赵晓东
- 作品数：380 被引量：2,056H指数：22
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业科研专项重庆市杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 呼吸道合胞病毒荧光探针的制备及应用
- 2003年
- 目的初步建立用荧光法标记的探针检测呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的方法。方法采用随机引物法标记呼吸道合胞病毒A2株(RSVA2)G蛋白胞外区段编码基因的cDNA克隆片段,制备荧光探针,建立RSVA2 RNA斑点杂交实验。结果探针可检测到1×103 RSV感染的细胞,并且与同为副粘病毒属的麻疹病毒(measles virus MV)之间无交叉反应。结论该方法具有较高的敏感性与特异性,可用于病毒基因表达以及评价抗病毒药物的研究。
- 俞海国廉国利赵长安赵晓东杨锡强
- 关键词：呼吸道合胞病毒荧光探针麻疹病毒斑点杂交毛细支气管炎
- 天然免疫反应在严重炎性反应性疾病发病机制中的作用被引量：4
- 2007年
- 严重炎性反应性疾病由多种原因诱发,剧烈全身炎性反应远远超过感染等病因成为致死的主要病因。天然免疫应答主要由抗原递呈细胞、自然杀伤细胞及其所产生免疫活性分子构成。近年来认识到天然免疫应答在调控后续适应性免疫应答过程中起极为关键作用,被证实为严重炎性反应性疾病发病机制中的关键环节。本文介绍严重炎性反应过程中天然免疫应答的产生、主要成分及其对适应性免疫应答的影响。
- 赵晓东
- 关键词：天然免疫树突状细胞TOLL样受体巨噬细胞
- TRECs筛查方法的建立及联合IL2RG基因分析对重症联合免疫缺陷症的诊断意义被引量：1
- 2015年
- 目的拟建立适合临床应用的新生儿筛查技术，结合Sanger测序技术，明确重症联合免疫缺陷（SCID）相关基因突变，为患儿的早期筛查与诊治提供依据。方法前瞻性研究。利用Taqman实时荧光PCR技术，建立定量检测滤纸干血斑中T细胞受体重排删除环（TRECs）的方法，进行方法学评价；收集2013年1月至2014年6月到重庆医科大学附属儿童医院就诊的SCID疑似患儿30例，检测干血斑TRECs拷贝数和外周血基因组DNA中IL2RG核酸序列；结合患JH$床诊断，分析两种方法的临床符合率。结果自建荧光定量PCR法的最低检测量为10^3拷贝／ml，批内及批间变异系数分别为〈4．7％和〈9．1％。30例SCID疑似患儿中，17例TRECs含量低于参考区间，根据临床表现，最终均确诊为SCID，自建方法的临床符合率为17／17。17例SCID确诊患儿均为男孩，其中16例存在IL2RG基因突变（7例移码突变，6例错义突变，2例无义突变，1例剪切突变），1例为RAGI基因复合杂合错义突变。结论建立以TRECs为基础的新生儿筛查技术，联合应用IL2RG基因分析技术，将有助于SCID患儿的早期发现、早期诊断及治疗方案的正确选择。
- 何晓燕刘姗戴荣欣刘玮刘之岱余朝文唐诗赵晓东邹琳
- 关键词：重症联合免疫缺陷新生儿筛查基因重排
- 10例X连锁无丙种球蛋白血症的临床分析和基因诊断被引量：7
- 2009年
- 目的通过对X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)患儿Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)基因变异和临床特征的分析,提高临床医师对XLA的认识。方法收集2008年2月至2008年12月在我院住院的10例XLA患儿外周静脉血,采用RT-PCR方法扩增BTK cDNA,PCR产物直接双向测序。突变结果经DNA相应外显子部位扩增、测序进一步证实。结果10例XLA患儿中7例患儿发现有BTK基因突变。6例位于编码区,1例位于内含子区。突变类型包括错义突变3例,无义突变1例,缺失2例和内含子剪接位点突变1例。其中5例(F583L,135Nfs177X,R123X,C502Y,IVS9+2T>C)为首次报道的新型突变。进行基因分析的6例XLA患儿母亲均为携带者。结论BTK基因分析有助于XLA患儿的进一步明确诊断,而且有利于发现携带者和进行遗传咨询。
- 张志勇赵晓东王墨蒋利萍崔玉霞赵耀安云飞杨锡强
- 关键词：X连锁无丙种球蛋白血症突变分析分子诊断
- 关注新生儿原发性免疫缺陷病筛查及早期诊断被引量：6
- 2014年
- 原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease，PID）是遗传因素导致免疫细胞或免疫分子缺陷引起免疫功能缺如或降低，导致机体抗感染免疫功能降低的一组疾病。尽管PID临床表现多样，但均具有易导致感染、肿瘤、自身免疫性疾病与致死及致残率高等特点。早期诊断和合理治疗，是拯救PID患儿生命，改善其生活质量的有效措施。在我国优生优育国策指引下，对PID早期诊治愈来愈受到社会和政府部门重视。对新生儿进行PID筛查，无疑对降低医疗负担、提高人口质量具有积极作用。
- 赵晓东张志勇
- 关键词：原发性免疫缺陷病IMMUNODEFICIENCY新生儿自身免疫性疾病免疫功能降低PID
- 原发性免疫缺陷病伴分枝杆菌感染45例临床分析
- ：回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院基因诊断为原发性免疫缺陷病(PID)伴有分枝杆菌感染患儿的临床资料,为伴分枝杆菌感染的PID病人的早期诊断提供经验.方法：回顾性分析了我院2003年1月～2012年12月期间住院、基因...
