公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

NDM-1基因的克隆表达及生物信息学分析被引量：3: 2012年; 目的克隆鲍曼不动杆菌blaNDM-1基因,对NDM-1进行生物信息学分析,表达并纯化重组NDM-1蛋白。方法 PCR扩增鲍曼不动杆菌NDM-1的blaNDM-1基因,克隆至pMAL-p2X质粒,构建重组原核表达质粒pMAL-p2X∶∶NDM-1,对NDM-1进行生物信息学分析。将重组表达质粒转化大肠杆菌Tb1,IPTG诱导表达,经亲和层析纯化重组蛋白MBP-NDM-1。结果重组表达质粒pMAL-p2X∶∶NDM-1经双酶切和测序证实构建正确;生物信息学分析表明,NDM-1的相对分子质量为28 487.86,等电点为5.89,1～28氨基酸为NDM-1的信号肽序列,与其他亚型金属β-内酰胺酶同源性很低;表达的重组蛋白相对分子质量约73 000,主要以可溶形式表达;纯化后的重组蛋白浓度为1.72 mg/ml。结论表达并纯化了可溶性重组蛋白MBP-NDM-1,为后续NDM-1活性功能及其抑制剂的研究奠定了基础。; 夏力亮孙洋张瑞陈硕邱少富王中强柳楠刘军祝令伟纪雪宋宏斌冯书章; 关键词：鲍曼不动杆菌 NDM-1 基因表达生物信息学

志贺菌、猪链球菌和鲍曼不动杆菌分子分型及遗传变异分析: 本研究通过军队传染病病原体网络化监测平台，建立标准化的病原体监测技术，对我国志贺菌、猪链球菌和鲍曼不动杆菌等重要病原菌进行分子分型、基因变异及菌群变迁特征分析，对及时发现传染病新的流行趋势和制定针对性的防控策略具有重要意...; 王中强; 关键词：志贺菌猪链球菌鲍曼不动杆菌分子分型; 文献传递

新德里金属β-内酰胺酶的表达及活性研究: 目的优化NDM-1融合表达条件并对纯化重组蛋白和NDM-1酶蛋白活性进行初步研究。方法利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X:NDM-1),以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交实验,对该重组蛋白诱导...; 夏力亮刘军王中强祝令伟纪雪柳楠陈硕宋宏斌孙洋冯书章; 关键词：活性; 文献传递

流感病毒的检测和分型技术研究进展被引量：3: 2011年; 近年来,病毒性流感的不断流行和暴发已引起世界范围的广泛关注。为了更好地对流感病毒进行检测和分型,我们对目前流感病毒常用的血清学检测和分型方法、免疫荧光法、PCR方法、多重RT-PCR法、实时RT-PCR法、依赖核酸序列的扩增法、环介导等温扩增法、焦磷酸测序法、基因芯片技术分别进行了描述,并阐述了其优缺点。; 薛文仲张斌王中强陈琛张传福孙岩松宋宏彬; 关键词：流感病毒

鲍曼不动杆菌bla_(NDM-1)基因序列分析及表达被引量：11: 2012年; 目的研究NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株耐药性产生的分子机制。方法 Vitek32测定耐药谱。根据Gen-Bank发表blaNDM-1基因序列设计合成引物,利用PCR技术扩增NDM-1鲍曼不动杆菌的blaNDM-1结构基因及其上下游调控序列片段,连接T载体,转化至大肠杆菌E.coli DH5α,序列测定并进行BLAST分析比对。测定始发菌株与重组菌株对美洛培南的最小抑菌浓度。结果药敏试验结果显示,该菌株对碳青霉烯类及β-内酰胺类抗生素耐药。NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株blaNDM-1基因与HK-01同源性为100%;与KP-05-506相比,在blaNDM-1和trpF之间有24bp的插入。美洛培南最小抑菌浓度测定结果表明,重组菌株E.coli DH5α(pMD18-T::blaNDM-1)MIC值比始发菌株E.coli DH5α升高256倍。结论获得blaNDM-1基因的大肠杆菌能够表达碳青霉烯酶,该基因是碳青霉烯类抗生素耐药性产生的分子基础,该基因具有跨种水平传播的可能。; 陈硕邱少富夏力亮王中强刘军柳楠祝令伟孙洋宋宏彬冯书章; 关键词：NDM-1 鲍曼不动杆菌

新德里金属β-内酰胺酶的表达及活性: 2013年; 利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X::NDM-1),以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交试验,对该重组蛋白诱导表达条件进行优化。用Amylose树脂对重组蛋白进行纯化,Xa因子进行切割,MALDITOF-MS鉴定蛋白。测定重组表达菌对亚胺培南的最小抑菌浓度,分光光度法测定蛋白酶的活性及EDTA抑制作用。结果显示,37℃,IPTG 0.3mmol/L,诱导8h为MBP-NDM-1融合表达的最优条件,表达量占菌体蛋白的39.2%,MALDI-TOF-MS显示重组蛋白相对分子质量为71 200.811,经Xa切割后目的蛋白相对分子质量为21 053.324,重组表达菌对亚胺培南的MIC为0.064g/L,重组蛋白对亚胺培南的米氏常数Km=69.347μmol/L,25μmol/L的EDTA可以抑制重组蛋白的酶活性。本试验对NDM-1蛋白酶活性进行了研究,为后续NDM-1酶抑制剂的研究奠定了基础。; 夏力亮张瑞安刘军王中强祝令伟纪雪柳楠陈硕宋宏斌孙洋冯书章; 关键词：活性

沈阳地区副溶血弧菌脉冲场凝胶电泳分析被引量：5: 2012年; 目的运用脉冲场凝胶电泳技术(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)和PCR技术对辽宁沈阳市2010年7—8月份临床粪便标本分离的副溶血性弧菌进行毒力基因检测和分子分型分析。方法运用PCR技术检测24株副溶血弧菌的耐热溶血素基因(tdh)、耐热溶血素相关溶血素基因(trh)和不耐热溶血素基因(tl);用PFGE技术对其进行分子分型和聚类分析。结果 24株副溶血弧菌均含有tdh和tl基因,表明均为有毒株;PFGE结果显示,24株菌株可分为10种图谱型,其中17株O3:K6被分为4种型别(仅相差1～3条带),表明17株O3:K6在流行病学上密切相关,提示沈阳地区可能存在副溶血弧菌腹泻病的局部暴发或流行。结论沈阳地区流行的食源性副溶血弧菌存在基因型的多样性,但以遗传关系密切的O3:K6型为优势型别。; 李婧王中强苏文莉黄磊柳楠薛文仲史云邱少富王勇李承毅黄留玉刘雪林宋宏彬; 关键词：副溶血弧菌血清型毒力基因脉冲场凝胶电泳

多位点序列分型技术及其研究进展被引量：34: 2010年; 多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术是一种基于核酸序列测定的基因分型方法,该方法选用多个看家基因(housekeeping gene)进行序列分析,通过序列的变化反映菌株之间的进化关系,具有较高的分辨率,可通过网络实现实验室间数据共享及比较,已广泛用于细菌基因分型研究。该文综述了MLST技术的原理、设计方法、结果分析及应用等方面的进展,并与其他分型方法进行了比较。; 王中强邱少富王勇孙岩松宋宏彬; 关键词：多位点序列分型基因分型

全选清除导出

共1页<1>

王中强