江禹
- 作品数：56 被引量：156H指数：7
- 供职机构：山西省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科委基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 在家蝇中表达人胰岛素基因的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 研究人胰岛素基因在家蝇中的表达 ,建立家蝇生物反应器。方法 以家蝇作为实验动物 ,利用BAEKON6 0 0 0型基因转移仪将胰岛素基因组基因导入家蝇进行实验研究。收集家蝇新产卵 (1～ 1 5h内 ) ,将环状质粒pCMV_mINS、pCMV_ImINS、pEF1α_mINS、pEF1α_ImINS以 10 μg ml浓度分别与新采集的家蝇卵混合后进行电转移。经人工孵化发育为成虫 (F0 ) ,G4 18(3 0mg ml)筛选F1 代 ,待F1 代发育至成虫并产卵后 ,采用PCR、Tricine_SDS_PAGE和Western_blot技术对F2 代蝇蛆进行整合与表达水平检测。结果 四种质粒均能在家蝇中表达人胰岛素 ,表达量各占蝇蛆总蛋白 0 2 0 7%、0 35 7%、0 4 73%和 0 831%。结论 人胰岛素基因能够在蝇蛆中表达 ,即蝇蛆机体可对人胰岛素原进行翻译后加工。
- 李华刘维全刘海鹏王本旭王吉贵江禹
- 关键词：家蝇胰岛素电穿孔基因工程
- 猪瘟DNA疫苗制备工艺研究被引量：6
- 2004年
- 猪瘟DNA疫苗制备工艺的建立是其走向产业化 ,从而在猪瘟防制中发挥作用所需解决的关键问题之一。以猪瘟DNA疫苗质粒pVAXE2IL2转化大肠杆菌后 ,转入发酵罐发酵培养。将菌体悬浮裂解和中和后 ,经澄清和浓缩处理 ,上阴离子交换色谱和体积排阻色谱进行纯化 ,首次提纯出符合药学规格的猪瘟DNA疫苗 ,且整个工艺回收率达 64 5 3% 。
- 程从升李作生余兴龙李素扈荣良江禹李尚波涂长春
- 关键词：DNA疫苗大肠阴离子交换色谱猪瘟防制发酵培养
- 绿脓杆菌外毒素A受体结合区蛋白基因重组与鉴定被引量：2
- 2002年
- 为了获得高表达量重组绿脓杆菌外毒素 A(PEA)受体结合区蛋白 ,以用作免疫原 ,从含有目的片段 (10 0 0 bp)的 p ET- 2 0 (b) +B1 0 质粒切下目的片段 ,以正确阅读框架插入含有 T7lac启动子的 p ET- 2 8c(+) DNA中 ,构建了p ET- 2 8c(+) B1 0 质粒。用该质粒转化大肠杆菌 BL2 1 (DE3 )、BL2 1 (DE3 ) p L y S,经 IPTG诱导 ,BL2 1 (DE3 ) p L y S能高效表达目的蛋白。 SDS- PAGE、Western blot分析证实 ,该蛋白即是所需的蛋白 ,该重组蛋白占菌体总蛋白的 5 8%。
- 万忠海王景林江禹刘晓明何畅朱平
- 关键词：绿脓杆菌外毒素A基因重组
- 山西省一起羊狂犬病疫情暴发
- 通过对羊脑组织羊样品的检测，表明此次羊狂犬病是由该原发犬咬伤所致。当地兽医主管部门为控制疫情进一步发生和传播，严格按照国家有关规定，将整个羊群进行人道销毁，动物尸体用石灰覆盖后深埋。对疫点周围的所有犬进行了紧急免疫。这是...
- Yan.Zhu朱妍Gaiwen Zhang张改文Mingfu Shao邵明富Yuping Lei雷宇平Changchun Tu江禹涂长春
- 关键词：控制方法健康教育
- 人胰岛素转基因家蝇的建立及其高效表达研究
- 随着基因工程技术的发展和临床实践的需要,研究生产人源胰岛素不仅成为可能,而且具有很大的经济意义.本文介绍了选用家蝇作为实验动物,进行人胰岛素基因表达研究.
