您的位置: 专家智库 > >

李津明

作品数:80 被引量:257H指数:9
供职机构:哈尔滨商业大学药学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 58篇医药卫生
  • 14篇化学工程
  • 4篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇社会学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇色谱
  • 11篇色谱法
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇中药
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 8篇滴丸
  • 8篇药动学
  • 8篇药物
  • 7篇丹参
  • 7篇脂质体
  • 6篇依托泊苷
  • 6篇制剂
  • 6篇缓释
  • 5篇药学
  • 4篇正交
  • 4篇体外

机构

  • 58篇哈尔滨商业大...
  • 16篇黑龙江商学院
  • 9篇厦门医学高等...
  • 8篇北京正大绿洲...
  • 4篇东北林业大学
  • 4篇沈阳药科大学
  • 3篇牡丹江医学院
  • 2篇黑龙江中医药...
  • 2篇哈尔滨学院
  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇南开大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇通化师范学院
  • 1篇上海市计划生...
  • 1篇内蒙古科技大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇黑龙江生物科...

作者

  • 79篇李津明
  • 21篇李鑫
  • 8篇吕育齐
  • 7篇任君刚
  • 6篇张彦卓
  • 5篇蒋竞
  • 4篇赵金凤
  • 4篇张秀娟
  • 4篇武文强
  • 3篇李素梅
  • 3篇翟春梅
  • 3篇孙仁爽
  • 3篇贾绍华
  • 3篇孟永海
  • 3篇李雪梅
  • 3篇杨波
  • 2篇韩翠艳
  • 2篇周雪
  • 2篇张晓丹
  • 2篇莫长涛

