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质粒RSF1010从大肠杆菌到稀有放线菌头状链轮丝菌和星状诺卡氏菌的接合转移被引量：3: 1999年; １９８７年，ＴｒｉｅｎＣｕｏｔ等人［１］证明穿梭质粒可以在革兰氏阴性的大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）和多种革兰氏阳性细菌之间发生接合转移。在这种转移中质粒需具备大肠杆菌的复制起始位点，同时又具备革兰氏阳性细菌的广宿主范围复制起始位点。转...; 李维泉沈美娟焦瑞身赵国屏; 关键词：质粒稀有放线菌诺卡氏菌

一步两酶法制造7－氨基头孢烷酸: 本发明是一种一步两酶法从头孢菌素C制造7-氨基头孢烷酸的方法。即在一个反应器的水相系统中加入D-氨基酸氧化酶、GL-7ACA酰化酶、双氧水，控制pH7.0-8.5和20-45℃时，在短时间内高生成率地将原料转化为产物。也...; 魏中荻杨蕴刘金志坤杨勇毛迎辉彭惠林李维泉焦瑞身; 文献传递

一步两酶法制造7-氨基头孢烷酸: 本发明是一种一步两酶法从头孢菌素C制造7-氨基头孢烷酸的方法。即在一个反应器的水相系统中加入D-氨基酸氧化酶、GL-7ACA酰化酶、双氧水，控制pH7.0—8.5和20—45℃时，在短时间内高生成率地将原料转化为产物。也...; 魏中荻杨蕴刘金志坤杨勇毛迎辉彭惠林李维泉焦瑞身; 文献传递

三角酵母原生质体的形成、再生和融合被引量：2: 1991年; 三角酵母由于其胞内酶D-氨基酸氧化酶活力较高,具有一定的应用价值。关于这种酶的开发和利用国内外均有报道。本文报告利用原生质体融合法来进行三角酵母菌种选育,以期获得D-氨基酸氧化酶活力较高的菌株。; 李维泉焦瑞身; 关键词：三角酵母原生质体

地中海拟无枝菌酸菌专一的噬菌体φMMR1的研究被引量：6: 1999年; 从生产力复霉素ＳＶ的地中海拟无枝菌酸菌（Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉ）Ｕ１１９的工业发酵罐裂解液中，分离到一株新的噬菌体φＭＭＲ。该噬菌体经多次单斑分离、纯化，得到的噬斑多数为清亮的（约占９０％），其它噬斑为浑浊斑，但未能从中分离到溶源菌。在被测试的可能的宿主菌中，φＭＭＲ１不能感染除地中海拟无枝菌酸菌以外的菌株，说明寄主范围很窄。对φＭＭＲ１的增殖和储存条件，诸如ｐＨ值、温度、二价金属离子、有机溶剂等对φＭＭＲ１的影响进行了较详细的研究。电子显微镜观察揭示，φＭＭＲ１为长尾无收缩尾鞘，头为正多面体，属长尾噬菌体科Ｂ１亚群。制备了φＭＭＲ１的兔抗血清，并测定了φＭＭＲ１以地中海拟无枝菌酸菌Ｕ－３２为宿主菌的一步生长曲线。使用２４种限制性内切酶对φＭＭＲ１ＤＮＡ进行了单酶切分析。结果表明，φＭＭＲ１基因组ＤＮＡ为线状双链，未找到粘性末端，大小约为５９６ｋｂ。φＭＭＲ１ＤＮＡ的Ｇ＋Ｃ含量为６７％。利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析了噬菌体的外壳蛋白多肽的组成。纯化的裸露噬菌体ＤＮＡ可利用电穿孔技术成功地转染地中海拟无枝菌酸菌Ｕ－３２。; 李维泉姚鹤鸣沈美娟沈美娟赵国屏金玫蕾; 关键词：放线菌噬菌体转染

三角酵母二倍体菌株的选育被引量：4: 1991年; 由三角酵母(Trigonopsis variabilis)原生质体融合,获得了35株原养型融合子。通过对其中四株进行详细分析表明,融合子细胞体积和 DNA 含量为两亲株之和,苏木精染色显示单核,这些结果证明融合子为亲株的二倍体。此外,融合子的生长速度、D-氨基酸氧化酶以及细胞蛋白质含量均明显高于亲株。电镜形态观察进一步证明融合子细胞大于亲株。; 李维泉焦瑞身; 关键词：三角酵母二倍体选育

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李维泉

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