- 刘维全寿思明李华王吉贵江禹王本旭李晓燕刘芃芃齐顺章殷震
- 关键词：人胰岛素基因家蝇基因工程转基因技术
- 文献传递
- 抗菌肽天蚕素B突变体ABP-S1基因在E.coli中的融合表达被引量：5
- 2002年
- 利用绿色荧光蛋白 (GFP)基因与天蚕素 B突变体 ABP- S1基因的融合基因 ,构建了 2个原核表达载体 p Am GS1和 p Bm GS1,转化表达宿主菌 E.coli BL 2 1(DE3)和 E.coli BL 2 1(DE3) p L ys S。结果 ,p Am GS1未能得到转化子 ,而p Bm GS1的转化子高效表达了融合蛋白 ,经 IPTG诱导 ,SDS- PAGE检查 ,融合表达产物最高可占菌体总蛋白的49.45 %。表达产物经包涵体复性 ,柱层析初步纯化 ,通过平板抑菌试验 ,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌以及鱼类重要的致病菌嗜水气单胞菌等多种革兰氏阳性。
- 卢强刘维全赵凤芹刘明远江禹殷震
- 关键词：抗菌肽绿色荧光蛋白抗菌活性天蚕素B突变体E.COLI
- 狂犬病病毒免疫组织化学定位方法的建立
- 2009年
- 应用抗狂犬病病毒的特异性抗体及免疫组织化学方法检测接种了狂犬病病毒SRV-9毒株感染的小鼠脑组织,并对狂犬病病毒抗原进行了组织定位分析。结果表明:在小鼠的小脑分子层蒲肯野氏细胞胞浆出现明显的局灶型阳性颗粒。说明免疫组织化学方法检测狂犬病病毒敏感度高、直观,可作为诊断狂犬病病毒的辅助性方法,对研究狂犬病病毒在脑组织神经细胞及其他组织器官内的分布具有一定的意义。
- 王泽夏志平江禹连海毛文俊钱爱东
- 关键词：免疫组织化学狂犬病病毒
- 肉食兽细小病毒通用PCR诊断技术的建立被引量：20
- 2001年
- 根据肉食兽细小病毒核苷酸序列高度同源的特点 ,设计合成了 1对引物 ,以犬细小病毒、貂肠炎病毒和猫泛白细胞减少症病毒细胞培养物为 DNA模板 ,进行 PCR特异性片段扩增 ,扩增片段大小为 0 .6kb。结果表明 ,扩增产物与设计的 2个引物之间的序列大小一致。通过通用性、特异性与敏感性试验及对临床送检样品检测 ,证明本法对肉食兽细小病毒通用 ,且具有快速、特异和高度敏感的特点。
- 刘维全范泉水江禹夏咸柱黄耕王吉贵房金波王蕾
- 关键词：细小病毒PCR
- 禽流感与新城疫二联RT-PCR诊断方法的建立及其应用被引量：12
- 2003年
- 根据禽流感病毒 (AIV)、新城疫病毒 (NDV)基因组序列高度保守区 ,设计合成了 2对引物 ,以AIV、NDV培养物提取RNA并反转录 ,进行RT PCR特异性片段扩增 ,扩增的片段大小分别为4 70和 32 0bp。结果 ,扩增产物与设计的 2对引物之间的序列大小一致。通过特异性与敏感性试验 ,AIV、NDV培养物均可扩增至 1 0 - 4,表明本方法对 2种病毒具有快速。
- 刘海鹏刘维全江禹夏平安王本旭王吉贵马兴元王萍李晓燕赵玉军
- 关键词：禽流感新城疫RT-PCR
- 人胰岛素基因重组杆状病毒在家蝇中表达的研究
- 目的:利用杆状病毒表达系统进行人胰岛素基因在家蝇中表达的研究。方法:用携带有人胰岛素基因的重组杆状病毒感染家蝇幼虫,用放射免疫技术、Tricine-SDS-PAGE和Western-blot技术对蝇蛆胰岛素表达水平进行检...
- 李华董婉维刘维全刘海鹏王本旭王吉贵江禹
- 关键词：杆状病毒表达系统人胰岛素基因家蝇