传媒

  • 20篇黑龙江医药
  • 6篇中成药
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇哈尔滨商业大...
  • 3篇中草药
  • 3篇黑龙江商学院...
  • 3篇药学教育
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中医药信息
  • 2篇中国中医药科...
  • 2篇黑龙江中医药
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇功能材料
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 10篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 3篇1996
  • 5篇1995
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同提取工艺的丹参提取物在大鼠体内的药动学研究被引量:3
2012年
目的研究不同提取方法所得丹参提取物中丹参酮ⅡA与丹酚酸B在大鼠体内的药动学。方法大鼠禁食12h后,分别将加热回流法、集成法、醇酸回流法和梯度渗漉法所得丹参提取物ig给予大鼠,对不同时刻血浆中的目标成分进行定量测定,绘制出各提取方法下的药时曲线并计算药动学参数。结果对于丹参酮ⅡA而言,加热回流法、集成法、梯度渗漉法和醇酸回流法所得提取物大鼠体内的Cmax分别为(0.25±0.03)、(0.35±0.06)、(0.32±0.04)、(0.24±0.02)mg/L;AUC为(101.97±12.95)、(130.46±18.83)、(128.67±16.63)、(100.11±13.76)mg.min/L。对于丹酚酸B而言,以上四种方法所得提取物在大鼠体内的Cmax分别为(7.17±0.97)、(11.98±1.75)、(10.24±1.05)、(12.16±2.08)mg/L;AUC为(697.31±80.32)、(833.41±96.53)、(719.39±102.41)、(906.96±125.87)mg.min/L。结论对定量测定和药动学参数进行统计分析,可知集成法所提取的丹参脂溶性成分和水溶性成分含量均比较高,并在体内有较好的吸收,说明该法所得的提取物中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的质量分数较高,提取效果可能较好。
李津明王树瑶李敏任君刚李鑫
关键词:丹参丹酚酸B药动学
姜枳陈挥发油包合工艺研究被引量:3
2004年
考察β-环糊精包合姜黄,枳壳,陈皮混合挥发油的最佳工艺 采用饱和水溶液法,用L9(34)正交试验,以挥发油利用率,包合物收得率及包合物含油率为优选指标 筛选最佳工艺条件 影响包合的主要因素为A(β-环糊精与混合挥发油投料比)优选出最佳包合工艺为:A3B2C3,即β-环糊精与混合挥发油的比为8∶1,包合温度40℃,包合时间3h,挥发油利用率为最高 此工艺简单,流程短,稳定可行。
李津明李鑫陈艳茹白志宏
关键词:挥发油Β-环糊精包合枳壳陈皮
中成药快速检菌方法的研究
1989年
利用国产SP-2305型(全型)气相色谱仪,配以30W居里点裂解器(103型),对九株肠道杆菌进行试验,所获得的裂解特征图,其重现性好,各菌株基本可以分开。在此基础上,用被试菌株污染几种中成药,再将污染药进行菌株分析,其特征图与原菌株图谱基本重叠。可以认为:裂解气相色谱法(Pyrolysis Gas Chromatography.简称P.G.C)用于检验中成药中大肠杆菌是可行的。
贾彦龙李瑞萍成世和刘风霞李彦李津明彭天虞
关键词:中成药裂解色谱
阿拉伯半乳聚糖滴丸体外溶出度研究
2004年
目的:对落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的体外溶出度进行考察。方法采用苯酚—硫酸法,在紫外分光光度计上进行含量测定。结果:阿拉伯半乳聚糖滴丸平均回收率为100.2%,RSD 为3.07%(n=6),溶出参数 T_(50)为2.48min,T_d 为3.19min,m 为1.468。结论:本品溶出速度快,方法简便可行。
李津明陈靖李鑫
关键词:滴丸体外溶出度溶出速度苯酚-硫酸法RSD阿拉伯半乳聚糖
W/O/W型复乳剂软膏基质的研究被引量:1
1996年
用正交试验法,选用L9(34)和L8(27)正交表安排实验,对影响复乳剂的因素及生产工艺条件进行了考察及优选。
蒋竞吕育齐李津明张秀娟郭春梅
关键词:软膏基质稳定性
HPLC法同时测定双黄连口服液中的质控成分含量被引量:4
2014年
目的:建立可同时测定双黄连口服液中黄芩苷、连翘苷、绿原酸,3种质控成分含量的HPLC方法.方法:色谱柱为Welchrom C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸(B)水溶液,梯度洗脱,分段变波长测定;柱温:30℃;体积流量1.0 mL/min。结果:3种成分的线性关系均良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%,加样回收率为95%~120%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于双黄连口服液的质量控制。
贺国彬李津明赵金凤武文强
关键词:双黄连口服液HPLC
人参液体制剂中人参皂甙的最稳定pH值测定被引量:3
1996年
人参液体制剂中人参皂甙的最稳定pH值测定李津明张秀娟尹文洙郭春梅(黑龙江商学院中药系哈尔滨150076)张文雄(大庆市龙凤区技术监督局163001)彭天虞(哈尔滨市药品检验所150010)许多药物如酯类、酰胺类、皂甙类等的水解反应受pH值的影响。因此...
李津明张秀娟尹文洙郭春梅张文雄彭天虞
关键词:人参皂甙PH值
紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备与表征被引量:1
2013年
目的:研究紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备并对其性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备紫杉醇长循环热敏脂质体,再用冷冻干燥技术制备紫杉醇长循环热敏前体脂质体;采用激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;采用高效液相色谱法研究其含量与包封率;并考察脂质体的体外释药特性。结果:紫杉醇长循环热敏前体脂质体水合后形成紫杉醇长循环热敏脂质体,粒径均值为(108.6±3.6)nm,Zeta电位的均值为(-12.2±1.8)mV,包封率可达96.2%;该脂质体在相变温度42℃下药物释放达到95%以上。结论:紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备工艺稳定,载药量大,包封率高,具有良好的热敏性;含量及其包封率测定方法简单、快速、准确。本实验可为紫杉醇静脉注射用新制剂的开发提供研究基础。
高宁李津明
关键词:前体脂质体紫杉醇长循环ZETA电位高效液相色谱法热敏脂质体
黄连素药物树脂的制备及体外释放研究被引量:8
2007年
目的:制备黄连素药物树脂,以达到掩盖黄连素苦味并延缓药物释放的目的。方法:运用正交实验法进行静态及动态黄连素药物树脂复合物的制备,以紫外分光光度法测定反应液,λ=350nm。并考察在不同种类及浓度的溶出介质中释放度。结果:黄连素药物树脂复合物最佳制备工艺为:静态T=50℃、pH=10、1.0g树脂,交换率为98.9;动态T=60℃;pH=10、1.0g树脂,交换率为97.9不同种类离子竞争能力强弱为H+>Na+>K+。结论:静态制备方法优于动态。H+置换药物能力最强。
陈宁李津明许婷王淑静
关键词:黄连素正交试验溶出度
对乙酰氨基酚缓释微丸的制备及释放度研究被引量:3
2011年
目的制备对乙酰氨基酚缓释微丸,考察包衣处方等因素对微丸释放度的影响。方法采用离心-造粒法制备微晶纤维素空白丸核和对乙酰氨基酚微丸,并在此基础上采用甲基丙烯酸树脂(Eudragit RS30D/RL30D)包衣,制备对乙酰氨基酚缓释微丸。采用HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释微丸释放度,单因素筛选包衣处方的优化参数。结果以Eudragit RS30D/RL30D比例为15:1(w/w),包衣增重为10%,柠檬酸三乙酯占包衣材料量的25%,滑石粉占包衣材料量的40%为包衣液,制备的对乙酰氨基酚释微丸释药曲线具有较好的缓释特性。结论制备的对乙酰氨基酚缓释微丸具有缓释特性且操作简便、工艺稳定。
熊晓滨李津明李响李鑫
关键词:对乙酰氨基酚缓释微丸高效液相色谱法
共8页<12345678>
聚类工具0