袁阜平
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 供职机构：南京大学化学化工学院现代配位化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 雷贝拉唑钠的合成
- 雷贝拉唑钠是一种新一代抗溃疡药。它是由日本卫材公司开发的质子泵抑制剂，于1997年底在日本首次上市，又于1998年底在英国上市，并已在美国申报新药申请。
雷贝拉唑钠文献报道的合成路线均以4-氯-2，3-二甲基-...
- 袁阜平
- 关键词：雷贝拉唑钠抗溃疡药吡啶
- 文献传递
- 1R,3S-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺为配体的铂髤配合物的合成、表征和抗肿瘤活性被引量：5
- 2004年
- 本文合成了9种含有由天然D(+)鄄樟脑衍生的1R,3S鄄1,2,2鄄三甲基鄄1,3鄄环戊二胺(A)为配体的铂髤配合物[Pt髤AX]{其中,X=(CH2)3C(COO-)2(1,1鄄环丁烷二羧酸根),2CH3OCH2COO-,2CH3CH2OCH2COO-,2CH3(CH2)3OCH2COO-,[OCH(CH3)COO]2-(乳酸根),(OCH2COO)2-(乙醇酸根),2CH3OCH2CH2OCH2COO-,2CH3CH2OCH2CH2OCH2COO-和2CH3(CH2)3OCH2CH2OCH2COO-}。通过元素分析、热重分析、红外光谱、1H核磁共振谱和电喷雾质谱等对配合物进行了表征。体外生物活性测试表明,部分配合物对A549人肺癌细胞和HCT鄄116人结肠癌细胞具有较强的抗肿瘤活性。
- 王联红刘芸袁阜平尤启冬苟少华
- 关键词：铂配合物抗肿瘤活性手性配体
- 2-甲氧基乙胺为配体的铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性被引量：5
- 2005年
- 目的:研究以2 甲氧基乙胺为载体配基的铂(II)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2 PtCl4为原料,经多步反应合成目标配合物[(CH3 OCH2 CH2 NH2 ) 2 Pt(II)X2 ](其中X为氯离子、2 甲氧基乙酸根,或X2 =草酸根、丙二酸根、1,1 环丁烷二羧酸根、dl 樟脑酸根和d 樟脑酸根)。测试了w 1、w 2对HL 6 0人白血病细胞、BEL 74 0 2人肝癌细胞的体外抗肿瘤活性;w 3～w 7对A5 4 9人肺癌细胞的体外抗肿瘤活性。结果与结论:目标配合物结构经元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱确证。该系列配合物整体抗肿瘤活性效果一般,但是w 5的相对较好的活性结果暗示离去基团中插入醚键有助于提高铂(II)配合物的抗肿瘤活性。
- 王联红刘芸袁阜平尤启冬苟少华
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型Co(salen)化合物的合成,表征及其硫醚不对称氧化反应(英文)被引量：3
- 2005年
- 合成并表征了新的Co(salen)化合物(2a^2c和3a^3c)。手性CoⅡ(salen)化合物2a^2c在硫醚的不对称氧化反应中显示了中等的反应活性,但只获得了较低对映选择性(8%~21%ee),而手性CoⅢ(salen)化合物3a^3c在该反应中没有反应活性。通过研究整个配体的构象影响对化合物的低对映选择性进行了讨论。
- 诸海滨袁阜平陈永江苟少华
- 关键词：SALEN钴化合物硫醚催化活性
