郭惠
- 作品数：10 被引量：54H指数：4
- 供职机构：重庆市急救医疗中心更多>>
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- 尿胰蛋白酶原Ⅱ用于40例急性胰腺炎的筛检及诊断价值分析被引量：4
- 2006年
- 目的为探讨尿胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)对急性胰腺炎(AP)筛检与诊断价值,为AP的诊断提供一种微量、操作简单、快速,结果准确可靠的常规检测方法。方法选择急性胰腺炎40例为实验组,非急性胰腺炎(NAP)52例为对照组,分别用免疫层析法测尿中Try-Ⅱ,速率法测血、尿中的淀粉酶(Amy)。结果40例急性胰腺炎患者38例Try-Ⅱ为阳性,34例血Amy阳性,35例尿Amy阳性。尿Try-Ⅱ诊断灵敏度95%,特异性94.2%,诊断符合率94.5%。血Amy灵敏度85%,特异性80.7%,诊断符合率82.6%。尿Amy灵敏度88%,特异性79%,诊断符合率82.6%。结论尿Try-Ⅱ作为急性胰腺炎新的生化标志物,对急性胰腺炎的快速检测及疗效观察优于血、尿Amy,具有较高的诊断价值,是诊断AP的良好指标。
- 敖必蓉郭惠
- 关键词：急性胰腺炎淀粉酶
- STA-campact全自动血凝仪检测 PT、aPTT、Fbg、TT 的参考值调查被引量：4
- 2005年
- 目的探讨凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(aPTT)、纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶时间(TT)在健康人群中的分布,并对不同的年龄、性别组分别进行比较分析。方法选择健康人535名在法国 STA-compact 全自动血液凝固仪上采用原装配套试剂测定 PT、aPTT、Fbg、TT。结果 535名健康人参考值范围：PT 11.74～14.74 s；PTR 0.90 ～1.14；INR 0.86～1.20；aPTT 32.16～46.03 s；Fbg 1.69～4.10g/L；TY 13.85～21.75 s。男、女性别之间 PT、PTR、 INR、Fbg 差异有显著性(P＜0.05)。各年龄组之间Ⅳ组(大于60岁)与各组 PT 差异有显著性(P＜0.05),Ⅱ组(21～40 岁)与Ⅲ组(41～60岁)aPPT 差异有显著性(P＜0.05)。Ⅱ组与Ⅲ组、Ⅳ组 Fbg 差异有显著性(P＜0.05)。结论除 TT 测定无统计学意义外,PT、PTR、INR、Fbg 在不同性别和年龄组均有不同程度差异,aPTT 在Ⅱ、Ⅲ组有显著性差异。各实验室应建立自己的参考值为临床诊断提供最可靠的依据。
- 郭惠黄俊
- 关键词：活化部分凝血酶时间凝血酶时间参考值
- 老年人静脉血细胞分析参考值范围的调查研究被引量：8
- 2009年
- 目的通过对健康成年人及老年人静脉血细胞分析调查研究,建立健康老年人静脉血细胞分析参考值范围。方法采集3 302例健康成年人及老年人静脉血,用SymexKX 21N血细胞分析仪测定各参数,结果采用SPSS10.0软件进行数据处理。结果健康老年人(男、女)参考值范围,白细胞(WBC):(3.57～9.00)×10~9/L、(3.52～8.39)×10~9/L;红细胞(RBC):(3.78～5.42)×10^(12)/L、(3.44～4.83)×10^(12)/L;血红蛋白(Hb):121.40～168.10、107.90～147.90 g/L;红细胞比容(HCT):36.62%～49.18%、32.82%～44.03%;平均红细胞体积(MCV):85.10～100.60、84.70～100.60 fL;红细胞平均血红蛋白(MCH):28.54～34.48、28.20～34.10 Pg;红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC):322.00～357.00、320.00～352.00 pg/L;红细胞体积分布宽度(RDW-CV)12.13%～15.10%、10.20%～17.12%;血小板(PLT):(70.00～240.00)×10~9/L、(77.00～262.00)×10~9/L;血小板平均体积(MPV):9.77～15.37、9.51～15.55 fL;血小板体积分布宽度(PDW):11.44%～27.77%;血小板压积(PCT):1.10～2.73、1.13～2.99 mL/L;大血小板比率(P LCR):24.35%～70.14%。