张彦卓
- 作品数：13 被引量：94H指数：5
- 供职机构：徐州医学院药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 多元教学方法促进《药物制剂设备与车间工艺设计》教学改革被引量：2
- 2015年
- 《药物制剂设备与车间工艺设计》是药物制剂专业的一门必修课程,单一讲授式的教学方式不易取得满意的教学效果。在本门课程的教学中融入实物和模象直观教学法、案例教学法以及基于问题学习式教学法等多种教学方法,有望激发学生的学习兴趣,提高学生的认知能力,从而提升该课程的教学质量。
- 张彦卓杨宜华赵子明杜倩李瑾刘晓宋亚玲
- 关键词：教学方法
- 隐形依托泊苷脂质体在家兔体内的药动学被引量：1
- 2008年
- 目的以市售依托泊苷注射液和普通依托泊苷脂质体为参比制剂,评价了隐形依托泊苷脂质体在家兔体内的药动学。方法家兔单剂量静脉注射依托泊苷1.5mg/kg,于不同时间点采血测定,并计算药动学参数。结果隐形依托泊苷脂质体、依托泊苷注射液和普通依托泊苷脂质体的分布半衰期(t1/2α)分别为(2.05±0.32)、(0.05±0.01)和(1.73±0.26)h,消除半衰期(t1/2β)分别为(19.26±3.16)、(0.94±0.21)和(7.99±1.36)h,药时曲线下面积(AUC)分别为(26.04±3.53)、(0.98±0.26)和(11.65±1.70)μg·h/mL。结论隐形依托泊苷脂质体显著延长了依托泊苷在血液中的循环时间,具有缓释作用。
- 李鑫郭建民张彦卓朱宇李津明曲韵志
- 关键词：依托泊苷隐形脂质体药动学
- 以介孔硅为基质的固体分散体片剂的制备与性质考察被引量：2
- 2013年
- 目的将替米沙坦与介孔硅制备成片剂,并考察片剂的稳定性。方法在处方筛选的基础上,采用粉末直接压片法压制替米沙坦-介孔硅片剂;采用高效液相色谱法测定药物含量;采用示差扫描量热、X-射线衍射和溶出法考察制剂的晶型稳定性。结果替米沙坦-介孔硅分散体66 g、交联聚乙烯吡咯烷酮30 g、微晶纤维素50 g、甘露醇50 g、硬脂酸镁4 g,混合均匀,压制成1 000片,含量均匀度和溶出度符合要求,在12个月内替米沙坦稳定性良好,且一直以无定型状态存在。结论利用自制介孔硅制备固体分散体,介孔硅的孔道使难溶性药物长期以无定型状态存在,故制剂稳定性良好。
- 陈美洁张彦卓韩旭李文静姜同英
- 关键词：替米沙坦无定型稳定性
- 依托泊苷隐形前体脂质体的构建及家兔体内药动学研究(英文)
- 2008年
- 构建依托泊苷隐形前体脂质体,并考察其在家兔体内的药动学。采用薄膜分散法构建空白隐形脂质体;硫酸铵梯度法包封依托泊苷;结合真空冷冻干燥技术构建依托泊苷隐形前体脂质体。采用凝胶色谱法测定脂质体包封率;透射电镜观察脂质体的形态;电泳光散射技术测定Zeta电位与粒径分布;以市售依托泊苷注射液和普通脂质体为参比制剂,评价其在家兔体内药动学特点。脂质体平均包封率为83.92%±3.65%,粒径为(124.5±26.9)nm,Zeta电位为(-39.50±1.04)mV,家兔单剂量静脉注射1.5 mg/kg依托泊苷制剂后呈二室模型特征,依托泊苷隐形前体脂质体的T_(1/2β)为(19.26±3.16)h,AUC为(26.04±3.53)μg/h/mL;注射液的T_(1/2β)为(0.94±0.21)h,AUC为(0.98±0.26)μg/h/mL;普通脂质体的T_(1/2β)为(7.99±1.36)h,AUC为(11.65±1.70)μg/h/mL。构建的隐形前体脂质体包封率高,且延长了依托泊苷在血液中的循环时间。
- 李津明张彦卓任君刚曲韵志
- 关键词：依托泊苷高效液相色谱法药动学
- 葶苈子提取液对CHF大鼠血流动力学和血浆AngⅡ、ALD水平的影响被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨葶苈子水提液和醇提液对CHF大鼠血流动力学及神经内分泌因子AngⅡ、ALD的影响。方法:腹主动脉缩窄法制作CHF大鼠模型。用十六导生理记录仪测量大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期内压(LVEDP);左室内压最大上升速率和下降速率(±dp/dtmax);放免法测定血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清醛固酮(ALD)的水平。结果:模型组大鼠与空白组相比LVSP、±dp/dtmax显著降低(P<0.01);LVEDP显著升高(P<0.01);AngⅡ、ALD显著升高(P<0.01)。各给药组与模型组相比血流动力学参数和血浆AngⅡ、ALD水平改善均有显著性差异(P<0.01)。结论:葶苈子水提夜和醇提液可改善CHF时心肌收缩和舒张功能,其中醇提组的改善效果优于水提组。葶苈子水提夜和醇提液还能改善CHF神经内分泌因子AngⅡ和ALD的过度分泌,水提液减轻水钠潴留的作用优于醇提组。
- 范春兰余迎梅张彦卓
- 关键词：心力衰竭血流动力学ALD
