唐任光
- 作品数：158 被引量：636H指数：12
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西青年科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 免疫球蛋白及补体检测在肝炎诊断中的意义被引量：18
- 2006年
- 目的探讨免疫球蛋白和补体(IgGI、gA、IgM和C3、C4)在肝炎诊断中的意义。方法采用免疫比浊法对90例肝炎患者及30例正常对照组的免疫球蛋白和补体的含量进行定量分析。结果急性肝炎IgGI、gM与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05或0.01),其他差异均无显著性(P>0.05)。慢性活动性肝炎IgM与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05),其他差异均有高度显著性(P<0.01)。肝炎肝硬化IgGI、gA、IgM均明显高于正常对照组(P<0.01),而C3、C4却明显低于正常对照组(P<0.01)。结论血清免疫球蛋白和补体的检测结果对肝炎患者的病情判断和预后估计有重要意义。
- 韦丽霞唐任光杨柳周晖登
- 关键词：肝炎免疫球蛋白类补体免疫学试验
- CD14基因启动子多态性与冠心病的关系被引量：5
- 2006年
- 目的:研究白细胞分化抗原14(CD14)基因启动子159C/T,260C/T多态性各等位基因及基因型在冠心病患者中的分布频率,分析CD14基因型及血清CD14水平与冠心病的相关性.方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术,检测246例冠心病患者及258名正常人对照组CD14的基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清CD14水平.结果:冠心病组血清CD14水平显著高于对照组(P<0.01),CD14基因159C/T多态性在冠心病组和正常人群中的分布差异无显著性(P>0.05),而CD14基因260C/T多态性在两组人群中的分布差异存在显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患冠心病的风险是C等位基因的1.417倍(OR=1.417,95%CI:1.106～1.816),携带T等位基因的冠心病患者血清CD14水平显著高于不携带者(P<0.05).结论:CD14基因启动子260C/T多态性与冠心病的发病具有相关性,其中T等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因;携带T等位基因的个体可能通过促进CD14的高度表达进而增加了冠心病的发病风险.
- 韦叶生刘运广唐任光蓝景生
- 关键词：冠状动脉疾病基因多态性
- 血清酶检测在贫血疾病中的临床应用价值被引量：1
- 2006年
- 目的探讨血清酶AST、ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB、LDH、HBDH检测在贫血病人中的变化及临床意义。方法应用日立7060全自动生化分析仪对21例MA、18例MDS、25例AA、20例IDA及18例HA患者的血清酶类进行检测,并与40例正常对照组比较。结果MA、MDSI、DA、HA患者中血清LDH、HBDH与正常对照组比较差异有高度显著性(P<0.01),而在MDS、HA患者中血清AST也明显高于对照组(P<0.01);在AA患者中血清LDH、HBDH明显低于正常对照组(P<0.01);而在所有患者中血清ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB与正常对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论血清中LDH、HBDH可作为临床贫血疾病诊断的重要生化指标之一,而在MDS及HA患者中血清AST也可作为诊断的参考指标。
- 唐任光黄燕覃羽华袁锡华何涛黄跃斌
- 关键词：酶类贫血
- 草分枝杆菌F.U.36治疗支气管哮喘的临床研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究草分枝杆菌 F.U.36 (乌体林斯注射液 )治疗支气管哮喘患者的疗效及其对免疫指标的影响。方法 :将80例非急性发作期哮喘患者随机分为 2组 ,观察组与对照组各 4 0例 ,两组在维持原控制用药的基础上 ,观察组加用乌体林斯注射液 1.72 μg肌肉注射 ,开始肌肉注射 1次 /周 ,2个月以后肌肉注射 1次 / 4周 ,疗程 1年 ,对照组维持原来治疗。治疗前后分别观察临床症状及进行免疫指标检测 ,1年后评价疗效并进行统计学分析。结果 :观察组临床控制 8例 ,显效 2 0例 ,好转 11例 ,无效 1例 ,总有效率为 97.5 % ;对照组临床控制 2例 ,显效 15例 ,好转 15例 ,无效 8例 ,总有效率为 80 .0 %。两组总有效率相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。观察组治疗后每天吸入布地奈德的剂量较对照组明显减少 (P<0 .0 1) ,差异有高度显著性。Ig G、Ig A、CD3、CD8、IFN- γ均升高 (P<0 . 0 1) ,Ig E、Ig M、CD4 、CD4 / CD8、IL- 4均降低 (P<0 . 0 1) ;对照组治疗前后上述指标变化则不明显。结论 :在常规治疗用药的基础上配合草分枝杆菌 F.U. 36免疫治疗 ,可以明显改善哮喘患者的临床症状 ,减少发作 ,草分枝杆菌 F.U. 36是一种有效的免疫调节剂 ,能改善细胞免疫及体液免疫功能 ,调节 Th1/ Th2的平衡 ,具有治疗支气管哮喘的作用。
