒感染技术来提高Girdin在LN229细胞中的表达水平,使用嘌呤霉素筛选2周建立稳定的细胞系,并用Western blot验证Girdin表达水平。结果:Western blotting验证小RNA干扰技术有效沉默了LN229细胞中Girdin的表达。增殖实验显示siGirdin/LN229细胞增殖能力下降(P<0.05),至第6天时实验组细胞数为(19.98±2.54)×104;对照组细胞数为(61.04±5.26)×104。划痕实验发现细胞非定向运动能力减弱(P<0.05),24 h时实验组细胞运动的距离为(21.83±2.52)μm;对照组为(44.16±2.89)μm。Western blotting结果表明LN229细胞中Girdin的表达增高,增殖实验显示过表达Girdin对LN229细胞增殖能力无影响。体外细胞侵袭实验中实验组穿过Matrigel胶的细胞数为(14.67±2.08)个;对照组为(32.67±3.06)个,结果显示Girdin降表达后细胞的侵袭能力较对照组细胞显著下降(P<0.05)。结论:Girdin和胶质瘤细胞增殖和运动能力密切相关,Girdin蛋白表达降低可抑制LN229细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
李智慧王静谷峰马勇杰
关键词:胶质瘤增殖细胞运动
桥梁分子1-S的SH3结构域对胶质瘤细胞增殖和运动能力的影响
2013年
目的观察桥梁分子1一S(ITSNl-S)的SH3结构域对恶性胶质瘤细胞LN229增殖和运动能力的影响,并探讨其相关分子机制。方法将ITSNl-S的全长和去除SH3结构域的ITSNl一S(即EHl一EH2一CC片段)分别连接人双酶切后线性化的PCDH—CMV—MCS—EFl,Puro载体中作为实验组,用不作处理的PCDH—CMV.MCS.EFl一Puro载体作为对照组,通过慢病毒转染上述3个重组质粒进入LN229细胞,筛选稳定表达的细胞克隆;Westernblot检测目的蛋白的表达;噻唑蓝(M订)实验检测连续培养6d各组胶质瘤细胞的增殖;软琼脂克隆形成实验检测连续培养2周的各组胶质瘤细胞克隆形成能力;划痕试验检测各组胶质瘤细胞在0、3、6、9、12、24h的非定向运动能力。结果MTF实验和软琼脂克隆形成实验均证明ITSN1-S全长组细胞的增殖能力比EHl-EH2-CC片段组和空载体对照组显著增强(P〈0.05),但EH1-EH2-CC片段组和空载体对照组两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。第6天时ITSNl.S全长组、EH1-EH2-CC片段组和空载体对照组细胞增殖率分别为(523.604-32.12)%、(409.54±31.33)%和(353.89±13.98)%;第14天时ITSNl-S全长组克隆形成率达(46.49±2.34)%,而EHl-EH2-CC片段组和空载体对照组克隆形成率分别为(23.00±1.66)%和(17.684-3.47)%。划痕试验12h时ITSNl一S全长组细胞的运动速度比EHl-EH2-CC片段组和空载体对照组明显提高(P〈0.05),但EH1-EH2-CC片段组和空载体对照组两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。24h时ITSN1-S全长组运动距离为(0.39±O.02)mill,EHl一EH2一CC片段组和空载体对照组分别为(0.304-0.02)mm和(0.29±0.01)mm。结论ITSN1-S参与调节胶质瘤细胞的增殖和运动,ITSN1-S中SH3结构域是影响胶质瘤细胞增殖与运动能力的主要功能结构域。
田春迎刘晓丽李智慧谷峰马勇杰
关键词:胶质瘤增殖迁移
Intersectin蛋白在细胞信号通路中的作用研究进展被引量:3
2012年
Intersectin(ITSN)作为一种细胞衔接蛋白,在不同组织中呈差异性表达,主要作用于信号通路中的效应分子,在细胞胞吞胞吐及信号转导过程中起着桥梁和纽带的作用。ITSN1基因及其产物的过表达会抑制神经细胞的内吞作用,这可能与唐氏综合征(Ds)的病理机制有关。ITSN与神经退行性疾病及肿瘤等疾病存在潜在相关性,
李智慧谷峰马勇杰
关键词:细胞信号通路N蛋白唐氏综合征效应分子内吞作用
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