- 葶苈子水提液对CHF大鼠利尿作用的影响被引量：54
- 2010年
- 目的观察葶苈子对CHF大鼠的尿量及尿离子的影响,并探讨其可能的机制。方法采用腹主动脉缩窄法将Wistar大鼠成功建造CHF模型后,术后8周,将大鼠随机分成生理盐水组,CHF模型组,葶苈子高、中、低剂量组共5组,分别灌胃给药,连续给药4周后,代谢笼在水负荷条件下测定各组大鼠6h排尿量,并采用MPT光谱仪测定尿中Na+、K+浓度,滴定法测定Cl-浓度。结果葶苈子高、中剂量组能显著增加CHF大鼠排尿量,与模型组比较差异非常显著(P<0.01);葶苈子高、中剂量组尿Na+、Cl-排出量较模型组明显增加(P<0.01),高剂量组K+排出明显减少(P<0.05)。结论葶苈子具有显著的利尿作用,利尿作用的机理可能是通过抑制肾小管对Na+、Cl-和水的重吸收,从而促进Na+、Cl-和水的排出。
- 张晓丹范春兰余迎梅刘旺张彦卓
- 关键词：心力衰竭利尿作用尿量
- 依托泊苷隐形脂质体的制备及其质量评价被引量：3
- 2008年
- 采用薄膜分散法制备空白脂质体,以PEG2000-DSPE为修饰材料、硫酸铵梯度法包封依托泊苷,减压冷冻干燥制得依托泊苷隐形脂质体。以包封率、载药量和6h累积释放率为指标综合评价,得优化处方为依托泊苷-大豆磷脂重量比1∶15,胆固醇-大豆磷脂重量比1∶6,硫酸铵浓度225mmol/L,包封温度70℃。平均包封率为(83.92±3.65)%,粒径(124.5±26.9)nm,ζ电位(-39.50±1.04)mV。
- 李津明张彦卓朱宇任君刚李鑫
- 关键词：依托泊苷隐形脂质体薄膜分散法硫酸铵梯度法
- 隐形依托泊苷脂质体在大鼠体内的药动学及组织分布被引量：4
- 2009年
- 目的:考察隐形依托泊苷脂质体在大鼠体内的药动学及组织分布。方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血液及各组织中依托泊苷的浓度。结果:大鼠单剂量静脉注射4mg·kg-1依托泊苷隐形脂质体及市售注射液后,药时数据均符合二室模型,隐形脂质体的主要药动学参数为:T1/2α为(2.26±0.25)h,T1/2β为(17.44±2.07)h,AUC为(56.13±8.21)μg·mL-1.h;注射液T1/2α为(0.08±0.02)h,T1/2β为(1.24±0.19)h,AUC为(2.16±0.50)μg·mL-1.h。组织分布结果表明,隐形脂质体给药15min后,肺内的药物浓度最高,其次是肝、脾、心和肾等组织,随后浓度缓慢下降,在2～12h内长时间保持低浓度。结论:隐形依托泊苷脂质体延长了依托泊苷在血液及组织中的循环时间,具有缓释作用。
- 李津明车环宇李鑫张彦卓李博
- 关键词：依托泊苷高效液相色谱法药动学
- 液质联用测定Beagle犬血浆N-去二甲基西布曲明浓度及其药动学
- 2008年
- 目的建立液相色谱-质谱(LC-MS)法测定Beagle犬血浆N-去二甲基西布曲明浓度,并用于药动学研究。方法6条Beagle犬随机分成2组,采用自身对照交叉实验设计,分别单次口服盐酸西布曲明胶囊(参比制剂)和自制盐酸西布曲明固体分散体(受试制剂)各2.5 mg,以地西泮为内标,采用Phenomenex-Lunal00-3 C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-4 mmol·L^(-1)乙酸铵-甲酸(70.5:29:0.5,V:V:V),电喷雾正离子选择反应监测,测定血药浓度。结果受试制剂与参比制剂的代谢物N-去二甲基西布曲明的c_(max)分别为(7.8±s 1.2)和(7.4±1.3)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.2±0.9)和(4.6±0.8)h,t_(1/2)分别为(21±3)和(20.1±2.7)h,AUC_(0～∞)分别为(179±46)和(169±43)μg·h·L^(-1),与参比制剂相比受试制剂的相对生物利用度为(105±14)%。结论该方法快速、准确,适用于N-去二甲基盐酸西布曲明在Beagle犬体内的药动学研究,主要药动学参数经方差分析和双向单侧t检验证明,2种制剂生物等效。
- 李津明张彦卓任君刚曲韵志
- 关键词：西布曲明药动学电喷雾电离
- 依托泊苷长循环脂质体工艺处方设计与优化的研究被引量：8
- 2008年
- 目的优化依托泊苷长循环脂质体的制备处方及工艺。方法以两亲性聚乙二醇-二硬脂酰磷脂乙醇胺为修饰体,采用薄膜超声-挤压法制备空白长循环脂质体;铵离子梯度法包封依托泊苷,制备依托泊苷长循环脂质体。以包封率为考察指标,采用正交设计法优化依托泊苷长循环脂质体的制备处方及工艺。结果优化后的依托泊苷长循环脂质体的工艺和处方:药脂比例为1∶5 mol.mol-1、胆固醇与磷脂比例为0.3∶1(W/W)、硫酸铵离子浓度为200 mmol.L-1、包封温度为55℃。长循环脂质体平均粒径均小于1μm,药物平均包封率86.45%。结论该方法包封率高、粒径小且分布较窄,简便易行。
- 李津明张彦卓李鑫
- 关键词：依托泊苷长循环脂质体正交设计
