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李苏楠

作品数:19 被引量:27H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇应激
  • 4篇细胞
  • 4篇冷应激
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇分泌
  • 4篇IL-21
  • 4篇LPS诱导
  • 3篇代谢
  • 3篇丁酸
  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪组织
  • 3篇小鼠
  • 3篇Β-羟丁酸
  • 2篇炎症
  • 2篇脂代谢
  • 2篇乳腺上皮
  • 2篇乳腺上皮细胞
  • 2篇受体
  • 2篇鼠腹腔巨噬细...
  • 2篇体外

机构

  • 19篇吉林大学
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇包头市九原区...

作者

  • 19篇李苏楠
  • 14篇柳巨雄
  • 11篇付守鹏
  • 10篇李志强
  • 10篇王玮
  • 9篇杨占清
  • 8篇李洋
  • 7篇陈巍
  • 6篇刘颖
  • 5篇薛文静
  • 3篇胡仲明
  • 3篇文静
  • 3篇刘红梅
  • 2篇包永占
  • 2篇秦建华
  • 2篇赵月兰
  • 2篇魏利斌
  • 2篇蒋禄峰
  • 2篇吕庆康
  • 1篇张月

传媒

  • 9篇中国兽医学报
  • 5篇畜牧与兽医
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 3篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 9篇2012
  • 1篇2011
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-羟丁酸对体外培养的大鼠下丘脑神经细胞功能的影响
2012年
乳脂是牛奶中重要的营养成分,其前体物主要有乙酸、β-羟丁酸(β-hydroxybutyric acid,BHBA)、游离脂肪酸(NEFA)和甘油三酯(TG)等。神经内分泌网络可以作用于肝脏和脂肪组织调控脂代谢以满足乳脂合成。那么,乳脂前体物能否反馈调节神经内分泌网络而使乳脂的合成处于一个动态平衡的过程,目前尚未见相关报道。
李洋李苏楠李志强薛文静杨占清付守鹏柳巨雄王玮陈巍
关键词:Β-羟丁酸体外培养前体物脂代谢脂肪组织反馈调节
冷应激对猪脂肪、肝脏、心脏与肾脏组织中PPARγ2 mRNA及蛋白表达的影响被引量:3
2012年
为了研究冷应激对机体的影响及过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)在冷应激中的作用,本试验选用30头军牧一号猪,并随机分成5组,包括常温对照组和4个冷应激组。常温组在(21±2)℃饲养,冷应激组的温度设置分别为:(-10±2)、(-5±2)、(0±2)、(5±2)℃。冷应激2h屠宰后分别采集猪腹腔脂肪、颈部皮下脂肪、胸部皮下脂肪、肝脏、心脏与肾脏组织样品提取总RNA与总蛋白。通过荧光定量PCR技术检测了PPARγ2mR-NA的表达量;通过Western blot检测PPARγ2蛋白表达量。结果显示,各温度组猪腹腔脂肪、颈部皮下脂肪、胸部皮下脂肪、肝脏、心脏PPARγ2mRNA及蛋白表达量总体上差异显著(P<0.01),肾脏PPARγ2mRNA表达量总体显著升高,但其蛋白表达量总体呈下降趋势。结果表明,PPARγ2对冷刺激非常敏感,它除了可以调节冷应激时的脂肪代谢平衡,还对心脏有较好的保护作用,但是对肾脏的作用有限。本试验显示了冷应激中PPARγ2在脂肪代谢与能量代谢中作用,为研究冷应激对机体的影响及畜禽品质的提高奠定了基础。
刘颖任文陟李苏楠李万宏付守鹏吴永魁汪凯胡仲明
关键词:冷应激肝脏心脏
冷应激对猪腹腔脂肪组织中UCP3 mRNA表达的影响
2012年
冷应激是影响北方地区冬季猪生产性能的主要因素脂肪是冷应激作用的重要靶器官之一,猪在冷应激时,体内脂肪代谢发生新的变化。解耦联蛋白(UCP)是一类位于线粒体内膜的质子转运载体蛋白,它们参与机体的能量代谢,可将呼吸链与ATP的产生过程解耦联,使质子化学梯度消失,能量以产热形式散发,增加能量的消耗。目前。
杨占清李洋刘颖李苏楠李志强付守鹏文静王玮柳巨雄
关键词:冷应激脂肪代谢线粒体内膜靶器官脂肪组织
IL-21对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞分泌功能的影响及机制
巨噬细胞既是固有免疫的重要组成细胞,同时又是一类主要的抗原递呈细胞,在免疫防御中具有广泛的生物学功能。包括嗜菌作用,促炎作用,摄取并递呈外源性异物、死亡细胞和碎片,对特异性免疫应答的诱导与调节作用,分泌细胞因子(如TNF...
李苏楠
关键词:IL-21小鼠腹腔巨噬细胞分泌功能细胞因子信号通路
IL-21及其受体在IBD大鼠结肠、大脑组织中的表达规律被引量:2
2012年
