李辉
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 病毒性心肌炎小鼠心肌骨桥蛋白和Ⅰ型胶原表达的动态变化被引量：6
- 2012年
- 目的:观察病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌骨桥蛋白(OPN)及Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)的表达,探讨OPN在VMC发病中的作用机制。方法:以柯萨奇病毒B3(myocarditic coxsackievirus B3,CVB3)感染BALB/C小鼠建立VMC模型,取心肌组织行HE和Masson染色,并计算病理积分及心肌胶原纤维容积分数(CVF);RT-PCR检测Col I含量;RT-PCR及ELISA法检测OPN表达。结果:VMC组第7天心肌细胞大量坏死,炎性改变明显,随后炎性病灶逐渐吸收,第28天病灶周围炎细胞几近消失,纤维化明显;VMC组各时间点心肌病理积分、OPN mRNA表达均明显高于同时间点对照组(P<0.05),以第7天最高,第14天开始下降,与ELISA检测结果一致;第7,14天Col Ⅰ mRNA表达较弱,第21,28天表达增强,均高于对照组(P<0.05),与CVF结果一致,且Col Ⅰ mRNA与CVF呈正相关。结论:VMC急性期即出现OPN表达增加,至恢复期仍高于对照组,提示OPN可能参与VMC急性期的炎症反应,并促进恢复期胶原表达。
- 蔡姿丽杨敏黄林枫成亮李辉陈淳媛
- 关键词：病毒性心肌炎骨桥蛋白小鼠
- 心脏肥大细胞及TLR4在小鼠病毒性心肌炎发病机制中的作用
- ：探讨肥大细胞及TLR4在病毒性心肌炎发生及发展过程中的作用及意义.方法：以柯萨奇病毒B3腹腔注射BALB/C小鼠制作病毒性心肌炎模型(模型组,n=24),不含病毒的Eagle's病毒稀释液腹腔注射BALB/C小...
- 陈淳媛李辉黄林枫文纯
- 关键词：病毒性心肌炎发病机制干预作用
- TLR4与心血管疾病被引量：3
- 2013年
- TLR4在心血管疾病起着不容忽视的作用,TLR4可加重心肌炎的炎症反应,TLR4拮抗剂对动脉粥样硬化的发展有抑制作用,TLR4基因缺陷可减轻心肌损害等。
- 李辉陈淳媛
- 关键词：TOLL样受体4心血管疾病免疫反应
- 病毒性心肌炎小鼠心肌基质金属蛋白酶-9的动态变化及意义被引量：8
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在病毒性心肌炎(VMC)小鼠发病过程中的动态变化及意义。方法以柯萨奇病毒B3感染BALB/C小鼠建立VMC模型,腹腔注射0.1 mL不含病毒的培养液的小鼠作为对照组。造模后7 d、14 d、21 d、28 d取心肌组织作石蜡切片,行苏木精-伊红和Masson染色观察病理改变,免疫组化(SABC法)检测心肌MMP-9及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达。结果模型组MMP-9于7 d可见表达,14 d达高峰(P<0.05),各时间点MMP-9表达均高于对照组(P<0.05);Ⅰ型胶原于21 d表达上调,28 d表达最高(P<0.05),21 d和28 d表达高于对照组(P<0.05);Ⅲ型胶原于28 d表达上调并高于对照组(P<0.05);MMP-9与心肌病理积分呈正相关(r=0.832,P<0.05),与Ⅰ型胶原呈负相关(r=-0.791,P<0.05)。结论 VMC小鼠心肌MMP-9在早期即表达增高;MMP-9可能通过介导Ⅰ型胶原的降解代谢而参与VMC的病理过程,是导致VMC胶原重构和心肌纤维化的重要因素之一。
- 杨敏陈淳媛蔡姿丽陈柏林成亮李辉
- 关键词：病毒性心肌炎基质金属蛋白酶-9小鼠
- 心脏肥大细胞及Toll样受体4在小鼠病毒性心肌炎中的作用被引量：9
- 2013年
- 目的探讨心脏肥大细胞及Toll样受体4(TLR4)在病毒性心肌炎(VMC)发生发展中的作用。方法 48只BALB/C小鼠随机分为对照组和模型组,每组24只,以柯萨奇病毒B3腹腔注射制作VMC模型,分别于制模后7 d、14 d和28 d,两组各取8只小鼠心肌组织,行苏木精-伊红和Masson染色观察两组小鼠心肌病理改变,以甲苯胺蓝染色法和透射电镜检测两组小鼠各时间点心肌肥大细胞数目及脱颗粒情况,采用免疫组化法及RT-PCR检测小鼠心肌TLR4及其mRNA的表达,并对模型组各时间点肥大细胞数目及TLR4 mRNA的表达进行相关性分析。结果模型组各时间点心肌病理评分均较对照组明显增高(均P<0.05);模型组28 d时心肌胶原纤维容积分数较对照组各时间点以及模型组7 d、14 d时均明显增高(均P<0.05)。模型组肥大细胞数目明显多于对照组相应时间点(均P<0.05);各时间点模型组心肌TLR4及其mRNA表达均高于对照组(P<0.05)。模型组各时间点心肌肥大细胞数目和TLR4 mRNA表达呈正相关(R2=0.877,P<0.05)。结论 VMC小鼠心肌肥大细胞数和TLR4的表达在各时间点均较对照组明显增加,提示肥大细胞及TLR4可能在VMC的炎症反应和纤维化过程中起重要作用。
- 李辉黄林枫文纯杨作成陈淳媛
- 关键词：病毒性心肌炎肥大细胞TOLL样受体4小鼠
