黄林枫
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脏肥大细胞及Toll样受体4在小鼠病毒性心肌炎中的作用被引量：9
- 2013年
- 目的探讨心脏肥大细胞及Toll样受体4(TLR4)在病毒性心肌炎(VMC)发生发展中的作用。方法 48只BALB/C小鼠随机分为对照组和模型组,每组24只,以柯萨奇病毒B3腹腔注射制作VMC模型,分别于制模后7 d、14 d和28 d,两组各取8只小鼠心肌组织,行苏木精-伊红和Masson染色观察两组小鼠心肌病理改变,以甲苯胺蓝染色法和透射电镜检测两组小鼠各时间点心肌肥大细胞数目及脱颗粒情况,采用免疫组化法及RT-PCR检测小鼠心肌TLR4及其mRNA的表达,并对模型组各时间点肥大细胞数目及TLR4 mRNA的表达进行相关性分析。结果模型组各时间点心肌病理评分均较对照组明显增高(均P<0.05);模型组28 d时心肌胶原纤维容积分数较对照组各时间点以及模型组7 d、14 d时均明显增高(均P<0.05)。模型组肥大细胞数目明显多于对照组相应时间点(均P<0.05);各时间点模型组心肌TLR4及其mRNA表达均高于对照组(P<0.05)。模型组各时间点心肌肥大细胞数目和TLR4 mRNA表达呈正相关(R2=0.877,P<0.05)。结论 VMC小鼠心肌肥大细胞数和TLR4的表达在各时间点均较对照组明显增加,提示肥大细胞及TLR4可能在VMC的炎症反应和纤维化过程中起重要作用。
- 李辉黄林枫文纯杨作成陈淳媛
- 关键词：病毒性心肌炎肥大细胞TOLL样受体4小鼠
- 曲尼司特抑制病毒性心肌炎小鼠心肌纤维化的作用被引量：6
- 2016年
- 目的探讨曲尼司特对病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌纤维化的作用。方法 72只BALB/C小鼠完全随机分为对照组、模型组和干预组(n=24),对照组小鼠腹腔内注射Eagle's培养液,模型组和干预组腹腔注射科萨奇病毒B3建立VMC模型,干预组建模后予曲尼司特灌胃(每日200 mg/kg),维持给药到取材前一天。分别在造模后7、14、28 d三个时间点每组各取8只小鼠心肌组织,行苏木精-伊红染色和Masson染色观察病理改变;甲苯胺蓝和硫瑾染色观察肥大细胞(MC)计数;RT-PCR及Western blot检测结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)的m RNA及蛋白表达量;并分别对CTGF m RNA与MC计数和ColⅠm RNA的表达进行相关性分析。结果各时间点模型组心肌病理积分及胶原容积分数高于对照组,曲尼司特干预后降低(P<0.05)。模型组MC计数、CTGF和ColⅠm RNA及蛋白的表达高于对照组,曲尼司特干预后降低,但仍高于对照组(P<0.05)。模型组7 d、14 d时心肌MC计数与CTGF m RNA呈正相关(r=0.439,P=0.049);模型组7 d、14 d时心肌组织CTGF m RNA与ColⅠm RNA呈正相关(r=0.646,P=0.007),28 d时亦呈正相关(r=0.326,P=0.031)。结论曲尼司特可能通过抑制MC的聚集、降低CTGF和ColⅠ的表达,减轻VMC小鼠心肌纤维化效应。
- 文纯谢圭曾萍黄林枫陈淳媛
- 关键词：曲尼司特病毒性心肌炎心肌纤维化结缔组织生长因子小鼠
- 病毒性心肌炎小鼠心肌骨桥蛋白和Ⅰ型胶原表达的动态变化被引量：6
- 2012年
- 目的:观察病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌骨桥蛋白(OPN)及Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)的表达,探讨OPN在VMC发病中的作用机制。方法:以柯萨奇病毒B3(myocarditic coxsackievirus B3,CVB3)感染BALB/C小鼠建立VMC模型,取心肌组织行HE和Masson染色,并计算病理积分及心肌胶原纤维容积分数(CVF);RT-PCR检测Col I含量;RT-PCR及ELISA法检测OPN表达。结果:VMC组第7天心肌细胞大量坏死,炎性改变明显,随后炎性病灶逐渐吸收,第28天病灶周围炎细胞几近消失,纤维化明显;VMC组各时间点心肌病理积分、OPN mRNA表达均明显高于同时间点对照组(P<0.05),以第7天最高,第14天开始下降,与ELISA检测结果一致;第7,14天Col Ⅰ mRNA表达较弱,第21,28天表达增强,均高于对照组(P<0.05),与CVF结果一致,且Col Ⅰ mRNA与CVF呈正相关。结论:VMC急性期即出现OPN表达增加,至恢复期仍高于对照组,提示OPN可能参与VMC急性期的炎症反应,并促进恢复期胶原表达。
- 蔡姿丽杨敏黄林枫成亮李辉陈淳媛
- 关键词：病毒性心肌炎骨桥蛋白小鼠
- 心脏肥大细胞及TLR4在小鼠病毒性心肌炎发病机制中的作用
- ：探讨肥大细胞及TLR4在病毒性心肌炎发生及发展过程中的作用及意义.方法：以柯萨奇病毒B3腹腔注射BALB/C小鼠制作病毒性心肌炎模型(模型组,n=24),不含病毒的Eagle's病毒稀释液腹腔注射BALB/C小...
- 陈淳媛李辉黄林枫文纯
- 关键词：病毒性心肌炎发病机制干预作用
- 曲尼司特对病毒性心肌炎小鼠心肌纤维化的作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨曲尼司特在病毒性心肌炎心肌纤维化中的作用。方法 72只BALB/C小鼠随机分为对照组、模型组和干预组(n=24)。模型组和干预组小鼠感染柯萨奇病毒B3建立病毒性心肌炎模型,其中干预组小鼠造模后即用曲尼司特(200 mg/kg)灌胃给药直到取材前一天;对照组和模型组小鼠予等量生理盐水灌胃。造模后第7、14、28天取各组8只小鼠心肌组织,甲苯胺蓝染色、硫堇染色检测心脏肥大细胞数目,苏木精-伊红染色观察心肌组织病理学变化,Masson三色染色观察心肌纤维化,RT-PCR、免疫组化检测骨桥蛋白(OPN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA及蛋白表达,并对OPN mRNA与肥大细胞数目作相关性分析。结果模型组和干预组小鼠心肌组织OPN mRNA及蛋白的表达于第7天达最高,第14天次之,第28天最低;TGF-β1 mRNA及蛋白的表达第7天升高,第14天达高峰,第28天较前稍下降;干预组小鼠心肌组织TGF-β1、OPN mRNA及蛋白在各时间点的表达均低于模型组(均P<0.05),但仍高于对照组(均P<0.05)。肥大细胞的数目与OPN的表达呈正相关。结论曲尼司特可能通过减少肥大细胞数,抑制TGF-β1及OPN表达,在抗心肌纤维化过程中起重要作用。
- 黄林枫文纯谢圭陈淳媛
- 关键词：曲尼司特肥大细胞骨桥蛋白心肌纤维化小鼠
