杨杰
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
- 相关领域：生物学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 耐辐射奇球菌pprM DNA结合域功能分析预测与基因敲除重组体的构建被引量：1
- 2013年
- 通过生物信息学分析发现,pprM基因含有冷休克DNA结合域。利用Overlap PCR方法获得pprM基因DNA结合域缺失的基因片段pprMΔCSD后,酶切扩增的片段和自杀质粒空载体pk18mobsacB,并将目的基因片段与自杀质粒载体连接构建重组载体pk18mobsacB-pprMΔCSD,将重组子转化大肠杆菌JM109感受态,筛选出阳性克隆,酶切及测序鉴定。成功构建pprM DNA结合域基因敲除重组体,且生物信息学分析预测结果显示pprM DNA结合域与耐辐射奇球菌抗辐射功能相关。
- 杨杰苏泽红李斌元马云肖潇范美婷李伟王秋岩何淑雅
- 关键词：耐辐射奇球菌重叠延伸PCR
- RNA修复研究进展
- 2014年
- 机体DNA损伤修复的机制目前已研究得比较全面,而RNA损伤修复的研究却没有引起广泛的认识.主要由于人们长期以来认为损伤的RNA会被机体特异性降解而不是修复.近年来,随着多个RNA损伤修复系统的相继发现,揭示机体对损伤RNA可能优先选择进行修复.本文从噬菌体型RNA修复系统、细菌型RNA修复系统、酵母型RNA修复系统和人类的RNA损伤修复系统四个方面对目前RNA损伤修复研究的最新进展做一综述.
- 李伟苏泽红杨杰何淑雅
- pprM及其DNA结合域基因敲除对耐辐射奇球菌辐射抗性影响
- 目的
耐辐射奇球菌（Deinococcus Radiodurans，DR）对于电离辐照及多种极端环境具有极强的抗性，有研究提示pprM基因可能对DR菌的极强辐射抗性具有重要作用。本研究拟构建pprM及其DNA结合域...
- 杨杰
- 关键词：耐辐射奇球菌基因敲除辐射抗性
- 文献传递
- 耐辐射奇球菌pprM DNA结合域基因敲除株的构建
- 目的 构建pprM DNA结合域敲除株DR1△CSP,并分析其在辐射及其他极端环境处理下的抗性变化,探讨pprM的DNA结合功能对于耐辐射奇球菌(DR)菌的辐射抗性作用。方法 (1)运用生物信息学方法对pprM基因、pp...
- 杨杰苏泽红李斌元马云肖潇范美婷李伟王秋岩何淑雅
- 关键词：耐辐射球菌基因敲除DNA损伤修复
- 耐辐射奇球菌未知功能基因DR_2566的克隆与生物信息学分析
- 2013年
- 克隆与辐射抗性相关但功能未知的新基因DR_2566,并应用生物信息学初步探讨其功能。应用PCR技术从耐辐射奇球菌基因组中扩增DR_2566基因全长ORF,选用pGEM-T载体进行TA克隆,通过限制性酶切及测序进行鉴定。应用生物信息学初步分析其染色体定位、蛋白序列、结构域及功能。成功克隆了耐辐射球菌未知功能基因DR_2566,生物信息学分析显示此基因全长为507 bp,编码168个氨基酸,其编码蛋白的理论分子量为19.136KDa,三级结构预测显示DR_2566蛋白质具有短修复内切酶性质。成功克隆了耐辐射奇球菌基因DR_2566全长ORF,生物信息学预测DR_2566蛋白可能具有错配修复作用。
- 何彬彬李斌元马云杨杰王三虎苏泽红唐艳何淑雅
- 关键词：耐辐射球菌基因克隆生物信息学
