杜华昆
- 作品数:9 被引量:56H指数:4
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- 替吉奥一线治疗老年复发或转移胃癌的临床研究被引量:11
- 2011年
- 目的观察替吉奥(S-1)一线治疗老年复发或转移胃癌的近期疗效、无进展生存期(TTP)、总生存期(OS)及不良反应。方法68例经病理组织学确诊的复发或转移老年胃癌患者随机分为试验组与对照组。试验组服用S-1。对照组静脉滴注5-Fu。用药直到疾病进展或不良反应不能耐受,中位治疗周期为8个周期(2~16周期)。结果试验组有效率、疾病控制率和1年生存率高于对照组。试验组TTP及OS明显优于对照组。主要不良反应包括:恶心呕吐、腹泻、贫血、粒细胞减少等,2组不良反应均较轻微。结论S-1是复发转移的老年胃癌有效的治疗方案,使用方便,无需住院,且有效率不低于5-Fu,生存期方面优于5-Fu持续滴注治疗方案。是老年复发转移胃癌患者值得推荐的一线化疗方案。
- 赖邻宁马小南杜敏祝艳华杜华昆
- 关键词:老年胃癌疗效
- 对2例原发性肺淋巴瘤患者的临床资料分析
- 2014年
- 目的:探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床特点。方法:分析2013年11月我院收治的2例PPL患者的临床资料,并结合相关文献对此病的临床特点进行探讨。结果:本研究中的2例PPL患者均为女性,其年龄分别为68岁、53岁,其发病均呈亚急性,其主要症状为咳嗽、咳痰、胸痛、咳痰带血、胸闷,其血常规、血清LDH、CEA、NSE检查结果均正常,其中有1例患者的CY211指数略高。2例患者进行肺CT检查时分别发现有右肺上叶实变、左肺门结节影伴左肺下叶阻塞性炎症,在进行纤支镜检查时分别发现有右上支气管黏膜内小结节、左下叶支气管开口处肿物致管腔闭塞,其病情分别经皮肺穿刺活检、纤支镜活检病理检查得到确诊。结论:PPL是原发于肺内淋巴组织的恶性肿瘤,是结外淋巴瘤的一种罕见类型,其临床表现无特异性,其肺CT表现呈多样性,易被误诊,其诊断主要依靠组织病理学证据。目前,PPL尚无统一的治疗标准,一般认为局限性低度恶性的PPL应首选外科手术切除疗法,高度恶性PPL应首选以化疗为主的综合疗法。此病患者的预后主要与其病情的病理类型有关。
- 祝艳华于晓旻尹良伟王苏平杜华昆王颖于环
- 关键词:原发性肺淋巴瘤
- 两种方案治疗晚期胃癌的临床对照研究被引量:5
- 2012年
- 目的比较伊立替康联合替吉奥(S-1)与单纯S-1两种不同方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析2009年3月~2011年7月于我院治疗的晚期胃癌患者65例,采用伊立替康联合S-1治疗的30例为试验组,采用S-1治疗的35例患者为对照组。结果试验组和对照组有效率分别为43.33%和14.29%,差异有统计学意义(P=0.006)。中位疾病进展时间分别为4.5个月和3.0个月,差异有统计学意义(P=0.041)。中位总生存期分别为7.5个月和6.5个月,差异无统计学意义(P〉0.05)。不良反应:试验组出现普遍,均可控制,对照组不良反应轻微,试验组和对照组Ⅲ/Ⅳ腹泻分别为13.33%和2.86%,差异有统计学意义(P=0)。Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少分别为13.33%和2.86%,差异有统计学意义(P=0)。结论伊立替康联合S-1疗效肯定、应用方便、耐受性较好,一、二线化疗均适合。对不能耐受两药联合化疗的病例,单药S-1仅推荐一线治疗。
- 赖邻宁马小南杜敏祝艳华杜华昆
- 关键词:胃肿瘤伊立替康化学治疗
- 艾迪注射液在非小细胞肺癌放疗中的应用效果观察被引量:1
- 2016年
- 目的探讨艾迪注射液在非小细胞肺癌放疗中的临床应用效果。方法 82例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组患者给予常规的放疗方案治疗,观察组患者在对照组的基础上加用艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果。结果观察组患者总有效率、疾病控制率、不良反应发生率和白细胞下降率均明显优于对照组(P<0.05)。结论在对非小细胞肺癌患者实施放疗治疗的过程中,艾迪注射液的运用可以提高临床治疗效果,增加疾病的控制率,降低不良反应和白细胞下降的发生,具有显著的效果,值得临床推广。
- 杜华昆于晓旻孙燕
- 关键词:艾迪注射液非小细胞肺癌放疗白细胞下降
- 血管内皮生长因子在肿瘤病人血清及胸腹水中的表达的研究
- 郑玉军白晓明侯桂梅杜华昆高羽杨莲
- 160例健康对照组血清中VEGF含量较低且较稳定,与性别没有相关性,血清中VEGF>50pg/ml时认为恶性可能性大。各种恶性肿瘤病人血清中VEGF水平均比对照组高,且转移组比非转移组升高明显。肺癌及胃肠道肿瘤病人血清中...