老年人男、女间参数WBC、RBC、Hb、HCT、MCHC、PLT、PCT比较,差异有统计学意义(P<0.01);其余参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);老年人与成年人间WBC、MPV、PDW、P-LCR比较,差异无统计学意义(P>0.05);其余参数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与国内文献报道的成年人、老年人血细胞各参数比较,结果也存在明显差异(P<0.05)。结论健康老年人、成年人参考值范围有明显差异,有必要科学、合理地建立本地区和本实验室健康老年人静脉血细胞分析参考值范围。
- 张钦红方虹舒李春江郭惠
- 关键词：参考值血细胞老年人
- MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标参考值范围的探讨被引量：1
- 2009年
- 目的探讨MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标的参考值范围。方法用MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定485例健康体检者的全血高切(200/S)、中切(30/s)、低切(3/s)黏度值,血浆黏度值,红细胞聚集指数,红细胞刚性指数,血液屈服应力和红细胞电泳时间。结果485例健康人血液流变学指标均呈正态分布。除血液屈服应力外各血液流变学指标在不同性之间差别有显著性意义(P<0.05)。各年龄组之间(<20岁组分别与与20～39岁组、40～59岁组、≥60岁组比较)比较:20～39岁组、40～59岁组、红细胞聚集指数增高,血浆黏度值降低。而≥60岁组全血低切黏度值及红细胞聚集指数增高,血浆黏度值降低(P<0.05),红细胞刚性指数增高(P<0.05)。95%可信区间正常参考值:男、女组的全血高切黏度值分别是4.81～6.63mPa/s、4.52～6.17mPa/s,全血中切黏度值分别是6.70～8.88mPa/s、6.14～8.35mPa/s,全血低切黏度值分别是9.72～12.94mPa/s、8.78～12.18mPa/s,血浆黏度值为1.40～1.72mPa/s、1.37～1.84,红细胞聚集指数分别是5.68～8.57、5.19～7.85,红细胞刚性指数分别是0.81～1.11、0.75～1.08,血液屈服应力为0.86～1.35,红细胞电泳时间分别是16.00-21.27s、14.89-19.95s。结论血液流变学的各项实验室检查指标在不同性别、年龄之间存在一定的差异。各实验室应建立自己的参考值为临床诊断提供最可靠的依据。
- 张钦红朱涛郭惠
- 关键词：血液流变学全血黏度血浆黏度参考值
- MVIS-2035全自动血液流变分析仪参数评价
- 2008年
- 目的对MVIS-2035全自动血液流变分析仪的参数进行评价,探讨血液流变检测的临床价值。方法用MVIS-2035全自动血液流变分析仪分别测定健康人(56例)、心脑血管疾病患者(56例)的血液流变学改变,并用国家物质中心调配的标准液(高黏度油、中黏度油、低黏度油和血浆黏度油)测定批内精密度和批间精密度。结果全血高、中、低黏度批内精密度变异系数(CV)在切变率200/s、30/s、3/s时均小于2,批间全血低黏CV在切变率200/s、30/s、3/s时为2.59、2.79、3.22,其余CV均小于2。血浆黏度批内、批间变异系数分别为1.31、2.49。病人组与对照组比较,除血液屈服应力(τc)的差异无统计学意义外(P>0.05),全血高切、中切、低切黏度(ηb)、血浆黏度(ηp)、红细胞聚集指数(Arbe)、红细胞刚性指数(IR)、红细胞电泳时间(EPT)均有显著性差异(P<0.01)。结论用MVIS-2035全自动血液流变分析仪测血液流变的精密度好,结果可靠,可用于临床诊断心脑血管疾病与疗效监测。
