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基于壳聚糖纳米颗粒的基因枪法转化洋葱细胞研究被引量：8: 2009年; 以交联法制备壳聚糖纳米颗粒,用透射电子显微镜和Zeta电位仪对壳聚糖纳米颗粒进行表征,发现颗粒呈球形,粒径约为50 nm,微球表面光滑、球形圆整、颗粒比较均匀、分散性好,电位约为11.1 mv;琼脂糖凝胶电泳结果显示,壳聚糖纳米颗粒能有效地结合质粒DNA,并能保护所结合的DNA防止DNase I的酶切;将含GFP基因的壳聚糖纳米颗粒复合物使用基因枪转化洋葱表皮细胞,在倒置荧光显微镜下观察,发现细胞表达了绿色荧光蛋白,表达效率为8%.; 王凤华刘俊唐冬英薛昌刚童春义吴宪远刘选明; 关键词：基因枪

荧光-噻唑蓝法检测红色纳米硒的抗氧化活性被引量：12: 2006年; 采用荧光法检测红色纳米硒的抗氧化性,并结合噻唑蓝法(MTT法)研究红色纳米硒抗氧化对细胞的作用。Fenton反应产生稳定羟自由基,罗丹明B为荧光指示剂,磷酸盐缓冲液中检测了纳米硒清除羟自由基的效果。再将纳米硒与肝细胞QSG7701共培养,检测了不同时期培养基的氧化还原状况,并用MTT实验检测作用后细胞生长情况。结果显示:纳米硒具有良好抗氧化作用,能有效改善培养基中的氧化还原环境,同时促进了细胞生长。; 童春义薛昌刚刘选明肖苏尧俞丹密刘巧玲唐冬英赵李剑; 关键词：荧光法罗丹明B 纳米硒

叶酸－淀粉纳米颗粒与其制备方法及应用: 本发明公开了一种叶酸－淀粉纳米颗粒与其制备方法及作为肿瘤靶向性药物载体的应用。旨在提供一种可生物降解、工艺简单、制造成本低，并能高效靶向恶性肿瘤及肿瘤细胞，大大提高抗肿瘤药物的作用效果的肿瘤靶向性药物载体叶酸－淀粉纳米颗...; 刘选明肖苏尧童春义俞丹密薛昌刚唐冬英; 文献传递

诺氟沙星-壳聚糖微球的制备及释药性能被引量：14: 2008年; 利用乳液-化学交联法,用水溶性壳聚糖(CS)与诺氟沙星(NFX)制备诺氟沙星-壳聚糖微球(NFX-CSM)。根据正交实验设计,考察投料比、交联剂用量、转速和反应温度对质量指标的影响,选出最佳制备工艺条件;利用扫描电镜,红外光谱和Zeta电位仪对载药微球进行表征;用药物溶出度仪检测NFX-CSM在不同pH值环境下的释药速率,并考察不同交联剂用量和投料比((m(CS)-m(NFX))所制备的载药微球对释药速率的影响;将大肠杆菌与NFX-CSM共培养,检测载药微球的抗菌效果。研究结果表明:在最佳制备工艺条件下,制得载药微球的平均粒径约为4μm,球形圆整,分散性好,载药量和包封率分别为4.9%和42.3%;载药微球在不同pH值环境下均对药物有良好的缓释效果,其释药速率随交联剂用量的增加和投料比的增大而变小;NFX在CSM的协同抗菌作用下,抗菌效果明显增强。; 薛昌刚童春义肖苏尧王贝俞丹密唐冬英刘选明; 关键词：诺氟沙星壳聚糖微球抗菌性

叶酸－淀粉纳米颗粒与其制备方法及应用: 本发明公开了一种叶酸-淀粉纳米颗粒与其制备方法及作为肿瘤靶向性药物载体的应用。旨在提供一种可生物降解、工艺简单、制造成本低，并能高效靶向恶性肿瘤及肿瘤细胞，大大提高抗肿瘤药物的作用效果的肿瘤靶向性药物载体叶酸-淀粉纳米颗...; 刘选明肖苏尧童春义俞丹密薛昌刚唐冬英; 文献传递

生物纳米颗粒在药物载体及磁性荧光探针中的应用: 本文对天然高分子聚合物纳米颗粒的制备方法及应用进行了综述。在本实验室制备壳聚糖纳米颗粒和淀粉纳米颗粒的基础上，本文进一步拓展了生物纳米颗粒在药物载体和生化分析领域中的应用。首先，利用反相微乳液法制备得到壳聚糖微球，考察了...; 薛昌刚; 关键词：诺氟沙星壳聚糖磁流体药物载体; 文献传递

壳寡糖-硒纳米植物营养调节剂的研制与应用被引量：6: 2008年; 以壳寡糖为模板，利用复凝聚法制备了壳寡糖一硒纳米颗粒．用透射电子显微镜和Zeta—sizer电位分析仪对颗粒进行表征，发现所制备的颗粒为球状颗粒，平均粒径为100nm左右，表面带弱正电性．纳米颗粒在4℃条件下保存比较稳定，25℃以上使用有利于硒元素的释放．壳寡糖一硒纳米颗粒作为植物营养调节剂应用于水稻种植，试验表明，在水稻孕穗期和齐穗期使用均能显著提高稻谷中硒含量，分蘖期使用无明显富硒情况．孕穗期使用该营养调节剂，稻谷产量提高了8％～15％，硒含量提高了3～10倍，大米中营养物质总抗氧化能力提高了30％～60％，对硒纳米颗粒的作用机制进行了初步探讨认为，壳寡糖-硒纳米颗粒，在植物体内缓慢释放硒元素，促进了植物对硒元素的吸收，硒元素稳定富集在大米胚乳中．; 童春义肖苏尧王贝萧小鹃郑元青薛昌刚汪启明刘选明; 关键词：复凝聚大米品质

肿瘤靶向性药物载体叶酸-淀粉纳米颗粒的研制与应用被引量：20: 2006年; 用反相微乳液法和交联法制备了带负电的交联淀粉纳米颗粒(StNP),经过叶酸活性物质(FA-PEG-NH2)修饰,成功制备了叶酸-淀粉纳米颗粒(FA-PEG/StNP).原子力显微镜和Zeta-Sizer粒度仪检测表明所得颗粒的平均直径约为130nm.FA-PEG/StNP与抗癌药物多柔比星(DOX)经渗透结合,获得了载药叶酸-淀粉纳米颗粒,用紫外分光光度法检测发现纳米颗粒结合DOX的饱和量为28μg/mg,并对药物DOX具有明显的缓释效果.经过与肝癌细胞BEL7404共培养实验发现:载药FA-PEG/StNP和载药StNP的半致死浓度LC50比DOX的半致死浓度明显提高,表明FA-PEG/StNP和StNP都能显著降低DOX的细胞毒性.而含相同量药物DOX的载药FA-PEG/StNP和载药StNP与肝癌细胞BEL7404共培养发现:前者的细胞致死率是后者的3倍,结果证实了修饰在颗粒上的FA能显著提高颗粒对肝癌细胞的靶向作用,使更多药物作用于肿瘤细胞,提高了作用效果.所制备的叶酸-淀粉纳米颗粒具有药物缓释、靶向识别、降低毒副作用的特点,可以作为肿瘤靶向性药物载体.; 肖苏尧童春义刘选明俞丹密刘巧玲薛昌刚唐冬英赵李剑; 关键词：叶酸受体肿瘤细胞

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薛昌刚