蔡文启
- 作品数：50 被引量：244H指数：10
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科研项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 葡萄卷叶病毒的检测及其在脱毒葡萄苗木生产中的应用
- 蔡文启徐绍华等
- 葡萄卷叶病在中国葡萄园内普遍发生，严重发生时能减产80％，且果实含糖量降低，色泽差。它与一种线形的葡萄卷叶病毒(GrapevineLeafrollVirus，GLRV)感染有关。该专题研究是以生产脱GLRV葡萄苗木提高葡...
- 关键词：
- 关键词：葡萄卷叶病毒植物病毒检测脱毒苗木
- 辣椒植物遗传转化和再生的方法
- 本发明属于植物遗传转化和再生的方法,特别是关于利用辣椒外植体下胚轴进行遗传转化和再生的方法。通过辣椒下胚轴和携带外源基因的农杆菌共培养,转化后的下胚轴经过诱导培养、选择性的诱导培养、选择性的再生培养可得到辣椒转化后的再生...
- 蔡文启王旭
- 文献传递
- 黄瓜花叶病毒山东株(CMV-SD)RNA2全长cDNA克隆的构建及全序列分析
- 1999年
- 分别利用５’ＲＡＣＥ和３’ＲＡＣＥ确定了ＣＭＶＳＤＲＮＡ２的５’和３’末端序列，在此基础上，利用ＲＴＰＣＲ得到了ＲＮＡ２的５’端一半的ｃＤＮＡ克隆ｐＣ２５和３’端一半的ｃＤＮＡ克隆ｐＣ２３，并通过拼接构建了ＲＮＡ２全长ｃＤＮＡ克隆ｐＣ２Ｆ。通过对ｐＣ２５和ｐＣ２３进行序列测定，得到了ＲＮＡ２的全序列。序列分析结果表明ＣＭＶＳＤＲＮＡ２由３０４８ｎｔ组成，其中存在２个部分重叠的阅读框ＯＲＦ１（７９～２６５２ｎｔ）和ＯＲＦ２（２４１４～２７４６ｎｔ），分别编码８５８ａａ的２ａ蛋白和１１１ａａ的２ｂ蛋白，并在２ａ蛋白的序列中发现了动植物病毒复制酶所特有的两个保守序列。该株系ＲＮＡ２核苷酸序列与分属ＣＭＶＩ亚组的Ｆｎｙ株系和ＩＩ亚组的Ｑ株系ＲＮＡ２的核苷酸序列同源性分别为９１７％和７５６％；２ａ蛋白的氨基酸序列同源性分别为９３８％和６７７％，２ｂ蛋白的氨基酸序列同源性分别为８３０％和５１３％。同源性比较的结果表明ＳＤ株系属于ＣＭＶＩ亚组。
- 张国华许燕蔡文启方荣祥
- 关键词：RNA2全长CDNA克隆
- 颈卵器植物MADS-box基因的研究进展被引量：5
- 2002年
- 作者通过对颈卵器植物MADS_box基因最新研究结果的概述 ,介绍了MADS_box基因与颈卵器植物生殖器官决定、发育和进化的关系以及被子植物花器官发育的ABCD模型在三类颈卵器植物中的表现形式和进化关系。这些结果表明MADS_box基因的结构、功能和表达模式的变化是植物生殖器官决定、发育和进化的主要原因。
- 刘建武刘宁孙卉蔡文启
- 关键词：MADS-BOX基因进化蕨类植物裸子植物
- 电融合产生黄瓜花叶病毒的单克隆抗体被引量：2
- 1989年
- 用提纯的黄瓜花叶病毒(CMV)种传SS-30株和豇豆株(P株)混合免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,用BAEKON 2000基因转移仪使其融合。通过2—3次简易、快速的有限稀释,获得6个能持续分泌抗体的杂交瘤细胞株,所获抗体分属IgG和IgG_(2a),并能诱导高滴度腹水抗体。间接ELISA试验证明这些单克隆抗体对种传CMVSS-30株、P株和非种传CMV的黄化、日本、山东、香蕉、向日葵和Q等分离物有特异性反应,与C_((?))分离物的反应性较弱,而对花生矮化病毒(PSV)无交叉反应。利用间接ELISA测定了几个单克隆抗体的亲和力常数。单克隆抗体C_7H_3、A_6H_4与G_4G_3、G_4H_3所抗的抗原决定簇相距较远,而C_7H_3与A_6H_4,G_4G_8与G_4H_5为抗同一抗原决定簇的单克隆抗体。
- 蔡文启王荣覃秉益马顺福田波张成良陈京季良
- 关键词：黄瓜花叶病毒电融合单克隆抗体
- 转芪合酶基因植物中三羟基反式芪的功能被引量：8
- 2001年
- 应用RT-PCR方法, 从葡萄组织中克隆了两个芪合酶基因的编码区(1.19 kb). 在大肠杆菌中能特异表达42 ku的蛋白质, 其分子量与芪合酶大小一致, 并用其制备了兔抗血清. 利用pBin438构建了植物组成型表达载体, 经农杆菌介导获得转基因烟草植株. PCR, Southern blot, Western blot和RT-PCR分析证明该基因已整合到烟草的染色体中, 并正常转录和特异表达. 薄层层析和HPLC的结果进一步判断表达的芪合酶在烟草中可催化其底物合成3, 4′, 5-三羟基反式芪(trans-resveratrol), 从转基因烟草中纯化的3, 4′, 5-三羟基反式芪能使人乳腺癌细胞停留在G0, G1期的细胞数增加.
