金一尊
- 作品数：77 被引量：160H指数：7
- 供职机构：复旦大学上海医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学天文地球更多>>
- 生物还原剂的作用机理研究概况被引量：11
- 2003年
- 乏氧现象存在于多数实体肿瘤中。生物还原剂是一种具有肿瘤乏氧靶向性的前药,它会在还原性环境中被还原产生具有细胞毒性的代谢物。目前,生物还原剂主要有硝基杂环类、杂环氮氧类、醌类等几类。生物还原剂不仅可以作为放射增敏剂、化学增敏剂,还可以用于基因向导的酶前药治疗(GDEPT)。总之生物还原剂的研究对未来恶性肿瘤治疗有很大的意义。
- 陈晓晶金一尊
- 关键词：生物还原剂恶性肿瘤氮氧化合物
- 一氧化氮合成酶—辐射增敏作用的新靶点
- 众所周知，恶性肿瘤的发病率及死亡率持续上升，世界卫生组织的统计数据显示，癌症正逐步成为新世纪人类的第一杀手。在癌症的基础和临床研究迅速发展的今天，提供可应用于临床的治疗手段日益增加，这给癌症患者带来了新的希望。然而肿瘤组...
- 金一尊孔肇路
- 关键词：一氧化氮合成酶辐射增敏恶性肿瘤治疗靶向治疗
- 文献传递
- BSO对视网膜母细胞瘤GSH含量的影响及放射增敏作用研究被引量：4
- 1995年
- 利用体外培养的视网膜母细胞瘤细胞株及裸小鼠移植瘤模型，研究了巯基修饰剂ＢＳＯ（丁胱亚磺酰亚胺）对其ＧＳＨ（谷胱甘肽）含量的影响以及ＢＳＯ离体放射增敏作用。结果表明，无论是离体还是整体用药，ＢＳＯ均能降低视网膜母细胞瘤的谷胱甘肽含量。离体状态下，ＢＳＯ主要表现出乏氧增敏作用。
- 易先金丁立金一尊倪逴王文吉易玉珍
- 关键词：眼肿瘤BSO放射增敏作用
- 全文增补中
- 诱导型一氧化氮合酶对乳腺癌细胞化学敏感性的影响被引量：1
- 2006年
- 目的分析可诱导一氧化氮合酶(iNOS)对乳腺癌细胞化学敏感性的影响,评价新型蒽醌类生物还原化合物RH1对乳腺癌细胞毒性和乏氧选择性。方法实验以人乳腺癌细胞MDA-MB-231wt和其转染空载体的对照组细胞(PEF-vector)及一氧化氮合酶基因转染的细胞克隆(i NOS10)为实验对象。噻唑蓝(MTT)法比较不同酶活性的细胞克隆对顺铂等抗肿瘤药物和丝裂霉素C(MMC)衍生物-2,5-二氮丙啶-6-羟甲基-3-甲基苯-1,4-二酮(RH1)的敏感性的差异。结果同对照组细胞相比,i NOS10细胞对顺铂等几种抗肿瘤药物呈现不同程度的耐受,而对阿霉素的敏感性有所增强(P<0.05),用L-甲基盐酸精氨酸抑制细胞中NO的合成,则会降低i N-OS10细胞对阿霉素的敏感性,而对其他几种抗肿瘤药物的敏感性无显著影响;生物还原化合物RH1是高毒性的化合物,IC50较MMC下降577倍;乏氧条件下,细胞对RH1的化学敏感性显著增强,流式细胞术显示RH1可以引起i NOS10细胞周期的G2/M阻滞。结论MMC衍生物RH1是高细胞毒性的化合物,可诱导一氧化氮合酶活性的增强,也可引起肿瘤细胞对部分抗肿瘤药物的敏感性降低,且对高表达i NOS的细胞具有乏氧选择性的损伤作用。
- 孔肇路金一尊
- 关键词：生物还原一氧化氮合酶化学敏感性抗肿瘤药物
- S-烷基取代的高半胱氨酸亚磺酰亚胺的制备方法
- 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物的制备方法，;取代基R同说明书中的定义。;本发明采用丙烯醛为起始原料，一步反应不需分离中间体，再经氨化的产品，得率60%左右。
- 金一尊丁立周建议
