陈璇
- 作品数：39 被引量：113H指数：7
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 滤膜顶空溶剂微萃取方法及装置
- 本发明公开了一种滤膜顶空溶剂微萃取方法及装置，该方法将裁剪后纤维滤膜放入萃取溶剂中浸泡使其微孔充满溶剂，将充满溶剂的滤膜置于样品溶液的上方，对易挥发的目标分析物进行萃取，萃取结束后，将滤膜取出，用溶剂溶解滤膜上的目标分析...
- 白小红胡爽陈璇张汝鑫
- 文献传递
- 液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量被引量：6
- 2007年
- 目的：采用液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量。方法：应用自制的液相微萃取装置，在0．05mol·L^-1盐酸酸性介质中，甲氨蝶呤以分子状态首先被聚醚砜中空纤维孔壁中的正丁醇萃取，继而被25μL 0.05mol·L^-1氨水溶液后萃取。后萃取液用等体积的0．2mol·L^-1盐酸酸化后，经紫外光照射45min，发生光化学反应，取样20μL进行高效液相色谱分析，在λex=275nm，λem=370nm荧光检测，建立了液相微萃取-后萃取-光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤含量的方法。结果：该方法在血浆和尿液中的浓缩倍数可达20-24倍，线性范围分别为0.05-50mg·L^-1和0．01-50mg·L^-1，检出限分别为10μg·L^-1和5μg·L^-1，RSD〈11％。通过液相微萃取-后萃取，能有效地去除生物样品中干扰甲氨蝶呤测定的内源性杂质，提高了选择性。结论：该方法将液相微萃取和光化学荧光-高效液相色谱法相结合，为生物样品中甲氨蝶呤的检测提供了一种有效的分离分析方法。
- 李建伟白小红陈璇范有建
- 关键词：甲氨蝶呤高效液相色谱
- 导数光谱法测定生物样品中柳氮磺吡啶及其代谢产物被引量：3
- 2005年
- 目的建立一种同时测定生物样品中柳氮磺吡啶,5-氨基水杨酸和磺胺吡啶含量的方法.方法选用蛋白沉淀法,以丙酮或乙醇作为沉淀剂对生物样品进行前处理,并采用一级导数光谱法消除三者紫外吸收的干扰.结果实验的各项指标均达到国家规定的生物药物分析标准,生物样品萃取回收率均＞79.1%,方法回收率在70.80%～115.6%,日内日间精密度(n=5)均＜10%.结论该方法简便、快速、可靠,适用于上述3种药物的生物样品分析.
- 白小红陈璇
- 关键词：柳氮磺吡啶代谢产物5-氨基水杨酸生物药物分析生物样品分析磺胺吡啶
- 基于中空纤维液相微萃取的黄酮类化合物测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立中空纤维液相微萃取(HFLPME)-高效液相色谱法(HPLC)测定中药侧柏中黄酮类化合物含量。方法以聚偏氟乙烯为有机溶剂载体,正己醇为接受相,10-5 mol/L HCl为供相,在1 500 r/min搅拌下萃取45 min,萃取结束后,蒸干接受相中有机溶剂,用50μl甲醇溶解后进行HPLC分析。结果分析物二氢杨梅素、杨梅素、漆黄素、槲皮素、柚皮素、山柰素、异鼠李素和白杨素在0.01-10.0μg/ml范围内线性关系良好;检出限为0.01-1.0 ng/ml;平均浓缩因子在5.4-30.6倍之间;中药侧柏中分析物的平均回收率为97.5%。结论 HFLPME操作简单、快速、有机溶剂用量少、富集倍数高、对测定中药中微量或痕量黄酮类有效成分具有重要的意义。
- 全红张茜陈璇白小红
- 关键词：侧柏黄酮类化合物
- 固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱法测定血浆中叶酸含量
- 本文采用固相萃取法对叶酸血浆样品进行前处理，首次应用大孔吸附树脂作为萃取固定相，同时，还研究了叶酸的光化学行为，发现叶酸本身有弱荧光，在一定的反应介质中，经光化学诱导，可产生较强的荧光产物，从而明显改善检测灵敏度。同时，...
- 陈璇
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法导数光谱柳氮磺胺吡啶磺胺吡啶
- 文献传递
- 纤维滤膜固-液微萃取方法及装置
- 本发明公开一种纤维滤膜固-液微萃取方法及装置，将裁剪成小片的纤维滤膜放入萃取溶剂中浸泡，使其微孔充满溶剂，将充满溶剂的滤膜置于样品溶液中对目标分析物进行萃取，萃取结束后，将滤膜取出，用溶剂或溶液溶解滤膜上的目标分析物，并...