- 蒋利萍吴道奇赵晓东马文夏张志勇张璐颖安云飞刘玮唐雪梅朱朝敏王墨
- 关键词：原发性免疫缺陷病分枝杆菌感染儿童患者病理诊断
- 黄芪对哮喘患儿IFN-γ、IL-4及IgG亚类体外产生的影响被引量：50
- 1997年
- 为探讨中药黄芪对哮喘患儿免疫功能的影响，检测了在体外培养系统中加入黄芪水提剂后，１３例哮喘患儿及１０例健康儿童外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４及ＩｇＧ亚类水平的变化。结果显示黄芪明显促进ＰＨＡ诱导的ＰＢＭＣ产生ＩＦＮ－γ及ＰＷＭ诱导的ＰＢＭＣ产生ＩｇＧ１、ＩｇＧ２和ＩｇＧ３；但对ＰＢＭＣ产生ＩＬ－４及ＩｇＧ４无明显影响。结果提示黄芪可调节ＴＨ１及ＴＨ２细胞的部分功能，具有预防哮喘的感染诱因及调节患儿免疫功能的潜在意义。
- 赵晓东杨锡强李成荣王莉佳
- 关键词：哮喘IFN-ΓIGG亚类
- 小鼠呼吸道合胞病毒感染模型的建立被引量：21
- 2003年
- 目的 建立呼吸道合胞病毒 (RSV)感染小鼠模型 ,了解病程规律及病理变化 ,为研制抗RSV药物打下基础。方法 给小鼠感染不同负荷量RSV(10 3、10 4 、10 5、10 6 PFU) ,并于小鼠感染 10 6 PFURSV后不同时间 (1、2、3、4、5、6、7d)取右肺组织作空斑形成实验检测肺组织RSV滴度 ,左肺组织行HE染色、电镜检查及原位杂交检测RSV定位表达。结果 病毒感染量为 10 3PFU时肺组织无空斑形成 ,随着感染病毒量增大 ,肺组织病毒增多。鼠感染 10 6 PFU后 ,随着时间推移 ,肺内病毒量降低 ,感染第 6天的肺组织已无空斑形成。病理显示RSV感染第 3天肺组织炎症性变化最明显 ,感染第 7天肺部炎症细胞减少 ,但出现了部分肺泡壁断裂融合 ,肺泡腔扩大。原位杂交证实RSV主要侵袭支气管、细支气管上皮细胞及肺泡上皮细胞。结论 经鼻内滴入RSV可建立小鼠感染模型 。
- 廉国利俞海国赵晓东杨锡强
- 关键词：小鼠呼吸道合胞病毒感染动物模型毛细支气管炎肺炎
- 儿童Wiskott-Aldrich综合征诊断与治疗被引量：8
- 2013年
- 湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征（Wiskott—Aldrich syndrome，WAS）是一种严重的x连锁隐性遗传性疾病，以血小板数量减少、血小板体积减小、湿疹、免疫缺陷、易患自身免疫性疾病和肿瘤为主要临床特征。
- 张志勇赵晓东
- 关键词：原发性免疫缺陷病造血干细胞移植儿童
- 原发性免疫缺陷病治疗全面进入精准时代
- 2021年
- 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)是一类严重影响儿童生命与健康,造成家庭及社会负担的遗传病。既往主要治疗策略是替代治疗或造血干细胞移植重建免疫。近年来随着分子生物学的发展,诸多PID的发病机制得以明确,在此基础上靶向特异免疫受损点的精准治疗逐渐在临床开展。在PID的精准治疗方面,从传统的丙种球蛋白、酶替代治疗到基于信号通路的小分子抑制剂或生物大分子阻断,从造血干细胞移植根治到基因治疗和基因编辑,该领域的发展日新月异,已成为精准医学的典范,正为精准医学带来突破性进展。
- 唐文静安云飞赵晓东
- 关键词：原发性免疫缺陷病造血干细胞移植基因治疗
