- EGCG对体外培养的人毛囊生长和毛乳头细胞增殖的影响
- 目的：研究表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-epigallocatechin-3-gallate，EGCG]对体外培养的人毛囊生长和毛乳头细胞增殖的影响。
方法：显微分离人毛囊，加入不同浓度的EGCG(0-25...
- 李梅云范卫新周乃慧
- 关键词：人毛囊细胞增殖体外培养
- 文献传递
- 毛发光损害及其防护被引量：1
- 2008年
- 毛发经常暴露于日光中,紫外线的辐射会造成毛发光损害,其损害的程度与紫外线波长、光线强度及毛发黑素类型有关。毛干本身的特殊结构有一定的光防护作用,但作用有限。染发剂会引起毛小皮和毛皮质黑素沉着,所以能够提供一定的光防护。许多护发产品,如洗发水、护发素、头发造型剂等,由于添加了遮光剂也有一些光防护作用。
- 李梅云朱文元范卫新
- 关键词：毛发光损害
- 低氧诱导因子-1α对毛囊细胞的作用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨外源性人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在成纤维细胞中表达的可行性及其对毛囊周围细胞活性的影响。方法通过脂质体将含有HIF-1αcDNA的真核表达载体pcDNA3.0稳定转染成纤维细胞,应用RT-PCR及Westernblot方法检测HIF-1α在成纤维细胞中的表达,ELISA法检测转染细胞上清液中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,RT-PCR方法检测转染后细胞中成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达。将该上清加入成纤维细胞及真皮鞘细胞中,MTT法检测加入上清后成纤维细胞及真皮鞘细胞活性。结果RT-PCR及Westernblot可检测出转染后细胞中HIF-1α的表达,MTT检测加入转染上清后成纤维细胞及真皮鞘细胞活性增强(P<0.05),并且该上清液VEGF的表达显著高于未转染组(P<0.01)。转染后成纤维细胞的bFGF的mRNA表达显著高于未转染组(P<0.01)。结论应用脂质体能够成功地将外源性人HIF-1α基因转染成纤维细胞,并进行有效表达,其表达的HIF-1α可增强细胞活性且可诱导转染细胞上清液中VEGF的表达,并增加bFGF的mRNA表达,且转染细胞上清可增强成纤维细胞及真皮鞘细胞活性。推测HIF-1α通过其下游因子VEGF及bFGF促进毛囊相关细胞的活性,为HIF-1α对毛囊作用的进一步研究打下了基础。
- 戴叶芹范卫新吴磊李梅云
- 关键词：低氧诱导因子-1Α成纤维细胞
- 血管生成素在人毛囊的表达及其促毛发生长的作用研究
- 目的:探讨血管生成素在人毛囊中的表达及其对毛发生长的影响。方法:(1)分别利用RT-PCR和免疫荧光检测血管生成素mRNA和蛋白在人毛囊中的表达。同时,ELISA检测血管生成素蛋白在体外培养的人毛囊上清中的表达,结合人毛...
- 周乃慧范卫新李梅云
- 文献传递
- 毛干异常
- 2006年
- 毛发发育不良可分为先天性和获得性,经常累及毛干。外胚层发育不良、某些代谢性疾病、神经系统疾病、精神疾病中可以发现毛干的改变,外源性的物理、化学性刺激也会引起毛干的变化。毛干的异常表现为毛发颜色、密度、结构和长度的改变。毛干疾病的正确诊断不仅需要系统的病史和体检,光镜、扫描电镜和生化检查也很重要。
- 李梅云范卫新
- 关键词：外胚层发育不良症显微镜检查
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对体外培养的人毛囊生长和毛乳头细胞增殖的影响被引量：1
- 2008年
- 目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对体外培养的人毛囊生长和毛乳头细胞增殖的影响。方法 显微分离人毛囊，在加入不同质量浓度EGCG（0～250mg／L）的Williams E培养基中培养，观察毛囊生长情况；利用两步酶法分离培养人毛乳头细胞，加入不同质量浓度的EGCG（0，500mg／L），48h后，利用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期。结果 与空白对照组比较，0．1，1mg，L的EGCG对体外培养的毛囊生长有明显促进作用（P〈0.05）；MTT显示15．6，31．2，62．5mg／L的EGCG能够明显促进毛乳头细胞的增殖（P〈0．05）；流式细胞仪检测7．8，15．6，31．2和62，5mg／L的EGCG作用48h后，S期和G/M期细胞比率明显增加，G0/G1期细胞比率明显减少，细胞增殖指数明显增加（由5．25％增至5．64％，14．61％，32．51％，37．35％），细胞增殖指数与EGCG浓度呈显著正相关（r=0，933）。结论 一定浓度的EGCG能够促进体外培养的人毛囊生长及人毛乳头细胞增殖。
- 李梅云范卫新周乃慧
- 关键词：毛囊细胞表没食子儿茶素没食子酸酯细胞增殖
- 血管生成素在人毛乳头细胞中的表达及其促毛发生长的作用研究
- 目的:探讨血管生成素在人毛乳头细胞中的表达及其对毛发生长的影响。方法:两步酶法分离培养人毛乳头细胞,RT-PCR法检测血管生成素mRNA的表达,western blot和免疫荧光检测血管生成素蛋白的表达。进一步,在体外培...
- 周乃慧范卫新李梅云
- 文献传递
- 血管生成素在人毛囊中的表达及其对毛发生长的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨血管生成素在人毛囊中的表达及其意义。方法分离完整的人生长期毛囊，提取总RNA，RT—PCR法检测血管生成素mRNA的表达，同时应用免疫组化法检测血管生成素蛋白在人毛囊中的表达：在此基础上，在体外培养的人毛囊中加入不同浓度的重组人血管生成素（0～200ng／mL），培养6d后测量毛囊的生长长度。利用两步酶法分离培养人毛乳头细胞，加入不同浓度的重组人血管生成素（0～200ng／mL），48h后，MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期。结果RT—PCR显示人毛囊表达血管生成素mRNA，免疫组化法发现人毛囊的毛乳头和真皮鞘表达血管生成素蛋白。25～200ng／mL重组人血管生成素呈浓度依赖性促进体外培养的人毛囊生长（P〈0．05），而12．5～200ng／mL重组人血管生成素能够明显促进体外培养的人毛乳头细胞增殖（P〈0．05）。流式细胞仪检测12．5～200ng／mL重组人血管生成素能够显著增加S期细胞比率和细胞增殖指数（P〈0．05）。结论血管生成素可能是一种促进毛发生长的因子。
- 周乃慧范卫新李梅云
- 关键词：毛囊血管生成素类基因表达
- 血管生成素在人毛囊的表达及其促毛发生长的作用研究
- 本文探讨了血管生成素在人毛囊中的表达及其对毛发生长的影响，分别利用RT-PCR和免疫荧光检测血管生成素mRNA和蛋白在人毛囊中的表达，同时，ELISA检测血管生成素蛋白在体外培养的人毛囊上清中的表达，结合人毛囊的生长曲线...
- 周乃慧范卫新李梅云
- 关键词：血管生成素毛囊毛发生长免疫荧光检测
- 文献传递
- HIF-1α在人毛囊及体外培养的人毛乳头细胞中的表达
- 目的:探讨HIF-1α在人毛囊及体外培养的人毛乳头细胞中的表达。方法:分离完整的人生长期毛囊,提取总RNA,RT—PCR法检测HIF-1αmRNA的表达。同时应用免疫荧光法检测HIF-1α蛋白在人毛囊中的表达。利用两步酶...
- 李梅云范卫新
- 文献传递
