韦叶生
- 作品数：285 被引量：786H指数：11
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 冠心病患者白介素-8与P-选择素检测的临床意义被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨血清白介素-8(IL-8)和可溶性P-选择素(Ps)水平变化在监测冠心病的病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法:148例老年冠心病患者,按临床诊断分为三组:急性心肌梗死组(AMI)50例、不稳定性心绞痛组(UAP)50例、稳定性心绞痛组(SAP)48例和对照组50例。用酶联免疫吸附试验检测各组血清白介素-8和可溶性P-选择素的水平,并比较各组间的差异。并对冠心病患者的血清白介素-8变化及其与血清可溶性P-选择素水平进行直线相关分析。结果:AMI组、UAP组及SAP组的血清白介素-8和可溶性P-选择素水平比对照组高(P<0.05);AMI组、UAP组白介素-8和可溶性P-选择素水平和SAP组相比,其值增加明显;AMI组和UAP组结果相似;冠心病患者血清可溶性P-选择素水平与白介素-8变化呈正相关。结论:血清可溶性P-选择素和白介素-8可能是老年冠状动脉粥样硬化的标志,参与了冠心病的发病过程,其值与冠状动脉病变程度密切相关。
- 唐任光黄照河黄庆李荣颜王春芳韦叶生
- 关键词：冠状动脉疾病
- 用SELDI蛋白芯片技术筛选缺血性脑卒中患者血清蛋白标志物的研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究缺血性脑卒中患者血清蛋白质谱的变化,从而筛选特异性的蛋白标志物。方法采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术和弱阳离子交换芯片(CM10)首先对训练组72例缺血性脑卒中患者和性别年龄匹配的80例正常对照者血清蛋白表达谱的差异进行分析,建立决策树分类模型后,对测试组(55例缺血性脑卒中患者和60例正常对照者)进行盲法验证。结果在质荷比(M/Z)2000～50000Da范围内,共检测到94个蛋白质峰,筛选出差异蛋白质峰29个,以质荷比(M/Z)分别为5659、5878、7304、7398和9003Da的5个差异蛋白峰,建立的决策树分类模型对缺血性脑卒中患者诊断的敏感性为95.8%(69/72),特异性为97.5%(78/80),正确诊断率为96.7%(147/152)。用该模型对测试组进行双盲检测,结果显示敏感性、特异性和正确诊断率分别为94.5%(52/55)、95.0%(57/60)和94.8%(109/115)。结论应用SELDI-TOF-MS技术可以筛选出缺血性脑卒中患者相关的血清蛋白标志物,建立的决策树分类模型可能对缺血性脑卒中患者的诊断具有重要的临床价值。
- 韦叶生蓝艳黄瑞雅蒙兰青徐群清解海源
- 关键词：缺血性脑卒中飞行时间质谱蛋白质组学
- 广西人群中IL-33基因rs10975498C/T、rs16924144C/T多态性的分布特点被引量：2
- 2016年
- 目的探讨IL-33基因rs10975498C/T、rs16924144C/T 2位点的多态性在广西人群中的分布特点;分析各基因型及等位基因的分布频率在广西人群中不同性别间的差异。方法采用单碱基延伸法(PCR-SEB)及DNA测序对283例广西地区受试者的IL-33基因rs10975498C/T、rs16924144C/T位点进行多态性分析。用统计学方法分析其分布频率及组间差异。结果rs10975498C/T存在CC、TT、CT 3种基因型,分布频率分别为23.7%、20.8%、55.3%,其各基因型及等位基因频率在广西人群中男女性别之间无显著差异(P>0.05),其基因型频率与人类基因组计划公布的欧洲人、非洲黑人、北京汉族人及日本人群之间有显著差异(P<0.05),而等位基因频率仅与欧洲人及非洲黑人群间有显著差异(P<0.01)。rs16924144C/T存在CC、TT、CT 3种基因型,分布频率分别为22.7%、19.0%、58.3%,其各基因型及基因频率在广西地区人群中男女之间也无统计学意义(P>0.05),其基因型与等位基因频率与非洲黑人群相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-33基因rs10975498C/T、rs16924144C/T的基因多态性存在着不同程度的种族和地区差异。
- 郭静向阳韦叶生蓝艳
- 关键词：基因多态性种族
- 白细胞介素-13基因错义突变rs20541C/T多态性在广西人群中的分布
- 2017年
- 目的:分析IL-13基因rs20541C/T位点多态性在广西人群中的分布特点,同时比较其在不同种群之间的分布差异。方法:采用多重单碱基延伸技术(SNa Pshot)和DNA直接测序法对275例广西人群IL-13基因rs20541C/T进行分型,并分析其基因型及等位基因的分布频率。检测结果与NCBI中人类基因组国际单体图(Hap Map)公布的其他种群(欧洲人、北京人、日本人、非洲人)和文献报道的天津人的基因型及等位基因数据进行比较。结果:IL-13基因rs20541C/T在广西人群中具有多态性,CC、CT和TT基因型频率分别为40.0%、46.2%、13.8%,C和T等位基因频率分别为63.1%、36.9%。其基因型及等位基因的分布频率在男女性别之间差异无统计学意义(P>0.05),其基因型与欧洲、非洲、天津人群作比较,差异有统计学意义(P<0.05),等位基因分布频率与这5种人群相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-13基因rs20541C/T基因多态性在不同种族和地区间存在着不同程度差异。
- 王荣陆玉兰黄华佗覃海媚蓝艳王俊利刘纯宏韦叶生
- 关键词：多态性错义突变种族
- 桂西地区少数民族疟疾感染人群红细胞CD35、CD59分子表达研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨红细胞免疫相关表面分子CD35、CD59与疟疾感染的相关性。方法运用流式细胞术对桂西地区少数民族人群587例(年龄20～75岁,平均年龄43.2岁)曾经感染或者正在感染疟疾的患者和560例(年龄20～72岁,平均年龄44.8岁)非易感成年人的红细胞表面分子CD35、CD59表达水平进行检测,并作统计学分析。结果疟疾易感者和非易感者红细胞CD35、CD59平均荧光强度比较差异有统计学意义(P<0.001),疟疾易感者红细胞CD35、CD59分子的平均荧光强度均低于非易感者。结论红细胞表面分子CD35、CD59与疟疾感染有着较为密切的联系,其具体作用机制有待进一步研究。
