王蓉
- 作品数：31 被引量：221H指数：8
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金苏州市科技计划项目国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 阿司匹林过量致耳聋和全血细胞减少
- 2019年
- 1例69岁女性患者因记忆混乱,误服大剂量阿司匹林肠溶片(4.86 g、2次/d)。服药3次后出现听力下降;服药7次时(累积服药剂量达34.02 g)被家属发现后停药并送至医院。听力测试提示为感音神经性耳聋,实验室检查发现全血细胞减少,白细胞计数最低1.9×109/L,红细胞计数最低3.0×1012/L,血红蛋白最低99 g/L,血小板计数最低39×109/L。给予补液和对症治疗。18 d后患者听力恢复正常,白细胞计数8.4×109/L,红细胞计数3.7×1012/L,血红蛋白123 g/L,血小板计数113×109/L。
- 韩晗韩晗王蓉
- 关键词：阿司匹林药物过量给药错误听觉丧失全血细胞减少
- 神经性皮炎患者皮损中CD276的表达及其临床意义被引量：4
- 2019年
- 目的:本研究旨在观察共刺激分子CD276(B7-H3)在神经性皮炎组织中的表达情况,并探讨其临床意义。方法:应用免疫组化技术检测正常人皮肤组织和神经性皮炎患者皮损组织中CD276分子的表达水平,并分析CD276分子表达水平与神经性皮炎病程、炎症浸润及复发间的关系。结果:与正常皮肤组织相比,CD276在神经性皮炎组织中的表达水平显著升高(P<0.05),且CD276的表达水平与局部炎性细胞浸润程度呈正比,但与神经性皮炎的病程及复发率无相关性。结论:CD276可能在神经性皮炎发病过程中起着重要作用,并为临床免疫治疗提供了潜在的靶点。
- 王玫玲裴东宋琳毅王蓉朱月倩钱齐宏闵玮冯雪梅
- 关键词：神经性皮炎
- 多瑞吉对中重度晚期肝癌疼痛早期缓解效果的研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)对中重度晚期肝癌癌痛的早期镇痛效果及安全性。方法选择具有中重度癌痛的晚期肝癌患者40例,随机分为多瑞吉治疗组和安慰贴对照组,观察记录用药后第1天(3h,6h,9h,12h,24h)的疼痛强度、重要生命体征、生活质量评分和不良反应。结果多瑞吉治疗组中除2例患者因用药后出现严重的恶心、呕吐不能耐受而停药外,至用药后24h中度疼痛组缓解有效率为81.8%,重度疼痛组为88.9%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。患者早期生活质量改善明显,较治疗前有显著性差异(P<0.05),安慰贴对照组治疗前后疼痛感缓解不明显(P>0.05)。多瑞吉治疗早期不良反应以恶心、呕吐、头晕为主,发生率较低,多数患者经对症处理后可缓解,未见呼吸抑制、成瘾发生。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期肝癌疼痛,镇痛效果显著而稳定,使用安全方便。治疗过程中应加强对早期不良反应的观察及处理,可避免严重并发症的发生,有效改善患者的生活质量。
- 王蓉吴秀红
- 关键词：癌性疼痛多瑞吉
- 加味痛泻要方联合XELOX方案治疗结直肠癌28例临床分析被引量：7
- 2018年
- 目的:观察加味痛泻要方联合XELOX方案治疗结直肠癌的临床效果。方法:将接受XELOX方案化疗的56例结直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组接受XELOX方案化疗,治疗组在接受XELOX方案化疗的同时服用加味痛泻要方汤剂治疗。采用NCI4.0版常见不良事件评价标准对不良反应进行评定,使用Karnofsky功能状态评分(KPS)评价肿瘤患者生存质量,比较两组不良反应发生情况及生存质量。结果:与对照组相比,治疗组发生腹泻的患者例数明显下降,Ⅱ～Ⅲ级恶心、呕吐、厌食的发生率也明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者化疗后的KPS评分较对照组明显改善(P<0.05)。结论:加味痛泻要方能有效减轻卡培他滨引起的腹泻,减轻化疗患者的恶心、呕吐,改善食欲,提高患者生存质量。
- 王蓉吴杰梁容瑞谢菁
- 关键词：加味痛泻要方结直肠癌XELOX方案腹泻
- 黄芪甲苷抑制长波紫外线引起人成纤维细胞氧化损伤的研究被引量：10
- 2009年
