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荧光-噻唑蓝法检测红色纳米硒的抗氧化活性被引量：12: 2006年; 采用荧光法检测红色纳米硒的抗氧化性,并结合噻唑蓝法(MTT法)研究红色纳米硒抗氧化对细胞的作用。Fenton反应产生稳定羟自由基,罗丹明B为荧光指示剂,磷酸盐缓冲液中检测了纳米硒清除羟自由基的效果。再将纳米硒与肝细胞QSG7701共培养,检测了不同时期培养基的氧化还原状况,并用MTT实验检测作用后细胞生长情况。结果显示:纳米硒具有良好抗氧化作用,能有效改善培养基中的氧化还原环境,同时促进了细胞生长。; 童春义薛昌刚刘选明肖苏尧俞丹密刘巧玲唐冬英赵李剑; 关键词：荧光法罗丹明B 纳米硒

天然高分子聚合物纳米颗粒的制备及应用研究: 本文对天然高分子聚合物纳米颗粒的制备方法及其应用进展进行了综述。实验从两种天然的高分子聚合物（可溶性壳聚糖和可溶性淀粉）入手，分别采用聚电解质的离子凝胶反应和反相微乳液法（W/O），制备得到壳聚糖纳米颗粒（CSNP）和双...; 俞丹密; 关键词：天然高分子抑菌剂药物载体; 文献传递

叶酸－淀粉纳米颗粒与其制备方法及应用: 本发明公开了一种叶酸－淀粉纳米颗粒与其制备方法及作为肿瘤靶向性药物载体的应用。旨在提供一种可生物降解、工艺简单、制造成本低，并能高效靶向恶性肿瘤及肿瘤细胞，大大提高抗肿瘤药物的作用效果的肿瘤靶向性药物载体叶酸－淀粉纳米颗...; 刘选明肖苏尧童春义俞丹密薛昌刚唐冬英; 文献传递

诺氟沙星-壳聚糖微球的制备及释药性能被引量：14: 2008年; 利用乳液-化学交联法,用水溶性壳聚糖(CS)与诺氟沙星(NFX)制备诺氟沙星-壳聚糖微球(NFX-CSM)。根据正交实验设计,考察投料比、交联剂用量、转速和反应温度对质量指标的影响,选出最佳制备工艺条件;利用扫描电镜,红外光谱和Zeta电位仪对载药微球进行表征;用药物溶出度仪检测NFX-CSM在不同pH值环境下的释药速率,并考察不同交联剂用量和投料比((m(CS)-m(NFX))所制备的载药微球对释药速率的影响;将大肠杆菌与NFX-CSM共培养,检测载药微球的抗菌效果。研究结果表明:在最佳制备工艺条件下,制得载药微球的平均粒径约为4μm,球形圆整,分散性好,载药量和包封率分别为4.9%和42.3%;载药微球在不同pH值环境下均对药物有良好的缓释效果,其释药速率随交联剂用量的增加和投料比的增大而变小;NFX在CSM的协同抗菌作用下,抗菌效果明显增强。; 薛昌刚童春义肖苏尧王贝俞丹密唐冬英刘选明; 关键词：诺氟沙星壳聚糖微球抗菌性

叶酸－淀粉纳米颗粒与其制备方法及应用: 本发明公开了一种叶酸-淀粉纳米颗粒与其制备方法及作为肿瘤靶向性药物载体的应用。旨在提供一种可生物降解、工艺简单、制造成本低，并能高效靶向恶性肿瘤及肿瘤细胞，大大提高抗肿瘤药物的作用效果的肿瘤靶向性药物载体叶酸-淀粉纳米颗...; 刘选明肖苏尧童春义俞丹密薛昌刚唐冬英; 文献传递