- 关键词:
- 关键词:血管内皮生长因子肿瘤
- 恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量:18
- 2017年
- 目的探究重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 90例中晚期非小细胞肺癌患者,通过随机颜色球抽取的方法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予顺铂进行治疗,观察组在对照组基础上给予恩度治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、生存率以及不良反应发生率。结果观察组患者的显效、有效、恶化例数分别为10、25、10例,总有效率为77.78%;对照组患者的显效、有效、恶化例数分别为8、12、25例,总有效率为44.44%;两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组恶化例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的6、12个月生存率分别为93.33%、80.00%,明显高于对照组的44.44%、8.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为57.78%,与对照组患者的51.11%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可提高治疗效果,明显改善患者生存率,有一定的临床应用价值。
- 杜华昆
- 关键词:重组人血管内皮抑制素注射液化疗中晚期非小细胞肺癌疗效
- NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例疗效分析被引量:2
- 2005年
- 为了评价NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。将1999年12月2日~2004年5月2日收治的68例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者随机分为两组,分别应用NP和GP方案治疗。NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,d1、d8;顺铂(DDP)50mg,d3~d5。GP方案:健择(Gemcitabine)1000mg/m2,d1、d8;DDP50mg,d3~d5,两种方案均21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果为NP组35例,无CR,PR17例(48.6%),SD13例(37.1%),PD5例(14.3%),总有效率为48.6%(17/35),临床受益率85.7%(30/35)。GP组33例,CR1例(3.0%),PR14例(42.4%),SD13例(39.4%),PD5例(15.2%),总有效率为45.5%(15/33),临床受益率84.8%(28/33)。NP组和GP组中位进展时间分别为3.2和3.3个月,初治优于复治(NP组60%vs33%,GP组52.6%vs35.7%)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组和GP组白细胞及血小板下降的发生率分别为80%、22.9%和51.5%、51.5%。NP组静脉炎及胃肠道反应较GP组重(31.4%vs6.1%和57.1%vs45.5%)。初步研究结果提示,NP和GP方案治疗晚期NSCLC均安全有效,疗效相当,不良反应均可耐受。
- 郑玉军白晓明杜华昆
- 关键词:长春碱脱氧胞苷抗肿瘤联合化疗方案
- 替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床对照研究被引量:19
- 2012年
- 目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效、无进展生存时间、总生存时间和不良反应。方法 64例经病理组织学确诊的晚期结肠癌患者随机分为试验组(替吉奥联合伊立替康)和对照组(单药替吉奥)。试验组采用伊立替康150 mg/m2,静脉注射,第1天;替吉奥胶囊80 mg/d(S<1.25 mg/m2),100 mg/d(1.25
1.5 mg/m2),分2次餐后服用,连用14 d,间隔7 d,每21 d为1个周期。对照组采用替吉奥用法同试验组。至少2个周期评价疗效。用药直到疾病进展或不良反应不能耐受,患者最多接受8个周期治疗。结果试验组的有效率为51.6%,对照组为27.3%,试验组优于对照组(P=0.006)。试验组的疾病控制率为83.9%,对照组为72.7%。64例患者中,56例患者接受随访,中位随访时间为12个月。试验组的中位疾病进展时间为7.0个月(5.6~7.4个月),对照组为4.5个月(4.1~5.5个月),试验组明显优于对照组(P=0.003)。试验组的中位总生存时间为16.5个月(13.4~19.6个月),对照组为13.5个月(8.9~18.0个月),两组患者差异无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应为恶心呕吐、腹泻、贫血和粒细胞减少,对照组患者不良反应轻微;试验组患者恶心呕吐为35.3%,乏力为29.0%,Ⅲ和(或)Ⅳ度粒细胞减少为12.9%,贫血为6.45%,腹泻为12.9%。两组患者腹泻症状比较差异明显(P=0.003),中性粒细胞减少比较差异明显(P=0.011)。结论替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌疗效肯定,应药方便,耐受性较好,可做为一线化疗方案的优化,同时也是化疗失败后的二线选择,对不能耐受两药联合化疗的病例,单药替吉奥也值得一线推荐。 - 赖邻宁杜敏祝艳华杜华昆马小南
- 关键词:胃肿瘤
- 甲地孕酮在晚期肺癌化疗中应用的临床观察被引量:1
- 2016年
- 目的探讨甲地孕酮在晚期肺癌化疗中的临床运用治疗效果。方法 46例晚期肺癌化疗患者,随机分为观察组和对照组,每组23例。对照组给予常规化疗和对症治疗,观察组者在对照组的基础上加用甲地孕酮治疗。对比两组临床疗效。结果观察组患者疼痛缓解率、食量增加率、卡氏(KPS)评分增加>10分率明显优于对照组(P<0.05)。观察组发生呕吐4例,占17.4%,骨髓抑制0级8例,Ⅰ级11例,Ⅱ级4例;对照组发生呕吐7例,占30.4%,骨髓抑制0级2例,Ⅰ级12例,Ⅱ级9例,观察组患者呕吐发生情况及骨髓抑制明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期肺癌患者实施化疗治疗过程中,运用甲地孕酮可以改善患者KPS评分、呕吐和骨髓抑制等情况,提高患者食量增加率,降低疼痛发生情况,具有显著的效果,值得临床推广。
- 杜华昆于晓旻孙燕
- 关键词:甲地孕酮晚期肺癌化疗治疗骨髓抑制