- 陈文成农乐根何友雄韦叶生王俊利
- 关键词：疟疾红细胞免疫CD35CD59
- 中国广西人群Nogo-A基因3'-非翻译区遗传多态性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究Nogo-A基因3'-非翻译区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-A基因3'-非翻译区rs2588510C/T、rs887G/A多态性,并结合人类基因组计划(Hapmap)公布的四个人群(欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人)的SNP分型数据,比较分析这五个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果在中国广西人群中存在Nogo-A基因3'-非翻译区rs2588510C/T、rs887G/A多态性。与欧洲及非洲人群相比,Nogo-A基因多态性的分布频率均存在显著性差异(P<0.05);而与日本人及北京人相比,差异无显著性(P>0.05)。结论在中国广西人群中存在Nogo-A基因多态性,但与其他种族人群比较存在显著性差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 蓝艳潘国刚王春芳王俊利韦叶生
- 关键词：种族
- E-选择素基因多态性与脑梗死的相关性研究
- 2005年
- 目的 探讨E -选择素 (E -selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)测定法检测 187例脑梗死及 2 10例对照者E -selectin基因第 2外显子G98T、第 4外显子A5 6 1C多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测脑梗死和对照者血清E -selectin水平。结果 脑梗死组E -selectin血清水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,E -selectin基因A5 6 1C基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,对基因型频率的相对风险分析发现 ,AC基因型携带者患脑梗死的风险是AA基因型的 1.96 8倍 (OR =1.96 8,95 %CI:1.10 8～ 3.4 95 ) ,AC基因型携带者的E -selectin血清水平显著高于AA基因型 [(5 9.13± 15 .92 )ng mlvs (5 0 .4 6± 14 .38)ng ml,P <0 .0 1]。结论 E-selectin基因A5 6 1C多态性与脑梗死的发病具有相关性 ,C等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因 ,携带AC基因型的个体可能通过促进E -selectin的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。
- 韦叶生刘运广徐群清赵邦蒙兰青梁丽艳
- 关键词：脑梗死基因多态性等位基因频率
- 心脑欣胶囊治疗慢性脑供血不足的疗效观察被引量：6
- 2007年
- 目的:观察心脑欣胶囊治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效。方法:118例CCCI患者心脑欣胶囊治疗组60例,尼莫地平对照组58例,两组其他治疗方法一样,疗程4周。采用经颅多普勒彩超(TCD)观察两组治疗前后脑动脉平均血流速度(Vm)的变化,检测血液流变学指标的改变及观察不良反应。结果:治疗组总有效率88.3%,与对照组(70.7%)比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组改善血液流变学、脑部血液动力学等指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:心脑欣胶囊治疗慢性脑循环不足疗效肯定。
- 蒙兰青黄瑞雅韦叶生韦世革李雪斌黄建敏
- 关键词：心脑欣胶囊疗效
- NFκB1基因多态性与溃疡性结肠炎相关性研究被引量：18
- 2010年
- 目的探讨NFκB1基因单核苷酸多态性rs3774963 C>G和rs11722146 A>G与溃疡性结肠炎的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测149例溃疡性结肠炎患者组和168例健康对照组NFκB1基因多态性。结果在rs3774963 C>G位点,溃疡性结肠炎组GG基因型占53.0%,明显高于对照组(38.7%),差异具有统计学意义(P=0.005)。G等位基因频率(73.2%)亦明显高于对照组(61.9%),差异具有统计学意义(P=0.003)。在rs11722146 A>G位点,两组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。两位点溃疡性结肠炎不同分型基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论NFκB1基因rs3774963 C>G多态性与溃疡性结肠炎的发病具有相关性,其中G等位基因可能是溃疡性结肠炎的遗传危险因素。
- 郭俊宇韦叶生周喜汉杨昌谋覃安强
- 关键词：单核苷酸多态性溃疡性结肠炎
- 广西壮族与汉族人群E-选择素基因的遗传多态性被引量：6
- 2004年
- 目的研究E-选择素(E-selectin)基因第2外显子G98T和第4外显子S128R遗传多态性在广西壮、汉两民族中的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA序列测定法检测162名壮族人和170名汉族人E-选择素基因第2外显子G98T和第4外显子S128R遗传多态性,比较两组E-选择素基因型和等位基因的分布频率。结果E-选择素基因第2外显子等位基因G、T频率在壮族与汉族正常人群中分别为94.8%、5.2%和95.3%、4.7%;第4外显子等位基因S、R频率分别为92.0%、8.0%和95.9%、4.1%(χ2=4.482,P=0.034)。结论E-选择素基因S128R多态性在广西壮、汉两民族中差异有显著性;E-选择素基因G98T多态性在广西壮、汉两民族中差异无显著性。
- 韦叶生蓝艳杜诗库
- 关键词：E-选择素S128R遗传多态性聚合酶链反应-限制性片段长度多态性汉族人群