双醛淀粉纳米颗粒制备及作为药物载体的应用被引量：9: 2007年; 利用反相微乳液法和交联法,用高碘酸钠(NaIO4)氧化可溶性淀粉(St)成功制备了双醛淀粉纳米颗粒(DASNP).红外光谱仪检测显示所得颗粒含有醛基,并用“碱消耗法”测定醛基的含量为(50±5)%.扫描电子显微镜(SEM)检测结果显示该颗粒的平均粒径约为100nm.热分析(TGA-DTA)表明DASNP的热稳定性比淀粉纳米颗粒(StNP)、双醛淀粉(DAS)有明显提高.紫外分光光度法检测纳米颗粒结合多柔比星(DOX)的最适宜质量比为15:1,并对药物有明显的缓释效果,细胞实验证明该颗粒的低毒性.载药颗粒(DOX-DASNP)与人乳腺癌MCF-7细胞共培养,发现DOX-DASNP能长时间释放药物作用肿瘤细胞,增强了药效.结果显示,所制备的DASNP热稳定性好,颗粒小,生物毒性低,对药物具有缓释作用并提高药效,是一种很有潜力的抗肿瘤药物载体.; 俞丹密肖苏尧童春义陈霖刘选明; 关键词：双醛淀粉乳腺癌细胞药物载体多柔比星

以天然淀粉为内核的硒纳米颗粒的研制及其应用被引量：3: 2006年; 利用氧化还原体系把高价硒还原为具有生物活性的红色零价硒,以生物材料淀粉为内核,采用纳米制备技术,得到核壳型的淀粉硒纳米颗粒(St-Se0NP).用透射电子显微镜和Zeta-sizer电位分析仪对颗粒进行表征,发现所制备的颗粒具有核壳结构,平均粒径为50 nm左右,电性呈中性.淀粉硒纳米颗粒作为植物营养调节剂应用于巨峰葡萄植株,成熟葡萄果实中的硒含量比对照提高了5倍,糖份提高了30%,钙含量提高了40%,而酸含量则降低了30%,大大改善了葡萄的风味.研究还对硒纳米颗粒的作用机制进行了初步讨论,认为较普通硒化物,淀粉硒纳米颗粒在植物体内形成了缓释,提高了硒在植物体内的作用效果.; 肖苏尧童春义刘选明邹洪波俞丹密唐冬英赵李剑; 关键词：核壳结构

肿瘤靶向性药物载体叶酸-淀粉纳米颗粒的研制与应用被引量：20: 2006年; 用反相微乳液法和交联法制备了带负电的交联淀粉纳米颗粒(StNP),经过叶酸活性物质(FA-PEG-NH2)修饰,成功制备了叶酸-淀粉纳米颗粒(FA-PEG/StNP).原子力显微镜和Zeta-Sizer粒度仪检测表明所得颗粒的平均直径约为130nm.FA-PEG/StNP与抗癌药物多柔比星(DOX)经渗透结合,获得了载药叶酸-淀粉纳米颗粒,用紫外分光光度法检测发现纳米颗粒结合DOX的饱和量为28μg/mg,并对药物DOX具有明显的缓释效果.经过与肝癌细胞BEL7404共培养实验发现:载药FA-PEG/StNP和载药StNP的半致死浓度LC50比DOX的半致死浓度明显提高,表明FA-PEG/StNP和StNP都能显著降低DOX的细胞毒性.而含相同量药物DOX的载药FA-PEG/StNP和载药StNP与肝癌细胞BEL7404共培养发现:前者的细胞致死率是后者的3倍,结果证实了修饰在颗粒上的FA能显著提高颗粒对肝癌细胞的靶向作用,使更多药物作用于肿瘤细胞,提高了作用效果.所制备的叶酸-淀粉纳米颗粒具有药物缓释、靶向识别、降低毒副作用的特点,可以作为肿瘤靶向性药物载体.; 肖苏尧童春义刘选明俞丹密刘巧玲薛昌刚唐冬英赵李剑; 关键词：叶酸受体肿瘤细胞

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俞丹密