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赵扬

作品数:5 被引量:11H指数:3
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇髓细胞
  • 2篇禽白血病
  • 2篇禽白血病病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇瘤型
  • 2篇白血病病毒
  • 2篇J亚群
  • 2篇J亚群禽白血...
  • 2篇J亚群禽白血...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质印迹
  • 1篇蛋白质印迹法
  • 1篇疫病
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇荧光
  • 1篇支气管炎病毒
  • 1篇禽源

机构

  • 5篇四川农业大学
  • 1篇天全县农业局

作者

  • 5篇赵扬
  • 4篇黄勇
  • 3篇王富妍
  • 3篇曹三杰
  • 3篇林艳
  • 3篇文心田
  • 3篇郭明萍
  • 3篇邹年莉
  • 2篇夏静
  • 1篇易林
  • 1篇吴瑞婷
  • 1篇邹年丽

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国家禽
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
台湾基因Ⅰ型鸡传染性支气管炎病毒SCTW株的分离鉴定及致病性研究被引量:1
2013年
为分离鉴定鸡传染性支气管炎病毒(IBV)及其致病性,本研究通过病料鸡胚接种和鸡胚尿囊液的RT-PCR检测,从四川某养鸡场的发病鸡群中分离出一株IBV。其S1基因测序分析表明,该病毒分离株属于台湾基因Ⅰ型(TWⅠ)IBV,命名为SCTW株,这是中国大陆地区首次分离的TWⅠ型IBV。将该分离株与禽源致病性大肠杆菌(E.coli)分别或混合感染15日龄白羽肉鸡以鉴定其致病性,结果显示:SCTW分离株具有较强的致病性;而且E.coli的混合感染可明显增加SCTW的发病率和病死率,使其组织病理变化更加严重。因此,加强IBV的流行病学调查,做好E.coli的防治,对鸡传染性支气管炎(IB)的防制有重要的意义。
郭明萍王富妍吴瑞婷邹年莉赵扬黄勇
关键词:鸡传染性支气管炎禽源大肠杆菌
髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒四川株SCGS-1的分离鉴定及前病毒cDNA重组质粒的构建被引量:4
2013年
为分析髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒(ALV-J)地方分离毒株的分子特征及开展该病毒的反向遗传操作研究,本试验从四川某肉种鸡场髓细胞瘤病变病鸡的组织中分离到1株髓细胞瘤型ALV-J,命名为SCGS-1。序列测定表明其前病毒cDNA全序列长7499bp,与其他ALV—J代表毒株序列相似性均为95%~99%。在所有基因中,其env基因和LTR序列与其他毒株相应序列同源性相对较低,env基因同源性为93.0%~99.5%,LTR基因同源性为92%~95%,p01基因同源性为97%~990.4,gag基因同源性为94%~97%。根据该毒株序列和质粒pUC19的序列,将SCGS-1株前病毒eDNA全序列分3段克隆入pUC19中,构建含SCGS-1前病毒cDNA的重组载体并命名为pUC-SCGS。试验结果为研究ALV—J的进化规律和开展反向遗传操作打下基础。
林艳赵扬夏静邹年丽文心田曹三杰黄勇
两株鸽源新城疫病毒的分离鉴定及F基因序列分析被引量:3
2012年
从四川省两个不同肉鸽养殖场的送检病鸽中分别分离出2株鸽源新城疫病毒(NDV),分别命名为Mianyang12505和sms12。致病性试验表明2株鸽源NDV均为弱毒,但融合蛋白(F)基因序列分析表明2个毒株均含有典型的强毒株F蛋白裂解位点112RRQKRF117;以F基因序列为基础构建遗传发育树,发现2株鸽源NDV属于基因Ⅵ型;F基因突变分析表明,鸽源NDVF基因突变率较大,且基因Ⅵ型和Ⅶ型存在规律突变;核酸和氨基酸序列同源性分析表明,国内鸽源NDV毒株核酸序列同源性为83.5%~99.7%,氨基酸同源性为85.6%~100%,且本研究分离的毒株与JS0722Pi同源性最高。
赵扬郭明萍邹年莉易林王富妍林艳任雅曹三杰文心田黄勇
关键词:新城疫病毒F蛋白分子特性
马立克病毒新ORF的鉴定
马立克病(Marek’s disease, MD)是由马立克病病毒(Marek’s disease virus, MDV)引起的以单核细胞浸润为特征并诱发各个器官出现淋巴瘤的高度传染性疾病,并造成免疫抑制,引起继发感染,...
赵扬
关键词:马立克病毒蛋白质印迹法
文献传递
1株髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒感染性克隆的构建与病毒拯救被引量:5
2013年
为构建髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV-J)SCGS-1株前病毒cDNA分子标记感染性克隆,根据SCGS-1全基因测序结果,分3段进行全序列PCR扩增,顺次连接至pUC19,构建SCGS-1株前病毒cDNA感染性克隆pUC-SCGS;通过重叠PCR方法对SCGS-1基因组进行沉默突变,在4 684位点引入SalⅠ位点,构建SCGS-1株分子标记感染性克隆pUC-△SCGS;以pUC-SCGS和pUC-△SCGS重组质粒转染CEF进行病毒拯救,并通过PCR、间接免疫荧光与双抗体夹心ELISA进行拯救病毒检测。结果显示,成功构建pUC-SCGS与pUC-△SCGS重组质粒,转染后盲传第3代、第4代细胞与上清中均检测到拯救病毒;间接免疫荧光与抗原ELISA方法分别在CEF细胞和上清中检测到ALV-J抗原。成功拯救获得分子标记ALV-J。
林艳夏静邹年莉郭明萍王富妍赵扬文心田曹三杰黄勇
关键词:J亚群禽白血病病毒感染性克隆分子标记病毒拯救
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