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田杰

作品数:6 被引量:21H指数:2
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相
  • 3篇中药
  • 2篇代谢物
  • 2篇液相微萃取
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱分析
  • 2篇色谱
  • 2篇生物大分子
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性结合
  • 2篇中药活性
  • 2篇中药活性成分
  • 2篇萃取
  • 2篇蒽醌
  • 2篇蒽醌类
  • 2篇蒽醌类化合物
  • 2篇醌类
  • 2篇微萃取
  • 2篇类化

机构

  • 6篇山西医科大学
  • 2篇山西医科大学...

作者

  • 6篇田杰
  • 5篇白小红
  • 4篇陈璇
  • 2篇张茜
  • 1篇吴巧生

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇色谱
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量被引量:1
2008年
目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00mg/L,检测限为0.31mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%。结论镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量。
吴巧生白小红田杰
关键词:蒽醌类化合物虎杖
一种中药活性筛选方法
本发明提供一种高效、快速、简便的中药活性筛选方法,首先制备中药或中药复方提取液a,在提取液a中加入pH7.4的磷酸盐缓冲溶液,在37℃下恒温并搅拌,得溶液b;将中空纤维管进行惰性处理后,将生物大分子、仿生物膜或生物膜注入...
白小红陈璇张茜田杰
文献传递
分散液相微萃取对复杂样品中蒽醌类化合物的浓缩、富集及色谱分析
第一部分:   本文研究了离子液体分散液相微萃取(ionic liquid based dispersive liquid phasemicroextraction, ILDLPME)机理;比较了ILDLPME和有机溶...
田杰
关键词:大黄素代谢物尿样
中药材成分有机溶剂与离子液体分散液相微萃取方法的比较及其机理探讨被引量:11
2010年
研究了离子液体分散液相微萃取(ILDLPME)机理;比较了ILDLPME和有机溶剂分散液相微萃取(OSDLPME)在测定蒽醌类化合物中的异同;建立了分散液相微萃取-高效液相色谱法测定药材中6种游离蒽醌类化合物(芦荟大黄素、大黄酸、丹蒽醌、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法。在优化的实验条件下,OSDLPME和ILDLPME对6种分析物的富集倍数分别为101~230和76~181;6种分析物的检出限分别在20~200ng/L和40~400ng/L之间;精密度(RSD)分别在3.1%~10.0%和1.3%~7.0%之间;4种中药材中分析物的回收率在81.7%~110.7%和81.9%~110.8%之间。离子液体在水中分散的同时进行有序排列,形成分子有序组合体,对分析物进行萃取。ILDLPME达平衡时间更快,精密度更高,方法更简便;OSDLPME浓缩倍数更高,检出限更低;两种方法对中药样品中游离蒽醌类化合物含量测定结果无显著性差异。
田杰陈璇白小红
关键词:分散液相微萃取离子液体分子有序组合体
一种中药活性筛选方法
本发明提供一种高效、快速、简便的中药活性筛选方法,首先制备中药或中药复方提取液a,在提取液a中加入pH7.4的磷酸盐缓冲溶液,在37℃下恒温并搅拌,得溶液b;将中空纤维管进行惰性处理后,将生物大分子、仿生物膜或生物膜注入...
白小红陈璇张茜田杰
基于中空纤维液相微萃取的大鼠体内大黄素及其代谢物分析被引量:9
2012年
建立了中空纤维液相微萃取(HFLPME)耦合高效液相色谱法(HPLC)用于测定血浆和尿液中大黄素及其代谢物的浓度,比较了中药有效成分大黄素在不同性别大鼠体内的吸收和代谢能力,阐述了大黄素在体内的代谢和转化过程。本实验以聚偏氟乙烯纤维为溶剂载体,正辛醇为萃取溶剂,对血浆和尿液样品进行HFLPME处理,萃取后挥干有机溶剂,用50μL甲醇溶解,进行HPLC测定。在优化的微萃取条件下,血浆和尿液样品中大黄素及其代谢物标准曲线线性良好(相关系数(r)大于0.996 0);检出限为0.1~3.0μg/L;富集倍数为12.2~26.3;日内、日间精密度(以相对标准偏差(RSD)计)小于11.0%;血浆和尿液中代谢物的平均回收率为97.9%~103%。HFLPME操作简单,富集倍数高,能有效去除生物样品中复杂基体的干扰,适用于复杂样品中微量、痕量成分分析物的分析测定。
田杰陈璇白小红
关键词:高效液相色谱生物转化
共1页<1>
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