- 陈璇白小红邢荣荣张丽莎
- 文献传递
- 基于中空纤维液相微萃取的麻黄碱和伪麻黄碱优势构象的确定及含量测定被引量：10
- 2010年
- 利用中空纤维液相微萃取方法(HF-LPME)分析麻黄碱和伪麻黄碱在不同基质中的优势构象,阐明了麻黄碱和伪麻黄碱的萃取机理;结合高效液相色谱(HPLC)建立了微量麻黄碱和伪麻黄碱的分离测定方法。以聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂载体,正己醇为萃取溶剂,麻黄碱和伪麻黄碱的NaOH(5mol/L)溶液为样品相,0.01mol/L H2SO4溶液为接收相,在1 200r/min转速下萃取35min,收集萃取液直接进行HPLC分析。麻黄碱和伪麻黄碱在水溶液中的线性范围为5～100μg/L,检出限分别为1.9μg/L和1.2μg/L,富集倍数分别为38和61倍,平均回收率分别为100.6%±1.2%和103.2%±3.5%;在鼠尿液中的线性范围为100～5×104μg/L,检出限分别为30μg/L和42μg/L,富集倍数分别为20和17倍,平均回收率分别为108.4%±4.4%和106.1%±5.4%。研究表明该方法操作简单,选择性高,适用于微量麻黄碱的含量测定和分析。
- 陈璇白小红王晓王婧卜玮
- 关键词：优势构象麻黄碱伪麻黄碱草麻黄
- A型肉毒毒素在医疗美容领域的应用进展
- 2023年
- 肉毒毒素是由厌氧的肉毒梭形芽孢杆菌在繁殖过程中产生的一种细菌外毒素,它通过抑制神经肌肉接头的乙酰胆碱释放,引起肌肉松弛无力、腺体分泌障碍等化学性去神经作用。肉毒毒素根据自身抗原性分为8种亚型(A-H),其中A型是临床主要应用类型。目前A型肉毒毒素的临床应用除已熟知的痉挛性疾病、肌张力障碍外,在腺体分泌过度、神经性疼痛、自主神经性疾病(如多汗症、流涎症)等治疗领域以及医疗美容领域(除皱、瘦脸、瘦肩、瘦腿、肤质改善等)均有很好的疗效,未来在预防瘢痕、抑郁症等领域也具有广阔的应用前景。
- 王文秀周伟陈璇
- 关键词：A型肉毒毒素医疗美容
- 离子液体分散液相微萃取对苯丙烯酸类化合物的浓缩及作用机制被引量：4
- 2012年
- 研究了离子液体分散液相微萃取(ILDLPME)机理,建立了简单、快速、灵敏的ILDLPME-HPLC(高效液相色谱)同时测定中药白附子中5种低丰度苯丙烯酸类化合物含量的方法,对不同产地白附子的质量进行了比较和评价.在最佳的ILDLPME-HPLC条件下,测得咖啡酸的线性范围为1.28×10-3～2.60μg/mL,对羟基桂皮酸及阿魏酸的线性范围为1.28×10-4～2.60μg/mL,桂皮酸及对甲氧基桂皮酸的线性范围为1.28×10-3～4.00μg/mL,检出限分别为0.13,0.01,0.01,0.13和0.13 ng/mL,日内精密度RSD<7.9%,日间精密度RSD<9.7%,药材中分析物的回收率在86.9%～112.6%之间,ILDLPME对5种分析物的富集倍数分别在56.0～159.3倍之间.结合5种苯丙烯酸类化合物ILDLPME萃取前后紫外光谱的变化,提出了ILD-LPME萃取苯丙烯酸羧基-离子液体电荷转移超分子(CTSMCIL)机理.本研究为建立中药白附子的质量控制方法提供了理论依据和实验基础.
- 王倩卜玮陈璇白小红
- 关键词：白附子
- 非水液相微萃取-高效液相色谱法测定大黄中5种游离蒽醌类化合物被引量：8
- 2009年
- 目的利用非水液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄中游离蒽醌类化合物的含量。方法利用自制的液相微萃取装置,以聚偏氟乙烯中空纤维为溶剂载体,正己醇为萃取溶剂,供相为甲醇,接受相为1mmol/LNaOH,搅拌速度为1500r/min,萃取时间为50min。萃取结束,接受相在434nm处进行HPLC分析。结果在优化的液相微萃取条件下,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围、回收率、精密度和检测限分别为:0.015～13.2、0.075～11.2、0.085～12.8、0.096～14.4、0.117～17.6μg/ml;103.8%～106.1%;2.5%～5.2%和2.9～20.0ng/ml。结论本法选择性高,有机溶剂消耗少,能快速、准确地测定大黄药材中游离蒽醌类化合物。
- 朱颖陈璇白小红
- 关键词：大黄属蒽醌类
