赵涛
- 作品数：9 被引量：12H指数：3
- 供职机构：苏州大学医学部放射医学与防护学院更多>>
- 发文基金：国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多核细胞法和Brdurd法检测辐射诱发体细胞HPRT基因突变的比较研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究放射性核素内照射诱发体细胞HPRT基因位点突变及其剂量 -效应关系 ,比较不同方法对HPRT基因位点突变的检出率。方法 给大鼠尾静脉注射晚期混合裂变产物后不同时间心脏穿刺取血。用多核细胞法和Brdurd法分别检测HPRT基因突变细胞 ,计算突变率 ,拟合出辐射诱发HPRT基因位点突变的剂量 -效应关系函数。结果 用多核细胞法检测的放射性核素内照射诱发HPRT基因位点突变率 (y ,‰ )和剂量 (D ,cSv)相关函数为y =1 14 98+0 1199lnD,r =0 970 6 ;用Brdurd法检测的相关函数为 y =6 5 310× 10 -2 +3 4 5 4 2× 10 -3 D ,r =0 984 6。多核细胞法检测HPRT基因位点突变检出率比Brdurd法高 11～ 17倍之多。结论 体细胞HPRT基因对电离辐射敏感 ,有可能作为辐射生物剂量计。
- 赵经涌崔凤梅劳勤华徐永忠赵涛
- 关键词：放射性核素内照射HPRT基因突变多核细胞法
- 放射性核素内照射和γ射线外照射诱发HPRT基因突变
- 目的：本实验内容主要是用BrdUrd法研究放射性核素内照射和γ
射线外照射诱发Wistar大鼠和健康成年男子外周血淋巴细胞次黄嘌呤
鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）基因突变。方...
- 赵涛
- 关键词：HPRT基因突变突变频率内照射外照射
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- 放射性核素内照射诱发体细胞HPRT基因突变被引量：2
- 2002年
- [目的 ]研究放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞次黄嘌呤乌嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因位点突变及其剂量 效应关系。并比较多核细胞法和 5 溴脱氧尿嘧啶核苷 ( 5 Brdurd)法测定HPRT基因位点突变的检出率。 [方法 ]用多核细胞法和Brdurd法研究的两批大鼠均分别随机分为 1个对照组和 4个不同剂量组 ,每组 6只。对照组尾静脉注射生理盐水(pH 3 0 ) ,注射容积为 0 5ml/10 0g体重 ,注射后 1d心脏穿刺取血。多核细胞法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 6 4× 10 5Bq/ml放射性晚期混合裂变产物 ,注射容积同对照组 ,于注射后 1、3、6和 9d心脏穿刺取血。Brdurd法的不同剂量实验组大鼠尾静脉注射比活度为 3 40× 10 5Bq/ml的放射性晚斯混合裂变产物 ,注射容积同前 ,于注射后 1、5、15和 2 0d心脏穿刺取血。每鼠分别取抗凝血 1 5ml于离心管中 ,加入Hank s液 8ml,混匀后 15 0 0r/min离心 10min ,去上清后再重复洗涤一次。将沉积细胞悬浮于生长培养液 (内含 90 %RPMI16 40 ,10 %灭活小牛血清 ,庆大霉素 10 0IU/ml,PHA适量 )中至 1 5ml ,取上述血细胞 0 5ml接种于 4 5ml生长培养液中。每个样本培养 2瓶 ,其中 1瓶加入 6 巯基乌嘌呤 ( 6 TG)。终浓度为 1× 10 -5mol/L。①多核细胞法 :将样本?
