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赵云峰: 作品数：190 被引量：1,407H指数：20; 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>

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超高效液相色谱串联质谱法测定婴幼儿配方粉中的全氟化合物含量: 全氟化合物(PFCs)是一类重要的表面活性剂物质,由于其独特的疏水疏油性质, PFCs被广泛的应用于工业生产中,如纺织、造纸、包装材料、灭火泡沫等各种领域[1]。研究表明,全氟化合物的性质十分稳定,在环境中不易降解,具有...; 王雨昕李敬光赵云峰吴永宁; 关键词：超高效液相色谱串联质谱法婴幼儿配方粉全氟化合物

同位素稀释UPLC-MS/MS法测定母乳中全氟有机酸: ＜正＞全氟有机化合物（perfluorinated organic compounds,PFCs）作为一种人造材料在工业上的应用已有几十年的历史,由于其独特的疏水疏油性质,被广泛地用于制造防水防油并耐热的产品。近几年,随...; 刘嘉颖李敬光赵云峰吴永宁; 关键词：母乳; 文献传递

动物性海产品中砷形态分析方法的研究被引量：12: 2008年; 目的建立动物性海产品中砷甜菜碱（AsB）、亚砷酸盐（As^Ⅲ）、砷酸盐（As^Ⅴ）、二甲基砷酸（DMA）和一甲基砷酸（MMA）的液相色谱-在线紫外消解．氢化物发生．原子荧光光谱联用的测定方法（LC-UV-HG-AFS）。方法以90％甲醇为提取溶液，超声振荡提取后，提取液以N：浓缩至近干，加水溶解残渣后以正己烷萃取除去脂质成分，取下层清液，以超纯水定容至10ml，过滤后进样分析；以0．2mmol／L磷酸二氢铵（pH9．0）和20mmol／L磷酸二氢铵（pH6．0）为流动相，梯度洗脱，以Hamilton PRPX．100柱分离，LC-UV-HG-AFS检测。结果在给定的色谱条件下，AsB、As^Ⅲ、As^Ⅴ、DMA和MMA达到基线分离；各组分的检出限在0．0025～0．0032mg／L之间，重复性和再现性〈10％，0．2mg／kg添加水平的回收率〉85％；鱼、虾、贝样品中所含有的主要砷形态化合物为AsB，仅在某些贝类样品中检出微量As^Ⅲ和DMA；分别以定值参考物NBS1566牡蛎组织和BCR627金枪鱼考察总砷测定和砷形态分析的准确性，结果符合定值要求。结论建立的LC-UV-HG-AFS方法适合于动物性海产品中砷形态化合物的特异性检测，测定结果准确可靠。; 张磊周蕊李筱薇赵云峰刘丽萍吴永宁; 关键词：砷色谱法液相光谱法海味

柱前衍生-RP-HPLC方法测定水产品中生物胺被引量：15: 2007年; 建立同时测定水产品中多种生物胺的丹磺酰氯柱前衍生反相高效液相色谱方法。用5％TCA提取样品中生物胺，正己烷脱脂，正丁醇／氯仿（1／1，v／v）萃取，以1，7二胺庚烷为内标，丹磺酰氯为衍生剂衍生后，采用CAPCELL PAK C18MG（4．6mm I．D．×150mm，5μm）色谱柱，以甲醇／水为流动相，进行梯度洗脱，流速1．5mL／min。荧光检测器的激发波长（Ex）350胁，发射波长（Em）520胁。结果显示：色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、精胺和亚精胺等8种生物胺在30min内完全分离。在给定的浓度范围内，待测生物胺峰面积与内标峰面积之比同其相应浓度呈良好的线性相关（r〉0．99）。仪器重复性良好（RSD〈1．34％），方法重复性也在可接收范围内（RSD〈10％）。除色胺（57．7％）外，其它7种生物胺的样品平均回收率均在94.2％～110．3％之间。结果表明生物胺的HPLC检测方法，分离度好，灵敏度高，可快捷、准确地对水产品中生物胺进行定性和定量检测。; 李志军薛长湖封锦芳周蕊周雪飞吴永宁赵云峰; 关键词：高效液相色谱生物胺柱前衍生水产品

国标法检测食品中邻苯二甲酸酯空白值的分析探讨被引量：10: 2012年; 目的了解国标方法检测食品中邻苯二甲酸酯类化合物的空白值并探讨其影响因素。方法应用国标方法考察了溶剂及溶剂在GPC系统中储留时间等因素对空白值的影响。结果按国标方法,常规操作状态下做系统空白分析,未检测到DMEP、BMPP、DEEP、DPP、DHXP、BBP、DBEP、DCHP、DPhP、DNOP、DNP、DINP;检测到DMP、DEP、DIBP、DBP、DEHP,空白值均小于10μg/L。结论溶剂和溶剂在GPC系统中的储留时间是影响空白值的主要因素,据此提出了降低空白值的建议。; 杨欣刘卿苗虹范赛李鹏陈惠京周萍萍尚晓虹赵云峰吴永宁; 关键词：邻苯二甲酸酯增塑剂空白值食品污染物

