赵经涌
- 作品数：44 被引量：71H指数：5
- 供职机构：苏州大学医学部放射医学与防护学院更多>>
- 发文基金：国防科技技术预先研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程核科学技术更多>>
- 晚期混合裂变产物内照射诱发体细胞HPRT基因位点突变率与剂量率关系的研究被引量：4
- 1998年
- 运用多核细胞法及胞质分裂阻断微核（CBMN）法对5组Wistar雄性大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变频率及微核进行检测。实验组注射不同放射性比活度的晚期混合裂变产物，在达到累积剂量近似相等（约4.66cSv）时心脏穿刺取血。结果显示，在总累积剂量近似相等条件下，HPRT位点突变频率、微核细胞率、微核率均随剂量率的增加而增加，4个剂量率点间的HPRT位点突变频率、微核细胞率和微核率总体上均有显著差异（P＜0．01）。HPRT基因位点突变频率、微校率与剂量率之间的关系可分别用函数Y=a＋blnX表示。HPRT位点突变频率与微核率间存在线性相关。
- 徐永忠劳勤华赵经涌
- 关键词：HPRT基因微核剂量率效应
- 体细胞HPRT基因位点突变及其在放射医学中的应用被引量：8
- 2002年
- 赵经涌
- 关键词：体细胞电离辐射DNA损伤
- 成人外周血淋巴细胞HPRT基因突变率及其影响因素的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 研究年龄范围在 2 1～ 5 0岁健康成年人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变率及其影响因素。方法 用多核细胞法检测淋巴细胞HPRT基因位点突变率 ,拟合HPRT基因位点突变率与年龄的相关函数。结果 成年人淋巴细胞HPRT基因位点突变率与年龄的相关函数为 :y =0 .75 5 5 +0 .0 44 0x ,r =0 .982 9(P <0 .0 5 )。吸烟对健康成人HPRT基因突变率有影响 (P <0 .0 5 ) ,而不同性别间无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 成年人HPRT基因位点突变率随年龄增长而增加 ,年递增率为 0 .0 44 0‰ ;吸烟对HPRT基因突变有影响 ,而性别则无影响。
- 赵经涌郑斯英崔凤梅王六一劳勤华邬洪梁
- 关键词：成年人淋巴细胞HPRT基因突变影响因素电离辐射
- 克隆法研究γ射线诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因突变
- 2002年
- 目的 用克隆法研究γ射线诱发的人外周血淋巴细胞HPRT基因突变情况。方法 从一健康成年男子外周血中分离出淋巴细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞的克隆和HPRT基因突变细胞的筛选。结果 在一定剂量范围内 ,人外周血淋巴细胞克隆率与照射剂量呈负相关 ,相关模型为 y =49.810 0 - 4.46 5 5D ,r2 =0 .96 6 2 (P <0 .0 5 ) ;HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关 ,相关模型为y =0 .0 95 8+1.5 5 0 1D ,r2 =0 .9878(P <0 .0 5 )。结论 淋巴细胞HPRT基因对辐射敏感 ,在一定剂量范围内 ,HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关。
- 崔凤梅赵经涌劳勤华王六一
- 关键词：克隆法HPRT基因克隆效率基因突变频率Γ射线
- 氡及其子体的致突变效应被引量：1
- 2005年
- 崔凤梅童建赵经涌
- 关键词：致突变癌发生室内氡浓度放射性水平
- 放射性核素内照射诱发体细胞HPRT基因突变被引量：2
- 2002年
- [目的 ]研究放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞次黄嘌呤乌嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因位点突变及其剂量 效应关系。并比较多核细胞法和 5 溴脱氧尿嘧啶核苷 ( 5 Brdurd)法测定HPRT基因位点突变的检出率。 [方法 ]用多核细胞法和Brdurd法研究的两批大鼠均分别随机分为 1个对照组和 4个不同剂量组 ,每组 6只。对照组尾静脉注射生理盐水(pH 3 0 ) ,注射容积为 0 5ml/10 0g体重 ,注射后 1d心脏穿刺取血。多核细胞法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 6 4× 10 5Bq/ml放射性晚期混合裂变产物 ,注射容积同对照组 ,于注射后 1、3、6和 9d心脏穿刺取血。Brdurd法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 40× 10 5Bq/ml的放射性晚斯混合裂变产物 ,注射容积同前 ,于注射后 1、5、15和 2 0d心脏穿刺取血。每鼠分别取抗凝血 1 5ml于离心管中 ,加入Hank s液 8ml,混匀后 15 0 0r/min离心 10min ,去上清后再重复洗涤一次。将沉积细胞悬浮于生长培养液 (内含 90 %RPMI16 40 ,10 %灭活小牛血清 ,庆大霉素 10 0IU/ml,PHA适量 )中至 1 5ml ,取上述血细胞 0 5ml接种于 4 5ml生长培养液中。每个样本培养 2瓶 ,其中 1瓶加入 6 巯基乌嘌呤 ( 6 TG)。终浓度为 1× 10 -5mol/L。①多核细胞法 :将样本?
