潘国刚
- 作品数：42 被引量：110H指数：7
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 白细胞介素-18基因启动子多态性与鼻咽癌遗传易感性的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨白细胞介素-18(IL-18)基因单核苷酸多态性及其单倍型与鼻咽癌(NPC)易感性之间的关系。方法以190例NPC患者和200名健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对IL-18基因-137G/C(rs 187238 G/C)、-607C/A(rs 1946518 C/A)单核苷酸多态性进行基因分型,并分析IL-18基因的连锁不平衡及单倍型频率。结果 IL-18基因-607C/A多态性在NPC组和正常人群中的分布差异无统计学意义(P>0.05),而IL-18基因-137G/C多态性在2组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患NPC的风险是G等位基因的1.730倍(OR=1.730,95%CI:1.227～2.439)。联合基因型分析发现,IL-18基因-137G/C、-607C/A单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡,-137C/-607A单倍型频率在NPC组中明显高于对照组(P<0.05),-137C/-607A单倍型携带者显著增加了NPC的发病风险(OR=1.699,95%CI:1.174～2.457)。结论 IL-18基因-137G/C多态性和-137C/-607A单倍型与NPC的发病可能具有相关性,其中-137C等位基因可能是NPC的遗传易感基因。
- 潘国刚罗斌滕元姬梁丽娜
- 关键词：白细胞介素-18鼻咽癌基因多态性
- 小儿急性阑尾炎尿常规检查的临床价值分析被引量：3
- 2014年
- 目的:分析小儿急性阑尾炎患儿诊断中应用尿常规检查的临床价值。方法:选取我院在2012年1月-2014年1月收治的疑似小儿急性阑尾炎患者88例,对所有患儿行尿常规检查配合尿沉渣镜检,并将检查结果与手术病理检查结果进行对比。结果:本组88例疑似小儿急性阑尾炎患儿经尿常规检查诊断,共检出64例小儿急性阑尾炎,经手术病理诊断,确诊其中的63例为小儿急性阑尾炎患者,其余1例患儿为临床误诊,小儿急性阑尾炎尿常规诊断符合率为98.4%。结论:尿常规检查在小儿急性阑尾炎临床诊断中具有较高应用价值,值得在临床中推广。
- 李壮潘国刚
- 关键词：小儿急性阑尾炎尿常规病理检查
- 联合检测对重症手足口病实验诊断的应用价值被引量：10
- 2011年
- 目的评价脑脊液(CSF)检查、外周血白细胞计数(WBC)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血糖(GLU)检查在重症手足口病实验诊断的应用价值。方法选择已确诊的150例手足口病患儿,其中症状较轻的普通患儿组72例,重症患儿组78例,分别对两组患儿的CSF、WBC、hs-CRP及GLU的检查结果及其临床资料进行回顾性分析。结果 CSF、WBC、hs-CRP及GLU单项检查在重症手足口病的灵敏度和特异度分别为:88.5%、65.4%、96.2%、92.3%和97.2%、95.8%、62.5%、70.8%,WBC与CSF检查、hs-CRP与CSF检查、GLU与CSF检查2项平行联合检测的灵敏度和特异度分别为92.3%、100.0%9、7.4%和95.8%、62.5%、70.8%,系列联合检测的灵敏度和特异度分别为61.5%、88.5%、85.9%和100.0%、97.2%、100.0%。CSF、WBC、hs-CRP及GLU 4项平行联合检测的灵敏度与特异性分别为100.0%、43.1%,4项系列联合检测的灵敏度与特异性分别为61.5%、100.0%。经U检验,平行联合检测的灵敏度与各单项检测灵敏度之间、系列联合检测的特异度与各单项检测特异度之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CSF、WBC、hs-CRP及GLU联合检测是早期诊断重症手足患者的最佳实验方法,对临床及早诊断重症手足口病患儿有较高的诊断价值。
- 陆小婵卢冬潘国刚
- 关键词：手足口病脑脊液检查白细胞计数超敏C反应蛋白血糖
- 中国广西人群Nogo-C基因rs17046518G/A多态性研究
- 2012年
- 目的了解Nogo-C基因3'-非翻译区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异,旨在为人类学及群体遗传学研究提供前瞻性基础资料。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-C基因3'-非翻译区rs17046518 G/A多态性,并结合人类基因组计划(Hapmap)公布的四个人群(欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人)的SNP分型数据,比较分析这五个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果 Nogo-C基因型AA、GA和GG频率分别为69.8%、25.1%和5.0%;等位基因A、G频率分别为82.4%和17.6%。其基因型及等位基因频率在男女组间比较差异无显著性;但与欧洲和非洲人群比较,Nogo-C基因多态性的分布频率均存在显著性差异(P均<0.05);而与日本和北京人比较差异无显著性。结论在中国广西人群中存在Nogo-C基因多态性,且与性别无相关性。Nogo-C基因型分布及等位基因频率在不同种族间存在明显差异,符合遗传学规律。此为进一步人类学及群体遗传学的研究和基因多态性普查奠定了基础,并为进行疾病前瞻性研究提供了重要的分子遗传学数据。
- 蓝艳卢冬王春芳潘国刚韦叶生
- 关键词：单核苷酸多态性