- 文献传递
- 生物还原活性物的研究进展被引量：2
- 1995年
- 生物还原活性物是一类通过在生物体内还原而产生活性的化合物，这是放射增敏研究领域中较为活跃的内容。本文就国内外研究较多的几种生物还原活性物及其它醌类化合物的化学结构、生物学活性、作用机理等进行综述，并介绍ＳＲ－４２３３的临床研究结果。
- 金一尊
- 关键词：抗癌药化合物放射增敏
- 电离辐射及超氧阴离子基对人血淋巴细胞姐妹染色单体交换的诱发作用被引量：1
- 1993年
- 用姐妹染色单体交换(SCE)作为指标,研究了^(60)Coγ射线辐照及NADH-PMS(吩嗪硫酸甲酯)系统中产生的超氧阴离子自由基(0_2^(·-))对胎儿脐血淋巴细胞染色体的损伤作用,及活性氧清除剂SOD和甘露醇的保护作用。结果显示γ射线及0_2^(·-)都能诱发细胞SCE频率显著升高,且存在一定的剂量-效应关系。SOD及甘露醇对0_2^(·-)诱发的损伤有明显的保护作用。
- 罗黎明金一尊林念芸郑荣梁
- 关键词：电离辐射游离基淋巴细胞
- 一氧化氮合酶对丝裂霉素C衍生物629细胞毒性的影响
- 2006年
- 目的评价一氧化氮合酶对丝裂霉素C(MMC)衍生物———5-氮丙啶基-3羟-基-1甲-基吲哚-4,7二-酮(629)的细胞毒性和乏氧选择性的影响。方法以人纤维肉瘤细胞株HT1080和其诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因转染的细胞克隆(iNOS9,iNOS12)为实验对象。四噻唑蓝(MTT)法检测MMC与其衍生物629的细胞毒性,比较乏氧和有氧条件下两种化合物半数抑制率(IC50)的差异;琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术观察629作用后肿瘤细胞脱氧核糖核酸(DNA)的损伤情况,分析不同iNOS活性的肿瘤细胞对629敏感性的差异及原因。结果629的IC50较MMC低数百倍,是高细胞毒性的化合物;随着细胞中iNOS活性的增加,629对乏氧细胞的选择性损伤作用显著增强,DNA电泳显示629引起细胞坏死,造成细胞周期G2/M阻滞。结论MMC衍生物629是具有更高乏氧选择性的增敏化合物。
- 孔肇路金一尊
- 关键词：生物还原一氧化氮合酶丝裂霉素C化学敏感性
- 癌症治疗中的化学修饰剂的研究展望
- 就目前已在各国进入临床研究的化学修饰剂进行综述,以促进我国在这一领域内的研究,最终能在癌症的临床治疗上应用.
- 金一尊
- 关键词：癌症治疗生物活性
- 磺酰胺基取代的咪唑化合物对荷H22肝癌小鼠的放射增敏效应被引量：4
- 1999年
- 研究全新放射增敏剂－磺酰胺基取代的咪唑化合物（化学名：１－取代－４－磺酰胺基咪唑，简称ＩＶｂ。）对荷Ｈ２２肝癌小鼠的放射增敏作用。实验结果表明：与空白对照组相比，照射前腹腔注射Ｉｖｂ０．５８～０．１４ｇ／ｋｇ后，肿瘤体积变小，肿瘤相对增长速度明显减小，肿瘤抑制率增加，肿瘤生长延迟天数也有一定程度增加，表现出ＩＶｂ对肿瘤生长的抑制作用，其中以照射前注射０．２９ｇ／ｋｇ剂量组最明显（肿瘤抑制率为４８％）。而单纯照射组、单纯用药（高、中、低剂量）组和空白对照组相比，则没有明显的抑制肿瘤作用。与单纯照射组相比，照射加用药０．２９ｇ／ｋｇ，肿瘤相对增长速度明显减小，肿瘤抑制率增加，肿瘤生长延迟天数也有一定程度增加。由此可见，ＩＶｂ对Ｈ２２肝癌具有放射增敏作用。
- 严敏芬金一尊童顺高许立明
- 关键词：放射增敏剂肿瘤生长肝癌