- 赵经涌徐永忠赵涛
- 关键词：放射性核素内照射体细胞HPRT基因突变
- 放射性核素内照射诱发的DNA损伤效应被引量：1
- 2004年
- 目的 研究晚期混合裂变产物内照射对大鼠外周血单个核细胞 (Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)DNA的损伤作用。方法 雄性Wistar大鼠经不同累积剂量和不同剂量率的晚期混合裂变产物内照射后 ,获得PBMC单细胞悬液 ,采用单细胞凝胶电泳 (Singlecellgelelectrophoresis ,SCGE)技术 ,检测细胞DNA链的断裂改变。结果 经晚期混合裂变产物作用后 ,各照射组PBMCDNA链断裂的迁移长度增加 (P <0 .0 5 ) ,显示良好的剂量效应关系和剂量率效应关系 ,均符合直线模型。结论 在本实验的内照射剂量下 ,晚期混合裂变产物能引起PBMC的DNA损伤 ,且呈现良好的剂量效应关系和剂量率效应关系。
- 崔凤梅赵经涌洪承皎劳勤华王六一杨淑琴
- 关键词：PBMC内照射DNA损伤剂量效应关系DNA链断裂裂变产物
- 提高放射毒理学教学质量初探
- 2003年
- 本文从提高教师素质、换位思考、改进教学方法、积极参与实验教学等几方面对如何提高放射毒理学教学质量进行了探计，有利于后续教学中更好的发挥学生的主观能动性，提高教学质量。
- 崔凤梅赵经涌
- 关键词：放射毒理学教学质量
- 用BrdU法检测外周血淋巴细胞hprt突变的方法学探讨
- 2002年
- 目的 探索用 5 -溴脱氧尿嘧啶 (5 bromodeoxyuridine,BrdU)法检测次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因 (hypoxanthine guaninephosphoribosytransferasegene,hprt)突变的操作程序。 方法 用正交设计法就BrdU法的最佳检测条件进行了探讨。结果 本研究所得的最佳操作程序是 :将血样放入 4℃冰箱中冷藏2 4h ;培养基中 6 巯基鸟嘌呤 (6 thioguanine ,6 TG)最终浓度为 1×10 -4mol/L ;BrdU最终浓度用1× 10 -4mol/L ;加入BrdU后培养时间为 16h ;Giemsa染液浓度为 4 % ;染色时间为 15min。结论 BrdU法是一种较好的检测hprt突变的方法。
- 赵涛崔凤梅赵经涌劳勤华王六一
- 关键词：外周血淋巴细胞正交设计
- BrdU法研究放射性核素内照射诱发HPRT基因突变被引量：5
- 2002年
- 目的 研究放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变的剂量效应关系。方法 大鼠尾静脉注入晚期混合裂变产物 ,5 溴脱氧尿嘧啶 (BrdU)法检测不同累积剂量和不同剂量率内照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因突变 ,并拟合剂量效应关系。结果 随着累积剂量和剂量率的增加 ,HPRT基因突变频率不断上升 ,其剂量效应关系符合线性模型。结论 BrdU法是一种快速、简便、较敏感的检测辐射诱发HPRT基因突变的方法 。
- 赵涛赵经涌劳勤华崔凤梅王六一
- 关键词：放射性核素内照射基因突变剂量效应关系HPRT基因