- 腊平蔡文启张玖春张凤丽方荣祥
- 关键词：芪合酶基因转基因烟草植保素
- 薄板坯连铸连轧技术的最新进展
- 1990年
- 从模铸向连铸的转变是钢铁工业的一次重大转折。连铸技术对节约能源,减少工序,降低投资,提高成材率,降低成本等方面的贡献尤为突出。特别是对轧钢工艺、技术、设备的不断进步具有推动作用。图1示出热轧带钢生产工艺流程变化示意图。如今,世界上已约有90％的热轧带钢已采用连铸板坯。
- 蔡文启倪伟明
- 关键词：板坯连铸连轧薄板坯
- 间接酶联免疫吸附试验检测葡萄扇叶病毒的研究和应用被引量：10
- 1991年
- 采用蛋白A抗体夹心和异种动物抗体夹心两种间接酶联免疫吸附试验(ELISA)直接检测葡萄叶片和试管苗中的葡萄扇叶病毒,使试验程序简化,灵敏度与双抗体夹心ELISA直接法相当或较高。检测结果表明,经检测的103样品,其中田间品种扇叶病毒带毒率高达74.3%,热处理试管苗为5.6%,国外引进的脱毒品种(系)也有17.7%带毒。
- 郭德银李知行蔡文启
- 关键词：葡萄病毒扇叶病毒ELISA
- 新疆大麦条纹花叶病毒的研究 Ⅱ.病毒核酸cDAN的合成及克隆被引量：1
- 1985年
- 本文采用改进的新技术从大麦条纹花叶病毒核酸合成互补脱氧核糖核酸,重组质粒及选择特异性克隆。由于技术的改进,简化了操作程序,提高了工作效率。我们以大麦条纹花叶病毒三个组分核酸混合物为模板,寡(dT)8为引物,合成cDNA第一条链,用Gubler和Hoffman缺口翻译法合成第二条链,采用加HindⅢ人工接头的方法将cDNA插入pUC 9质粒载体上,于大肠杆菌JM-103中进行克隆,并以克隆颜色变化表示有无β-半乳糖苷酶活性的直观法,选择含有外源DNA的克隆。再以克隆原位分子杂交法检查克隆对病毒RNA各组分的特异性。仅对RNA_1或RNA_2有特异性的克隆,分别称为pBV_1和pBV_2,另有相当数量的克隆既与RNA_2也与RNA_3杂交,所以称为pBV2+3。用HindⅢ内切酶对一部分RNA_3杂交阳性的PBV2+3进行分析表明,插入的外源基因长度在500～1,000碱基对之间。文中讨论了RNA_2与RNA_3存在同源的可能性。
- 吴世宣孙祖同蔡文启赵淑珍莽克强
- 关键词：大麦条纹花叶病毒重组DNA分子克隆
- 蕨晚期配子体发育相关cDNA的克隆和初步研究被引量：2
- 2002年
- 利用差异显示PCR技术比较蕨早、晚期配子体 (颈卵器期 )在mRNA水平上基因表达的差异 .经Reverse Northern杂交证实获得了 6个和颈卵器发育相关的cDNA ,对其克隆并测序 .用BLAST和DNAStar分析了各片段间的序列同源性 ,发现这些序列与水稻、拟南芥。
- 刘建武刘宁孙卉蔡文启
- 关键词：蕨类植物晚期配子体CDNA颈卵器
