您的位置: 专家智库 > >

腊平

作品数:8 被引量:24H指数:3
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 4篇植物
  • 4篇基因组
  • 3篇酶基因
  • 3篇克隆
  • 2篇烟草
  • 2篇预防癌症
  • 2篇植物组成
  • 2篇束顶病
  • 2篇束顶病毒
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因烟草
  • 2篇总RNA
  • 2篇香蕉
  • 2篇香蕉束顶病
  • 2篇香蕉束顶病毒
  • 2篇结构基因
  • 2篇基因烟草
  • 2篇合酶
  • 2篇合酶基因

机构

  • 8篇中国科学院
  • 1篇北京林业大学

作者

  • 8篇腊平
  • 7篇蔡文启
  • 2篇孙德俊
  • 2篇方荣祥
  • 1篇张玉满
  • 1篇张玖春
  • 1篇李云
  • 1篇毛国杰
  • 1篇张凤丽
  • 1篇孙卉
  • 1篇田砚亭

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
三羟基芪合酶基因及其制备方法
以不同栽培品种葡萄的茎、叶和叶柄组织总RNA为模板,利用RT-PCR得到了三羟基芪合酶基因(Resveratrol synthase gene)cDNA克隆2个。由此提供了编码三羟基芪合酶的新的结构基因,构建了原核表达质...
蔡文启腊平
文献传递
转芪合酶基因植物中三羟基反式芪的功能被引量:8
2001年
应用RT-PCR方法, 从葡萄组织中克隆了两个芪合酶基因的编码区(1.19 kb). 在大肠杆菌中能特异表达42 ku的蛋白质, 其分子量与芪合酶大小一致, 并用其制备了兔抗血清. 利用pBin438构建了植物组成型表达载体, 经农杆菌介导获得转基因烟草植株. PCR, Southern blot, Western blot和RT-PCR分析证明该基因已整合到烟草的染色体中, 并正常转录和特异表达. 薄层层析和HPLC的结果进一步判断表达的芪合酶在烟草中可催化其底物合成3, 4′, 5-三羟基反式芪(trans-resveratrol), 从转基因烟草中纯化的3, 4′, 5-三羟基反式芪能使人乳腺癌细胞停留在G0, G1期的细胞数增加.
腊平蔡文启张玖春张凤丽方荣祥
关键词:芪合酶基因转基因烟草植保素
香蕉束顶病毒中国漳州分离物基因组1和4的全序列
本发明涉及中国漳州分离物BBTV基因组1和4的全序列及各开放阅读框架其编码的氨基酸的序列;编码氨基酸的正向和反向的核苷酸序列及其由此衍生的重组质粒或转基因植物,以增强香蕉抗BBTV能力;编码氨基酸的全部或部分核苷酸序列及...
蔡文启孙德俊腊平
文献传递
葡萄卷叶病毒外壳蛋白基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量:9
2000年
从我国感染 GL Ra V的葡萄韧皮部组织中提取到约 18kb的 GL Ra V- ds RNA。以此为模板 ,采用 RT- PCR方法 ,扩增到约 1.0 kb的 GL Ra V CP基因 c DNA片段 ,并将其克隆到p Bluescript IISK载体。序列分析表明 ,GL Ra V(中国分离物 ) CP基因与美国 GL Ra V- 3CP基因核苷酸序列同源性达 99.15% ,推导的氨基酸序列同源性为 98.0 9%。通过大肠杆菌表达载体p BV2 2 1构建了 GLRa V- CP基因的大肠杆菌蛋白表达克隆 ,SDS- PAGE电泳分析及 Western-Blot结果表明 ,有一条约 35k Da的特异表达蛋白带 ,与 GL Ra V-
张玉满李云田砚亭腊平蔡文启
关键词:葡萄卷叶病毒外壳蛋白基因克隆
葡萄芪合酶基因的克隆及转基因烟草的研究 香蕉束顶病毒基因组Ⅰ的克隆和分析
腊平
关键词:转基因烟草香蕉束顶病毒
三羟基芪合酶基因及其制备方法
以不同栽培品种葡萄的茎、叶和叶柄组织总RNA为模板,利用RT-PCR得到了三羟基芪合酶基因(Resveratrol synthase gene)cDNA克隆2个。由此提供了编码三羟基芪合酶的新的结构基因,构建了原核表达质...
蔡文启腊平
文献传递
特异扩增BBTV基因组Ⅲ、Ⅳ、Ⅰ编码区部分序列及其在检测中的应用被引量:1
2001年
Banana bunchy top virus disease (BBTD) is a disastrous disease in bananas, and it is spreading in the world (including China) by the banana bunchy top virus(BBTV). At present, virus\|free plantlets are used to prevent BBTD in banana production, therefore, it is very important to establish a method to detect BBTV quickly, sensitively and specifically. ELISA is now popularly used to detect BBTV. The sensitivity of this method is not high enough, and needs specific antiserum, otherwise, pseudo\|positive results often occur. According to DNA coding sequences of component Ⅲ,Ⅳ and Ⅰ of BBTV isolates from Zhangzhou, China, three pairs of primers are designed to establish a PCR method to specifically amplify parts of coding sequences of the BBTV coat protein, movement protein and replicase\|association. This method is also applicable to detect BBTV of bananas or cultured banana seedlings in other regions.
孙德俊毛国杰孙卉腊平蔡文启
关键词:PCR克隆
香蕉束顶病毒基因组I的克隆及序列分析被引量:6
2000年
以中国漳州地区感染BBTV的香蕉组织总DNA为模板 ,根据我国台湾地区BBTV分离物基因组I序列 ,设计并合成了一对引物 ,通过PCR扩增出约 5 0 0bp的片段。利用pBluescriptⅡSKT -载体获得此片段的克隆 ,经测序表明为BBTV组分Ⅰ的部分序列。由已测知的BBTV基因组Ⅰ序列设计一对相邻引物 ,以我国漳州的感染BBTV香蕉组织总DNA为模板 ,通过PCR扩增出约 1.1kb的片段。利用pBluescriptⅡSKT -载体获得 1.1kb片段的克隆。测序结果表明漳州BBTV基因组Ⅰ含有 110 4个核苷酸 ,其序列与澳大利亚及我国台湾地区的BBTV基因组Ⅰ核苷酸同源性分别为 89%、96 % ,并对此序列的功能进行了推测及讨论。
腊平蔡文启方荣祥
关键词:香蕉束顶病毒基因组PCR
共1页<1>
聚类工具0