- 目的观察黄芪甲苷对长波紫外线(UVA)辐射引起的人成纤维细胞增殖活性变化及氧化损伤的影响。方法采用5、10J/cm2的UVA照射培养的成纤维细胞,加入黄芪甲苷干预处理,以四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT法)检测细胞活性,比色法检测细胞上清液中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量变化。结果不同剂量UVA照射后24h,成纤维细胞出现增殖活性下降,活性下降程度与辐射强度成正比;黄芪甲苷干预处理可使细胞活性有一定程度恢复。UVA照射组的SOD明显下降、MDA上升,黄芪甲苷处理的细胞上清液中SOD活性明显增加,而MDA下降(P<0.05)。结论黄芪甲苷可在一定程度上抑制UVA引起的成纤维细胞活性下降,其机制可能与其抑制氧化损伤和增强细胞抗氧化能力有关。
- 王玫玲吴秀红周静芬王蓉王宝涛杨子良
- 关键词：长波紫外线成纤维细胞黄芪甲苷
- 生脉注射液联合健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：8
- 2006年
- 目的观察生脉注射液联合健择加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及其减毒增效作用。方法将52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各26例。化疗组予健择1000 mg/m2第1、8天30 min静滴,顺铂75 mg/m2第1天静滴,21 d为1个周期;中药加化疗组于化疗前3 d生脉注射液60 ml加入5%GS 500 ml静滴。每天1次连用3周,两个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率为46.15%和42.31%,中药加化疗组的Karnorfsky评分增加9例,单纯化疗组增加3例,中药加化疗组体重明显增加,外周血白细胞及血小板下降和贫血发生率明显较单纯化疗组低。结论生脉注射液能提高健择加顺铂方案化疗患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗后骨髓抑制。
- 王蓉王振欣王庆才
- 关键词：非小细胞肺癌生脉注射液健择顺铂
- 一种新型皮肤科临床采样装置
- 本实用新型涉及皮肤科技术领域，具体为一种新型皮肤科临床采样装置，包括装置本体，所述装置本体包括储存柄体，所述储存柄体的顶端均匀开设有多个存放槽，所述存放槽的内壁皆固定安装有第一密封圈，所述存放槽的内部皆插入安装有刀柄。本...
- 王丽红张茵英王蓉杨子良周乃慧
- 文献传递
- 合并乙型肝炎的皮肤病患者糖皮质激素安全用药流程设计与护理被引量：1
- 2022年
- 目的合并乙型肝炎(乙肝)的皮肤病患者在糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)应用方面存在潜在风险,合理设计安全用药规范,为患者安全、合理用药提供保障。方法将本院31例使用GC治疗的皮肤科住院患者随机分为对照组和实验组,对照组按传统方案未进行主动干预,实验组采取乙肝患者安全用药流程进行干预。结果实验组患者出现肝功能异常、转氨酶不同程度升高或HBV-DNA拷贝数上升的比率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用GC治疗可能造成乙型肝炎患者出现肝功能异常或HBV病毒激活的副作用,设计合理有效的用药安全规范对保障患者治疗安全有重要意义。
- 陆敏王蓉
- 关键词：糖皮质激素乙型肝炎HBV-DNA
- 养肺控瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
- 2017年
- 肺癌是临床发病率最高的恶性肿瘤,有资料显示30%以上的肿瘤患者死因为肺癌,其是人类健康的重大杀手。85%以上的肺癌为非小细胞肺癌,在疾病早期往往无特异性临床表现,而且约4/5的非小细胞肺癌发现时为晚期,错失最佳的手术时机。
- 王蓉吴杰李大鹏
- 关键词：晚期非小细胞肺癌培美曲塞吉西他滨症状积分
- 三阴性乳腺癌的临床病理特征及化疗疗效分析
- 2009年
- 目的:探讨三阴性乳腺癌患者的临床病理特征及预后影响因素,了解其化疗方案疗效。方法:收集免疫组化检测三阴性的106例患者临床病理资料,观察其生存情况。观察其化疗方案分布并回顾分析其疗效。结果:中位发病年龄53.7岁。单因素生存分析结果显示:术后未转移淋巴结数量,分期及术后辅助化疗方案与TNBC生存有关。辅助治疗中,含紫杉类方案与蒽环类方案相比,5a生存率94.7%和76.0%。复发转移患者最常使用的化疗方案依次为紫杉类76.9%,含铂方案46.2%,含吉西他滨方案42.3%。接受含铂方案化疗患者与未接受含铂方案患者中位生存时间(MS)分别为36.0个月和21.6个月,差异有统计学意义。结论:TNBC在我国的发病情况与文献报道相当。术后未转移淋巴结个数与TNBC预后相关。辅助治疗中,紫杉类方案优于其他方案。姑息治疗中,含铂方案可延长生存。值得进一步进行前瞻性研究。
- 李大鹏王振欣冯军王蓉陈凯
- 关键词：乳腺肿瘤预后化疗