- 赵经涌徐永忠赵涛
- 关键词：放射性核素内照射体细胞HPRT基因突变
- 用BrdU法检测外周血淋巴细胞hprt突变的方法学探讨
- 2002年
- 目的 探索用 5 -溴脱氧尿嘧啶 (5 bromodeoxyuridine,BrdU)法检测次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因 (hypoxanthine guaninephosphoribosytransferasegene,hprt)突变的操作程序。 方法 用正交设计法就BrdU法的最佳检测条件进行了探讨。结果 本研究所得的最佳操作程序是 :将血样放入 4℃冰箱中冷藏2 4h ;培养基中 6 巯基鸟嘌呤 (6 thioguanine ,6 TG)最终浓度为 1×10 -4mol/L ;BrdU最终浓度用1× 10 -4mol/L ;加入BrdU后培养时间为 16h ;Giemsa染液浓度为 4 % ;染色时间为 15min。结论 BrdU法是一种较好的检测hprt突变的方法。
- 赵涛崔凤梅赵经涌劳勤华王六一
- 关键词：外周血淋巴细胞正交设计
- BrdU法研究放射性核素内照射诱发HPRT基因突变被引量：5
- 2002年
- 目的 研究放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变的剂量效应关系。方法 大鼠尾静脉注入晚期混合裂变产物 ,5 溴脱氧尿嘧啶 (BrdU)法检测不同累积剂量和不同剂量率内照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因突变 ,并拟合剂量效应关系。结果 随着累积剂量和剂量率的增加 ,HPRT基因突变频率不断上升 ,其剂量效应关系符合线性模型。结论 BrdU法是一种快速、简便、较敏感的检测辐射诱发HPRT基因突变的方法 。
- 赵涛赵经涌劳勤华崔凤梅王六一
- 关键词：放射性核素内照射基因突变剂量效应关系HPRT基因
- 用BrdU法研究放射性核素内照射诱发大鼠体细胞HPRT基因突变
- 2001年
- 目的 研究晚期混合裂变产物内照射诱发Wistar大鼠外周血淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因突变情况。方法 将晚期混合裂变产物自尾静脉注入 ,再用 5 -溴脱氧尿嘧啶 (BrdU)法测定HPRT基因的突变频率。结果 随着内照射剂量的增加 ,大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率也不断上升 ,内照射剂量在 10 .178cSv以上的各组与对照组均有显著差异 (P <0 .0 1)。剂量效应关系符合线性模型。结论 BrdU法是一种快速、简便、较准确的测定放射性核素内照射损伤的方法 ,HPRT基因突变可作为一种很好的生物剂量计。
- 赵涛劳勤华崔凤梅赵经涌
- 关键词：BRDUHPRT基因突变突变频率
- 用BrdU法研究γ射线外照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因突变被引量：5
- 2002年
- 用 5 -溴脱氧尿嘧啶 (BrdU)法检测 ,不同剂量γ射线外照射诱发正常人外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率 (MFs) ,并研究其剂量效应关系。抽取正常成年人静脉血 ,分成 5组 ,分别用 0 .0— 4 .0Gy的不同剂量γ射线照射 ,全血培养后用BrdU法检测淋巴细胞HPRT基因MFs。结果表明 ,正常人外周血淋巴细胞的MFs随外照射剂量的增加而上升 ,且剂量效应关系符合线性平方模型。研究证明了BrdU法是一种快速、简便、较敏感的检测外照射诱发HPRT基因突变的方法 ,HPRT基因辐射突变可作为生物剂量计。
- 赵涛崔凤梅赵经涌劳勤华王六一
- 关键词：外周血淋巴细胞基因突变HPRT基因突变频率剂量效应关系
- hprt突变分析方法及应用的进展被引量：2
- 2001年
- 赵涛赵经涌
- 关键词：HPRT生物学特征生物医学领域肿瘤学
- 5-溴脱氧尿嘧啶法检测辐射诱发体细胞HPRT基因位点突变
- ＜正＞目的 用5-溴脱氧尿嘧啶法（Brdurd）研究讨晚期混合裂变产物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变.方法 体重为146±19克的健康雄性Wistar大鼠48只,随机分成1个对照组,4个不同剂量组和4个...
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