- IL-8基因型多态性及其表达水平对鼻咽癌易感性的诊断价值
- 2020年
- 目的:分析鼻咽癌(NPC)患者白细胞介素-8(IL-8)基因型多态性及其表达水平,并探讨其在NPC易感性的诊断价值。方法:收集我院2017年1月至2019年9月住院的NPC患者共168例作为实验组,选取同期体检健康者232例为对照组(NC组),采用聚合酶链反应-限制片段长度多态(PCR-RFLP)方法对IL-8基因-251、+781、+1633及+2767位点进行多态性分析,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测NPC患者中血清IL-8的表达水平,利用logistic回归分析评价IL-8基因多态性位点与NPC易感性的关系,分析各基因型不同暴露因素在NPC易感性的相互作用,利用工作特异性曲线(ROC)评价IL-8水平对NPC的诊断价值。结果:与NC组比较,IL-8-251基因位点TT基因型(OR=1.98,95%CI:1.00~3.82)和TA基因型(OR=1.35,95%CI:1.01~2.61)患NPC的风险显著升高,AA基因型(OR=1.76,95%CI:1.02~3.08)患NPC的风险显著降低,NPC患者IL-8表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);IL-8-251位点SNPs与吸烟、EBV感染因素在NPC的发生中存在负交互作用;IL-8水平对NPC易感性的曲线下面积(AUC)为0.852,敏感性为86%,特异性为78%。结论:IL-8基因-251位点基因多态性、血清IL-8表达升高与NPC易感性相关,且在吸烟、EBV感染暴露下发生交互作用,IL-8水平对NPC易感性具有诊断价值。
- 潘国刚杨碧秀王春芳许桂丹梁丽娜龙红兵邓益斌
- 关键词：IL-8基因多态性鼻咽癌
- 日立7060与7600-020生化分析仪检测酶类项目的一致性分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨日立7060与日立7600-020全自动生化分析仪检测结果的一致性。方法日立7060生化分析仪和日立7600-020生化分析仪,校准品、朗道人基质常规质控血清组成检测系统,分别用这两台全自动生化分析仪测定40例患者的8项酶类生化指标,计算实验方法和比较方法之间的系统误差,判断两台生化仪测定结果的可比性。结果两台日立生化分析仪的检测结果相关系数均大于0.975,相对偏差SE%<1/2CLIA′88,检测结果差异无统计学意义。结论日立7060与7600-020全自动生化分析的检测结果具有良好的可比性。
- 潘国刚许桂丹黄艳新黎作茶李如锟
- 关键词：自动生化分析仪
- 同型半胱氨酸与血浆N-末端脑利钠肽前体水平指导原发性高血压危险分层价值被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨血浆同型半胱氨酸(HCY)水平、血浆N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平指导原发性高血压患者心血管危险分层价值研究。方法:回顾性分析2019年5月至2020年3月期间,百色市右江区人民医院接诊的90例原发性高血压患者进行危险分层,分为中危组、高危组以及极高危组,另选取50例体检健康志愿者作为健康组,对比分析健康组与高血压组患者的HCY水平、NT-proBNP水平,并分析HCY水平、NT-proBNP水平与患者危险分层之间关系。结果:高血压组患者的血压情况、高密度脂蛋白以及BMI等水平显著高于健康组(P<0.05);依照高血压危险程度分级标准将患者分为三组,其中极高危组患者的HCY水平值、NT-proBNP水平值高于高危组,高危组患者的HCY水平、NT-proBNP水平高于中危组(P<0.05);HCY水平值随着高血压伴随颈动脉内膜中层厚度(IMT)增加而上升(P<0.05)。结论:原发性高血压患者的HCY、NT-proBNP水平与危险程度相关性,HCY、NT-proBNP水平变化对与原发性高血压患者病情判断具有指导意义。
- 黄颢潘国刚邓益斌
- 关键词：血浆同型半胱氨酸原发性高血压
- 一种新型医疗检验科用试管架
- 本实用新型涉及医疗仪器技术领域，具体揭示了一种新型医疗检验科用试管架，包括底座，所述底座包括一体成型的第一阶梯、第二阶梯和第三阶梯，所述第一阶梯、第二阶梯和第三阶梯的顶面均垂直固定连接有两块相互远离的固定板，两块固定板在...
- 王春芳罗斌潘云张梁韦彩成黄华佗覃羽华黎作茶元辉雄雷茗冯小雄韦武均彭业凤曾永龙潘国刚许桂丹易雪丽黄春传钟世茂
- 文献传递
- 桂西地区壮族不育患者Y染色体无精子因子筛查
- 2010年
- 目的探讨桂西地区壮族不育患者Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)微缺失与原发无精子、严重少精子症之间的关系。方法采用多重聚合酶链反应技术对桂西地区52例原发无精子症、76例原发严重少精子症患者及40名正常生育男性进行4个区域15个位点微缺失分析。结果 40名正常生育男性未发现Y染色体AZF微缺失,128例生精障碍患者中发现AZF微缺失13例,总缺失率为10.2%。生精障碍组与正常生育男性组比较Y染色体AZF微缺失率差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 Y染色体AZF微缺失是男性无精子、少精子症的要重原因之一。
- 潘云常正义潘国刚李北林
- 关键词：无精子因子微缺失男性不育
- 降钙素原检测的临床应用研究进展被引量：5
- 2012年
- 降钙紊原（procalcitonin，PCr）是一种糖蛋白，由116个氨基酸组成、分子量为13kDa，为血清降钙素（CT）的前体物，是一种炎性因子，在1975年由Maya等发现，1981年其完整的结构被测出。到1993年，Assicot等发现了血清PCT水平的增高与全身感染性疾病有密切相关。后来，
- 潘国刚
- 关键词：降钙素