- 韦中盛黄达韦英群唐任光
- 关键词：草分枝杆菌支气管哮喘免疫治疗
- 小儿病毒性心肌炎血清中心肌酶谱测定及临床价值被引量：4
- 2006年
- 目的探讨心肌酶谱在小儿病毒性心肌炎(VMC)中的临床诊断价值。方法分别对45例VMC患儿和45例健康儿童进行血清心肌酶谱水平动态测定分析。包括血清谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH),均用酶法测定。结果VMC组AST、CK、CK-MB、LDH、α-HBDH水平与对照组比较差异均有高度显著性(P<0.01)。结论心肌酶谱是诊断VMC的重要指标,对临床诊断有重要价值。
- 杨柳唐任光韦丽霞何正松
- 关键词：儿童心肌炎病毒心肌酶谱
- 百色地区494例正常人血清唾液酸水平测定及其对肿瘤诊断价值的探讨
- 1995年
- 对百色地区４９４例正常人和７９例肿瘤患者进行血清唾液酸（ＳＡ）测定。正常参考值为１．４８±０．３２ｍｍｏｌ／Ｌ，男女性别之间，成人与儿童之间差异无显著性，Ｐ＞０．０５。肿瘤患者ＳＡ水平为２．３２±０．３８ｍｍｏｌ／Ｌ，与正常人比较，差异有显著性，Ｐ＜０．０１。血清ＳＡ与其肿瘤标志物联合检测对比，结果提示血清ＳＡ为较理想的有助于肿瘤诊断的生化指标。
- 唐任光苏学飞黄霖庆黄重敏
- 关键词：正常人血清唾液酸肿瘤生化指标
- 尿毒症患者高通量血液透析后β_2微球蛋白、瘦素水平变化被引量：2
- 2005年
- 方文珠陈立新唐任光
- 关键词：肾功能衰竭蛋白尿瘦素血液透析
- 轮状病毒肠炎患儿血清心肌酶谱的检测及分析
- 2008年
- 目的探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿血清心肌酶谱(AST、LDH、CK、CK-MB、HBDH)的变化及临床意义。方法测定103例轮状病毒肠炎患儿血清心肌酶谱的含量,并与同期轮状病毒性抗原阴性的78例肠炎患儿作对照,同时,轮状病毒肠炎患儿又分为无脱水组、轻度脱水组、中度脱水组进行比较,观察其心肌酶谱的变化。结果发现轮状病毒肠炎患儿组血清中AST、CK、CK-MB、HBDH比同期轮状病毒性抗原阴性的肠炎患儿组明显增高,具有显著性差异,P均<0.01;而LDH活性无明显性差异,P>0.05。中度脱水组的RV肠炎患儿心肌酶较其他RV肠炎患儿显著增高。结论轮状病毒肠炎患儿常伴有心肌损伤,心肌酶谱检测可为临床治疗提供帮助。
- 韦彩成唐任光张婷
- 关键词：轮状病毒肠炎心肌酶谱
- 广西地区汉族人群CD14基因启动子-159C/T多态性研究被引量：7
- 2006年
- 目的了解CD14基因启动子-159C/T多态性各等位基因及基因型在广西地区汉族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测208例汉族人的CD14基因型,并结合文献对不同种族间的CD14基因型和等位基因的分布频率进行比较分析。结果在广西汉族人群中CC,CT和TT基因型频率分别为14.9%,54.3%和30.8%;等位基因C及T频率分别为42.1%和57.9%,CD14基因多态性分布在男女间差异均无显著性(P>0.05)。与德国人、挪威人、希腊人、捷克人、以色列人、意大利人比较,CD14基因多态性差异存在显著性(P<0.05)。结论在广西地区汉族人群中存在CD14基因启动子-159C/T多态性,其在不同种族间的分布可能存在差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一。
- 韦叶生蓝艳刘运广唐任光梁丽艳
- 关键词：CD14基因基因多态性种族
- 转化生长因子β_1基因多态性与食管癌的关系被引量：4
- 2010年
- 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-800G/A和第1外显子+915G/C基因多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测118例食管癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A、第1外显子+915G/C位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P<0.01),TGF-β1基因-800G/A位点多态性在食管癌组和正常人群中的分布差异无显著性(P>0.05),而TGF-β1基因+915G/C多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异存在显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患食管癌的风险是G等位基因的3.077倍(OR=3.077,95%CI:1.336-7.087),携带C等位基因的食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(55.37±9.76)μg/L VS(48.29±8.29)μg/L,P<0.05。结论TGF-β1基因+915G/C多态性与食管癌的发病具有相关性,其中C等位基因可能是食管癌发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达而增加了食管癌的发病风险。
- 唐任光韦叶生韦彩成陈宏明黄艳青李燕飞
- 关键词：食管癌转化生长因子Β1基因多态性
