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拟南芥热激启动子AtHSP70b的克隆与功能分析被引量：6: 2007年; 从拟南芥Columbia生态型(Arabidopsis thaliana)的基因组DNA中扩增出热激启动子AtH-SP70b基因,并检测其热激表达的严谨性。将热激启动子AtHSP70b插入到pSAU2008的gus基因及NOS终止子上游,构成热激启动子控制GUS报告基因的表达盒“AtHSP70b-GUS-Tnos”,并将其插入到pVCT2020中得到表达载体pV-HSP70bGUS。通过冻融法将其导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404,并转化烟草(W38)获得再生植株,通过PCR检测鉴定,表明“AtH-SP70b-GUS-Tnos”表达盒已整合到烟草基因组中。并转化烟草检测启动子的表达活性。序列分析表明,克隆的启动子长度204bp与目前已经发表的启动子序列完全一致。GUS组织化学法检测证明启动子AtHSP70b在烟草中具有高温诱导表达的能力。但在常温下也有不同程度的表达,因此需要对该启动子进行序列改造以增强其热激表达的严谨性。; 裴华丽胡华刚张兴国苏承刚宋孝霞; 关键词：拟南芥 GUS基因转基因烟草

四环素阻遏-蛋白与热激因子融合转录激活子的构建: 2007年; 为构建一新型低毒且受四环素负调控的基因表达调控系统,克隆了大肠杆菌XL1-BLUE四环素阻遏蛋白基因TetR和拟南芥热激因子基因Athsf1a缺失片段AtHSFC157,将两基因融合获得TetR:AtHSFC157融合片段作为四环素调控系统转录激活子,将其克隆入表达载体pXNSC2020中,成功构建了四环素负调控系统p35SC157-Om35Sgus。采用冻融法将其导入根癌农杆菌EHA105中,并通过农杆菌介导烟草叶片瞬间表达,以组织化学法检测GUS基因表达活性;结果在不加四环素处理条件下组织化学法检测到很强的GUS活性,而在含有1mg/L四环素的培养基中培养却没有检测到GUS活性;结论表明该技术所构建的新型四环素调控系统具有典型的受四环素负调控功能。; 胡华刚张兴国裴华丽万群苏承刚李志友张凤清童超芮春梅; 关键词：四环素

热激与四环素双重诱导调控的植物基因表达系统研究: 在植物转基因研究中，建立或获得一种严紧、高效、灵敏、特异及可诱导调节的基因表达调控系统，不仅在对目的基因进行精确和经济地调控方面具有重要利用价值，而且便于研究目的基因在特定发育时期和发育部位的功能，因此，一直倍受国内外学...; 胡华刚; 关键词：热激; 文献传递

黄瓜果皮品质性状AFLP分析条件的优化: 2007年; 以果皮性状差异明显的两个黄瓜自交系0349-5和0345-2为试材,提取高质量的DNA,利用AFLP技术和64对引物对两个亲本DNA进行了分析,共得到79条差异带,每对引物平均产生1.23条差异带,多态性带的比例为1.4%,其中有8对引物表现的差异带多于6条。; 张凤青张兴国胡华刚苏承刚田婷婷; 关键词：黄瓜品质性状 AFLP

几种植物抗虫基因研究进展被引量：11: 2006年; 概述了目前应用于植物抗虫基因工程的苏云金杆菌毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因和植物凝集素等三类主要基因的分类、杀虫机理及应用现状;探讨了植物抗虫基因工程中存在的问题和解决方案;; 胡华刚王慧张凤清; 关键词：植物凝集素抗虫基因工程

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胡华刚