- 郭惠赵丽王忠诚
- 关键词：血液流变学全血黏度血浆黏度精密度
- 两种血液凝固仪测定PT、APTT、Fbg的比较被引量：5
- 2004年
- 目的:以测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg),评价两种血液凝固仪。方法:使用STA-compcat全自动凝血仪凝固(磁珠)法,使用Sysmex-CA50半自动凝血仪光学(散射光)法,分别测定PT、APTT、Fbg。结果:一般情况下无显著性差异,但散射光法受标本纯度的干扰。结论:两种血液凝固仪测定PT、APTT、Fbg结果具有可比性。但在标本浊度有变化时STA优于CA50。
- 郭惠张乾碧杨晏江艇蒋道碧
- 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间纤维蛋白原
- 严重创伤失血性休克患者凝血功能测定与输血的临床分析被引量：20
- 2005年
- 目的探讨严重创伤失血性休克患者凝血功能变化及输血等有关问题。方法将69例严重创伤(AIS≥3或ISS≥16)病例,按照ISS值分为ISS<25组与ISS≥25组,分别监测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)与纤维蛋白原(FIB),血红蛋白(HB)、血细胞比容(HCT)及血小板计数(PLT);记录创伤后失血量与输血量;用SPSS软件进行统计学处理。结果总治愈率为84.1%,凝血象异常占76.8%(53/69),成分输血占总输血量的72.3%。ISS≥25组与ISS<25组比较,PT时间明显延长(P=0.016),失血量、输血总量显著增加(P=0.028,P=0.004)。结论严重创伤失血性休克患者损伤越严重对凝血功能影响越大;在积极进行快速液体复苏的同时,需要外科确定性手术止血;在补充血液丢失时须充分考虑纠正凝血功能异常。
- 郭惠孔令文都定元王忠诚江艇
- 关键词：创伤凝血功能失血性休克输血
- 血细胞分析仪配套试剂检测系统与非配套试剂检测系统的误差分析被引量：1
- 2009年
- 目的评价SysmexKX-21N血细胞分析仪非配套试剂检测系统的应用。方法用配套校准品校准配套试剂检测系统,再用此检测系统定值后的新鲜全血校准非配套试剂1检测系统和非配套试剂2检测系统;分别对各检测系统做批内、批间精密度测定;以配套试剂检测系统为比较方法,非配套试剂检测系统为实验方法,采集40份住院患者的新鲜全血样本,分别用配套试剂检测系统和非配套试剂检测系统1、2,对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)等参数进行检测;以小于美国临床实验室修正法规(CLIA′88)推荐的允许误差的1/4作为批内允许误差,1/3作为批间允许误差,1/2为医学决定水平的系统偏差(SE%)为可接受范围,进行各检测系统批内、批间精密度、相关性和偏差评价。结果各检测系统批内、批间精密度均在允许范围内,用配套试剂与非配套试剂1、2检测系统测定各参数的相关系数(r)均大于0.975,医学决定水平的系统偏差(SE%)均在可接受范围内。结论在血细胞分析仪检测系统精密度良好、用新鲜全血对非配套检测系统校准的前提下,配套试剂检测系统与非配套试剂检测系统各参数的测定结果均具有良好的准确性和可比性。
- 张钦红王忠诚唐静郭惠
- 关键词：血细胞
- 血栓与止血试验的进展及标准化被引量：10
- 2006年
- 血栓与止血是研究止、凝血机制及其疾病的一门边缘学科,涉及了临床医学、基础医学、分子生物学、生物化学、药理学、免疫学及其他领域.在生理条件下,机体的凝血系统、抗凝血和纤维蛋白降解系统相互制约,处于动态平衡状态,以维持正常的血液循环.因此,即使血管局部有轻微损伤,既不会出血不止,也不会因止血过度而发生广泛的血栓栓塞.在病理情况下,任何一个系统的功能发生了异常,都可导致出血或血栓形成.临床上,由于止、凝血机制的亢进或减低,可分别引起血栓、出血性疾病.本文就血栓与止血筛选试验和确诊试验及其标准化综述如下.
- 郭惠黄俊
- 关键词：血栓止血
- 再生障碍性贫血继发多发性骨髓瘤(非分泌型)1例报道被引量：1
- 2004年
- 郭惠张钦红
- 关键词：再生障碍性贫血多发性骨髓瘤非分泌型病例报告肿瘤