液态乳中氯丙二醇脂肪酸酯的检测与污染水平初步调查被引量：12: 2014年; 采用固相支持液-液萃取净化,结合同位素稀释的气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术建立液态乳中氯丙二醇脂肪酸酯(单氯丙醇酯)的检测方法。液态乳样品经正己烷超声提取,以甲醇钠-甲醇溶液进行酯键断裂反应后,用硅藻土小柱进行净化,经七氟丁酰基咪唑衍生,以GC-MS测定。3-氯-1,2-丙二醇脂肪酸(3-monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)酯和2-氯-1,3-丙二醇脂肪酸(2-monochloropropane-1,3-diol,2-MCPD)酯含量在5~500μg/L之间均呈良好线性关系,相关系数(r)大于0.999 5,检出限均为2.0μg/kg。空白样品中3-MCPD酯和2-MCPD酯在10、50、100μg/kg和200μg/kg水平的加标回收率在73.5%~106.6%之间,相对标准偏差均小于10%。本方法灵敏度高,定量准确,适合液态乳中氯丙二醇脂肪酸酯的检测。采用建立的方法测定了30份牛乳样品,3-MCPD酯和2-MCPD酯的含量在未检出~13.8μg/kg之间,污染水平较低。初步暴露评估结果显示,牛乳中的氯丙醇酯对人体产生的健康风险较低。; 崔霞丁颢邹建宏李珊苗虹傅武胜赵云峰吴永宁; 关键词：同位素稀释气相色谱-质谱液态乳

虫草类保健食品中腺苷含量测定HPLC方法的改进被引量：1: 2013年; 目的:为准确检测虫草类保健食品中腺苷的含量,严格保障进入我国的进口保健食品的功效质量,对高效液相色谱测定腺苷的方法进行了优化和比较。方法:采用50%甲醇-水溶液提取粉碎混匀后的样品,超声提取10 min,离心过滤后进行分析。色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90∶10)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果:方法检出限为10 ng/ml,定量限40 ng/ml,线性范围40 ng/ml～60μg/ml。以所建立的方法对部分虫草类进口保健品进行了分析,样品定量限8 mg/kg,样品加标回收率在96%～102%之间,相对标准偏差小于3%。结论:文章在进样溶剂和提取溶剂的选择上进行了详细优化和对比研究,所建立的检测方法在色谱峰形和灵敏度方面均取得明显改善,能够更准确的实现对虫草类保健食品中腺苷的测定。; 周爽荫硕炎王丹赵云峰; 关键词：高效液相色谱腺苷虫草

辽宁省人群全血中全氟有机化合物的地域分布: ＜正＞1.引言全氟有机化合物（perfluorinated organic compounds,PFCs）作为一种人造材料在工业上的应用已有几十年的历史,由于其独特的疏水疏油性质,被广泛地用于制造防水防油并耐热的产品。研...; 刘嘉颖李敬光赵云峰吴永宁; 文献传递

高效液相色谱-线性离子阱三级质谱法检测花生中涕灭威及其代谢物涕灭威砜、涕灭威亚砜被引量：9: 2012年; 建立了花生中涕灭威及其代谢物涕灭威砜、涕灭威亚砜的高效液相色谱-线性离子阱三级质谱分析方法。样品经环己烷饱和的乙腈提取,凝胶渗透色谱净化后,用高效液相色谱-线性离子阱三级质谱法对样品中的目标物进行定性确证和定量分析。在Capcell PAK CR色谱柱上以含5 mmol/L NH4Ac-HAc的乙腈为流动相进行梯度洗脱分离。采用电喷雾离子源正离子模式进行三级选择离子监测,以涕灭威-d3作为3个目标物的内标物。通过比较基质匹配曲线和纯溶剂标准曲线计算回收率评估基质效应。方法的线性范围为10～500μg/L,检出限为4～5μg/kg。涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜在3个加标水平(10、20、40μg/kg)的回收率为81.5%～115%,相对标准偏差为6.35%～15.1%。应用该方法对花生样品进行了测定,结果令人满意。; 杨欣李鹏赵云峰吴永宁; 关键词：凝胶渗透色谱净化涕灭威花生

气相色谱-质谱法测定人血清中PBB153含量: 六溴联苯(PBBs)是一种添加型的阻燃剂,被广泛用于建材、纺织、化工、电子电器等行业。这类化合物蒸气压低,不易挥发,亲脂性强,不易于溶于水,具有稳定性和持久性,很难通过物理、化学或生物方法降解。在外界环境能随着生物链在生...; 刘潇李敬光赵云峰吴永宁; 关键词：气相色谱质谱法血清样品

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