从脑-肠互作的角度出发,研究IL-21及其受体在TNBS化学诱导的IBD模型大鼠的结肠、大脑组织中mR-NA表达水平以及血清蛋白水平变化,以此探讨IL-21在炎症性肠病中的调节作用。建立了大鼠IBD模型,用荧光定量PCR方法检测IL-21及其受体mRNA在结肠、大脑组织中的表达水平变化,并采用ELISA方法测定血清中IL-21在IBD大鼠不同发病时期的蛋白水平。结果显示:IL-21及其受体在IBD大鼠结肠和大脑组织中的mRNA水平的呈现一致变化,即随着炎症的加剧而逐渐增加,在病变最为严重的时候达到最大值,而随着炎症的消退逐渐恢复至正常水平。在血清中,IL-21蛋白浓度变化也表现出一致的变化趋势。结果表明,IL-21参与了肠道炎症进程,并且IL-21可能通过脑-肠互作来调节IBD的炎症进程。
李苏楠付守鹏李洋刘颖杨占清李志强王玮柳巨雄
关键词:IL-21炎症性肠病脑-肠轴
β-羟丁酸抑制下丘脑神经细胞PIF基因表达和蛋白分泌被引量:3
2012年
分离培养Wistar新生大鼠的下丘脑神经细胞,在培养第7天以不同浓度的β-羟丁酸(β-hydroxybutyric acid,BHBA)(0、0.05、0.5、1、2mmol/L)处理24h,收集上清和细胞,提取细胞总RNA,分别利用荧光定量RT-PCR和ELISA的方法检测催乳素释放抑制因子(Prolactin release-inhibiting factor,PIF)基因表达和蛋白分泌的变化。结果显示,BHBA能显著抑制PIF基因表达和蛋白分泌,而且具有剂量依赖性。结果表明,BHBA可能做为信号分子调节下丘脑的分泌功能。
付守鹏李苏楠李洋李志强杨占清陈巍王玮柳巨雄
关键词:Β-羟丁酸
冷应激条件下猪脂肪组织中脂联素及其受体mRNA水平的表达变化被引量:2
2012年
为了研究冷应激对脂肪代谢的影响,本试验分别在-15~-10℃、-10~-5℃、-5~0℃、15~18℃温度条件下采取猪颈部、背部皮下和内脏系膜脂肪组织,通过荧光定量RT-PCR方法检测脂联素及其受体mRNA的表达水平。结果显示,随着冷应激强度的逐渐加大,在颈部、背部皮下、内脏系膜Adiponectin mRNA的表达量逐渐降低,差异显著(P<0.05);内脏系膜中AdipoR 1和AdipoR 2mRNA表达量先逐渐升高后恢复正常,且差异极显著(P<0.01);背部皮下AdipoR 2mRNA表达量先逐渐降低后恢复正常,差异极显著(P<0.01),AdipoR 1mRNA表达量没有明显变化;颈部皮下AdipoR 2mRNA的表达量先逐渐升高后恢复正常,差异极显著(P<0.01),AdipoR 1mRNA的表达量先升高后恢复正常,而后又升高,差异极显著(P<0.01)。结果表明,脂联素及其受体参与冷应激过程,它们可能与冷应激条件下脂肪组织的重新分布有重要的关系。
付守鹏任保彦刘颖李苏楠李洋王茂鹏杨占清魏利斌李志强柳巨雄王玮郭斌胡仲明
关键词:冷应激脂联素脂联素受体1脂联素受体2
IL-21对巨噬细胞分泌功能的影响及机制被引量:1
2012年
白细胞介素21(IL-21)是新近发现的γ链(γc)家族中的一种调节性细胞因子,主要由活化的CD4+T细胞、NK T细胞分泌,能够激活T细胞并促进其分泌细胞因子,从而参与调节机体免疫应答。巨噬细胞具有很强的吞噬能力,是机体固有免疫的重要组成细胞,同时又是一类主要的抗原递呈细胞,在机体固有免疫和获得性免疫应答、炎症反应以及组织修复和重建中发挥重要的作用,并能通过分泌大量的细胞因子参与机体炎症反应。
李苏楠李洋李志强薛文静付守鹏杨占清陈巍王玮柳巨雄
关键词:巨噬细胞分泌抗原递呈细胞固有免疫IL-21机体炎症反应机体免疫应答
Ghrelin对奶牛乳腺上皮细胞β-酪蛋白合成的影响及其机理的研究
乳蛋白是构成牛奶营养品质的主要物质基础,乳蛋白的含量既关系牛奶的质量与消费者的健康,同时又是奶业核心竞争力的重要标志。酰化(acylated ghrelin,AG)和非酰化(unacylated ghrelin,UAG)...
李苏楠
关键词:奶牛乳腺上皮细胞
牛病毒性腹泻病毒E0基因重组表达质粒pMG36e-E0的构建与免疫原性分析被引量:3
2014年
利用SacⅠ、HindⅢ限制性内切酶分别对pMG36e与pMD19-T-E0进行双酶切,将目的基因E0整合入穿梭表达载体pMG36e,构建牛病毒性腹泻病毒E0基因重组表达质粒pMG36e-E0。提取重组质粒pMG36e-E0,进行双酶切鉴定及PCR鉴定。将阳性重组质粒pMG36e-E0转化到大肠杆菌DH5α中进行表达,对表达产物进行SDSPAGE和Western-blotting鉴定。用表达的E0蛋白二次免疫家兔,间接ELISA法检测其血清抗体水平。结果,重组质粒经双酶切得到大小分别约为3 600、691bp的2个片段,PCR扩增出691bp的片段,双酶切与PCR鉴定结果表明目的基因E0正确插入到载体pMG36e中。SDS-PAGE电泳结果表明E0基因在大肠杆菌获得了表达,表达产物相对分子质量大小约为27 000。Western-blotting分析结果证明表达产物能被BVDV阳性血清所识别。ELISA检测结果证明表达的E0融合蛋白能刺激动物产生抗体,具有天然蛋白的免疫原性。
蒋禄峰赵月兰李苏楠吉星煜张晶张月王建永包永占秦建华
关键词:免疫原性
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