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肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力研究进展被引量：4: 2021年; 重症肌无力是由自身抗体引起的一种自身免疫性疾病。目前已知的致病性抗体包括抗乙酰胆碱受体抗体,抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体以及抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体。不同抗体类型的重症肌无力在疾病发生、发展过程中的临床特征及诊治特点也不尽相同。文中就近年来抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力发病机制、临床特征及诊疗特点的相关研究进展进行综述,旨在促进神经内科医师对该病的了解和掌握。; 张尊伟关羽佳李明明张越邓晖; 关键词：乙酰胆碱受体重症肌无力

东菱迪芙治疗吉兰-巴雷综合征的临床观察: 2010年; 目的探讨血浆中纤维蛋白原含量下降,是否能促进吉兰-巴雷综合征患者康复。方法 27例GBS患者,随机分为2组,治疗组在发病后除给予丙种球蛋白治疗外,静脉给予东菱迪芙首剂10u,并隔日给予5u,连续用药7次,对照组仅给予丙种球蛋白治疗。观察患者临床症状恢复情况,应用Hughes评分标准对不同时间点的临床神经功能进行评分;定期检测患者神经电生理改变。结果治疗组用药后,其血浆中纤维蛋白原含量明显低于对照组,治疗组在发病180d时Hughes评分明显低于对照组。神经电生理检查发现,在发病90d时,治疗组正中神经及尺神经传导速度较对照组恢复得更快。结论吉兰-巴雷综合征患者急性期血浆中纤维蛋白原含量下降,可能促进了患者神经功能恢复。; 邓晖金涛杨宇吴江; 关键词：吉兰-巴雷综合征纤维蛋白原东菱迪芙

系统化临床检查对重症肌无力受累范围和分型判断的价值被引量：6: 2013年; 目的研究系统化临床检查对重症肌无力(MG)受累范围和临床分型判断的价值,评价其获得的分型在不同医师间的可重复性。方法由1名有10年MG诊治经验的医师A对64例MG患者依次询问病史(步骤1)、进行疲劳试验(步骤2)、新斯的明试验(步骤3)和重复神经电刺激(RNS;步骤4)检查,每步检查后均汇总现有资料判断受累肌群以及Osserman和MGFA分型,通过比较各步结果的改变来评价上述各项目在判断受累肌群和临床分型中的价值。将A医师获得的原始资料发给4名不同MG诊治经验的医师,由他们独立判断受累肌群和分型,通过Kappa检验评价他们之间分型的可重复性。结果步骤2与步骤1比较,35例患者受累肌群改变,11例Osserman分型和21例MGFA分型改变;步骤3与步骤2比较,9例受累范围减少,6例Osserman分型和MGFA分型改变;步骤4与步骤3比较,25例受累范围增加。不同医师间Osserman和MGFA分型的Kappa值均>0.5(均P<0.01),各步骤Osserman分型的重复性均优于MGFA分型。结论疲劳试验可发现潜在的受累肌群,较准确地判断临床分型。新斯的明试验可提高受累肌群判断的特异性,进一步修正临床分型。RNS检查可更全面评价受累肌群。系统化临床检查有助于对MG患者准确分型。不同MG诊治经验的医师间Osserman和MGFA分型判断的可重复性较好。; 刘培李海峰高翔刘涛刘静邓晖周晓斌; 关键词：重症肌无力临床分型

“Y形”延髓梗死1例报道: 1908 年Spiller 描述了一种罕见的脑血管病,即延髓内侧梗死,在脑梗塞中所占比例小于0.5％,而双侧延髓内侧梗死者在临床上更为少见.现将我院抢救成功的1 例影像表现为'Y 形'的双侧延髓内侧梗死病例报道如下:病例...; 付希英于雪凡邓晖冯加纯孟红梅

格林-巴利综合征的流行病学、病理生理、临床分型及治疗被引量：19: 2009年; 邓晖祝捷; 关键词：格林-巴利综合征流行病学病理生理临床分型临床综合征炎性脱髓鞘

实验性脑出血血肿周围脑组织保护机制的研究: 杨薇吴江杜丹华冯加纯张昱周春奎邓晖高宏燕孟令秋王丹萍张颖饶明俐高鹏朱万安江汉秋; 一、任务来源：2005年省科委基础处立项课题；编号：2005050207二、主要研究内容简介：1、研究的目的与意义：在实验性脑出血血肿周围脑组织损伤机制的研究中，我们发现脑出血后的灶周组织损伤是由多种因素综合作用所致：脑...; 关键词：; 关键词：脑出血

脑膜癌并发脑静脉窦血栓形成1例报告被引量：1: 2009年; 陈忠军李志强邓晖孙强马涤辉; 关键词：脑静脉窦血栓形成脑膜癌病并发癌性脑膜炎诊疗技术

七叶皂甙钠对实验性脑出血脑水肿的治疗作用及其机制的研究: 目的脑出血后脑水肿是导致急性期病情加重的主要原因,如何选用快速有效的脱水剂关系着治疗的成败。甘露醇虽是临床常用的脱水药,但长期大量应用甘露醇可导致甘露醇在脑组织中堆积,反而加重脑水肿;甘油果糖因其分子量大,易造成溶血限制...; 邓晖吴江周春奎杜丹华; 文献传递

重症肌无力的临床研究现状被引量：11: 2016年; 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,其病变部位在突触后膜,主要表现为骨骼肌易疲劳。除了我们熟知的症状,MG患者还会出现不安腿综合征（restless legs syndrome,RLS）、睡眠障碍性呼吸（sleep-disordered breathing,SDB）及嗅觉、听觉、认知等非运动症状。MG自身免疫性抗体是目前临床研究的热点,MG的临床分型也倾向于与不同抗体类型有关。; 王丽芳毛梅张宇邓晖冯加纯; 关键词：重症肌无力自身免疫性抗体 MYASTHENIA GRAVIS ACHR 突触后膜

实验性脑出血后脑水肿及IL-6含量变化的研究: 2008年; 邓晖吴江周春奎杜丹华; 关键词：脑出血后脑水肿 IL-6 脑水肿形成功能残疾病理损害

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