牟长河
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
- 供职机构：解放军第324医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颅内动脉瘤术中破裂后成功栓塞一例被引量：2
- 2011年
- 患者女,61岁,因＂突发头痛、喷射性呕吐7 h＂入院。患者既往无＂高血压、糖尿病＂病史;血压173/102 mmHg,神志清楚,心肺腹（-）,双侧上下肢肌力5级,颈项强直。头颅CT示：蛛网膜下腔出血。入院次日在局麻下行全脑血管造影术,示前交通动脉瘤大小约0.4 cm×0.5 cm（图1）。
- 蒋东飞田洪牟长河宋川刘磊
- 关键词：颅内动脉瘤术中破裂栓塞术
- rt-PA和尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床前瞻性研究被引量：15
- 2011年
- 目的比较重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)和尿激酶动脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法分别采用rt-PA和尿激酶对63例急性脑梗死患者进行动脉溶栓,分析评价其临床疗效及不良反应。结果 63例脑梗死均为颈内动脉系统闭塞,动脉溶栓后,两组患者血管再通率、临床显效率和脑水肿的发生率比较无明显差异(P>0.05);rt-PA组颅内出血发生率11.1%明显小于尿激酶组39.4%(P<0.05)。结论 rt-PA动脉溶栓治疗急性脑梗死的安全性优于尿激酶,临床疗效及再通率与尿激酶相似。
- 田洪张玉波牟长河刘磊
- 关键词：脑梗死动脉溶栓重组组织型纤溶酶原激活剂尿激酶
- 1例双侧颈内动脉重度狭窄的治疗及DSA分析
- 2016年
- 病例男，57岁，因“突发右侧肢体无力半月”就诊。患者半月前突然出现右侧肢体无力，约十几分钟自行缓解，外院CT血管成像（CTA）示“双侧颈内动脉近分叉处软斑形成伴局部管腔狭窄．
- 牟长河张玉波田洪周虎传刘磊
- 关键词：颈内动脉造影
- 大鼠缺血再灌注损伤脑内骨髓间充质干细胞移植抑制TNF-α表达的上调促进TGFβ1表达的上调被引量：6
- 2017年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,bMSCs)移植对大鼠缺血再灌注损伤脑肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)表达的影响。方法首先分离、培养与鉴定大鼠bMSCs。72只大鼠随机分为假手术组、模型组、bMSCs移植组和移植对照组,每组18只。模型组、bMSCs移植组与移植对照组均复制大脑中动脉栓塞缺血/再灌注(middle cerebral artery occlusion infarction/reperfusion,MCAO I/R)脑卒中大鼠脑梗死模型。模型复制1d后,bMSCs移植组于右侧脑室移植bMSCs,移植对照组注射相同剂量的生理盐水。细胞移植后第1d、第3d和第7d,分别对各组动物进行神经功能缺损度评分法(neurological severity scores,NSS)评分。采用TTC法检测脑梗死体积,随后取梗死灶周围缺血半暗带脑组织及其余各组相应组织,采用Real-time PCR、Western blot与免疫荧光染色分别检测各组织TNF-α、TGFβ1 m RNA及其蛋白的表达变化。结果 bMSCs移植后第3 d和第7d,bMSCs移植组NSS明显低于移植对照组和模型组。bMSCs移植后7d,bMSCs移植组脑梗死体积明显低于模型组及移植对照组。bMSCs移植后第1d、第3d和第7d,模型组与移植对照组中TNF-α和TGFβ1的表达明显高于假手术组,BMSCs移植组的TNF-α表达增加不如模型组与移植对照组明显,而TGFβ1表达的增加显著高于模型组与移植对照组。结论 bMSCs移植可促进脑梗死大鼠神经功能恢复,减少脑梗死体积,其机制可能与其抑制促炎细胞因子TNF-α的表达增加和促进抗炎细胞因子TGFβ1的表达增加有关。
- 郝磊刘磊董岸莺田洪张玉波周虎传宋川牟长河
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 颅内动脉瘤介入治疗的并发症及处理分析被引量：9
- 2012年
- 目的探讨血管内栓塞治疗颅内动脉瘤并发症的防治,提高血管内栓塞治疗颅内动脉瘤的安全性。方法回顾性分析我院介入治疗颅内动脉瘤73例,2例发生动脉瘤破裂出血,3例发生血栓形成,6例发生血管痉挛,分别进行对症处理。结果因并发症而出现的神经功能障碍1例,其余患者经积极处理后预后良好。结论栓塞技术的提高,栓塞材料的改进,术中发生情况的正确处理,有助于降低并发症的发生率。
- 宋川田红张玉波牟长河刘磊
- 关键词：颅内动脉瘤血管内治疗并发症
- 沉默CX3CL1基因对骨髓间充质干细胞生长及其趋化效应的影响被引量：4
- 2017年
- 目的构建大鼠趋化因子CX3C的配体1(chemokine CX3C ligand 1,CX3CL1)基因慢病毒RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体,观测其沉默CX3CL1基因对骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,b MSCs)生长及其趋化效应的影响。方法首先分离、培养大鼠骨髓b MSCs,并予以流式细胞术检测鉴定。针对CX3CL1基因mRNA序列,筛选3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)靶点并予以合成。把合成的siRNA导入b MSCs,Western blot检测其对靶基因编码蛋白的抑制效应,以此明确最佳siRNA。设计与合成针对最佳siRNA序列的短发夹RNA(short hair RNA,shRNA),连入CD513B-1慢病毒载体,构建CD513B-1/CX3CL1 shRNA慢病毒,并行测序鉴定。测序正确者用293T细胞包装成具有高效感染力的CD513B-1/CX3CL1 shRNA重组慢病毒,该重组病毒用于感染b MSCs。分离培养大鼠脾巨噬细胞,将其与被感染的b MSCs共培养。倒置显微镜下观测被感染b MSCs的绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况;CCK-8检测被感染b MSCs的生长变化;Real-time PCR检测被感染b MSCs的CX3CL1与核抗原PCNA基因的表达变化;Western blot检测被感染b MSCs的CX3CL1和PCNA蛋白,与被感染的b MSCs共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF和IL-8的表达变化。结果大鼠b MSCs得以分离、培养和鉴定。筛检得CX3CL1基因的最佳干扰序列:CTCTATGAGCAATTATTTA;测序证实,成功构建重组慢病毒载体CD513B-1/CX3CL1 shRNA。荧光观察表明,被CD513B-1/CX3CL1shRNA病毒感染的b MSCs明显表达GFP。CCK-8检测结果显示,与对照细胞比较,沉默CX3CL1的b MSCs的生长减慢,48 h开始更为明显(P<0.01);Real-time PCR、Western blot检测结果证实,CX3CL1基因的shRNA慢病毒能有效沉默b MSCs的CX3CL1,并下调其核抗原基因PCNA及其蛋白的表达,沉默CX3CL1的b MSCs能下调与其共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF、IL-8的表达。结论成功构建CX3CL1基因RNAi重组慢病毒载体。该病毒载体能有效沉默b MSCs的CX3CL1基
- 郝磊田洪牟长河张玉波周虎传宋川刘磊
- 关键词：短发夹RNA骨髓间充质干细胞慢病毒
