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陈希敏

作品数:7 被引量:10H指数:2
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省研究生创新基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇血小板
  • 3篇细胞
  • 3篇粒细胞
  • 3篇粒细胞白血病
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性粒细胞
  • 3篇慢性粒细胞白...
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇病患
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性剪接
  • 1篇血小板计数
  • 1篇血小板减少

机构

  • 7篇南昌大学第二...
  • 7篇南昌大学第一...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇深圳市宝安妇...

作者

  • 7篇陈希敏
  • 7篇王小中
  • 7篇黄波
  • 7篇李静
  • 7篇刘静
  • 5篇徐颜美
  • 5篇陈鑫
  • 4篇冯丹琴
  • 4篇章海斌
  • 4篇林晋
  • 2篇熊火梅
  • 2篇肖芸
  • 1篇王燕
  • 1篇李丽华
  • 1篇王立

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇重庆医学
  • 2篇实验与检验医...
  • 1篇江西医药

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
健康成人红细胞分布宽度参考区间的建立及验证研究
2013年
目的探讨适用于南昌大学第二附属医院临床实验室的健康人群红细胞分布宽度(RDW)的生物参考区间。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)C28-A2文件推荐方法,选取860份南昌大学第二附属医院健康体检者的空腹外周血标本,用SysmexXE-2100全自动血液分析仪在2h之内检测完毕,按性别和年龄分组后,用SPSS19.0软件对红细胞分布宽度变异系数(RDW—C们和红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)数据进行分析,从而建立相对应的生物参考区间,另随机抽取280份健康者的标本对新参考区间进行验证,并与国内、外其他实验室建立的RDW参考区间进行比较。结果RDW—CV按性别、年龄分组差异无统计学意义(P〉0.05),可以合并参考区间,为11.0%~12.5%;RDW—SD按性别、年龄分组差异均有统计学意义(P〈0.05),需分组建立参考区间,但是青少年组和青年组差异无统计学意义(P〉0.05),两者可以合并,为男性40.1~45.8儿,女性39.6~45.6fL,青少年、青年人39.6~45.7fL,中老年人40.3~45.8fL。经验证后新参考区间验证值只有1%落在区间外,与国内、外其他实验室建立的相应参考区间不同。结论新的参考值可以作为南昌大学第二附属医院临床实验室RDW的正常参考区间。
陈鑫王小中李静黄波刘静冯丹琴徐颜美陈希敏林晋黄林凤
关键词:参考值红细胞
K562细胞外泌体选择性携带MMP9基因被引量:1
2012年
目的检测人慢性粒细胞白血病K562细胞来源外泌体基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP9)和趋化因子受体-4(chemokine receptor 4,CXCR4)基因的表达,探讨K562细胞外泌体可能的功能。方法采用RT-PCR方法分别检测K562细胞和K562/Adr细胞(阿霉素耐药株)及两者分泌的外泌体MMP9、CXCR4基因的表达。结果在K562细胞和K562/Adr细胞中,均检测到MMP9和CXCR4基因的表达。而在K562细胞和K562/Adr细胞分泌的外泌体中,只检测到MMP9基因的表达。结论两种K562细胞都可以分泌一定量的外泌体;虽然两种K562细胞都表达MMP9、CXCR4基因,但外泌体只选择性携带和转运MMP9基因,推测其可能具有促血管新生功能。
黄波冯丹琴刘静李静章海斌陈希敏徐颜美陈鑫王小中
关键词:慢性粒细胞白血病K562细胞外泌体MMP9
慢性粒细胞白血病患者骨髓间充质干细胞的分离培养及成脂分化被引量:1
2012年
目的建立慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者骨髓间充质干细胞分离纯化培养方法,为慢性粒细胞白血病的后续研究提供实验基础。方法采用密度梯度离心联合贴壁筛选法分离纯化骨髓间充质干细胞(Bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs),并用地塞米松、牛胰岛素、吲哚美辛、1-甲基-3-异丁基-黄嘌呤诱导BMSCs向脂肪细胞分化。油红O染色,倒置显微镜下观察结果。结果成功分离得到BMSCs,倒置显微镜下观察到BMSCs呈细而长的梭形生长,或多角形生长。诱导48h后出现脂滴,3周后油红O染色显示80%的BMSCs分化为脂肪细胞。结论可以从CML患者的骨髓中分离纯化出间充质干细胞,在体外诱导的条件下,间充质干细胞能向脂肪细胞分化。
冯丹琴黄波刘静李静章海斌肖芸熊火梅陈希敏王小中
关键词:慢性粒细胞白血病骨髓间充质干细胞脂肪细胞
江西汉族人群NRG3基因rs17101655T→G单核苷酸多态性与ITP的关联性研究被引量:2
2014年
目的运用TaqMan探针法对NRG3基因rs17101655 T→G单核苷酸多态性进行基因分型,探讨rs17101655 T→G单核苷酸多态性与原发免疫性血小板减少症(ITP)的关联性,为该病的发病机制提供重要线索。方法针对NRG3基因rs17101655位点T→G多态性,设计1对PCR引物和TaqMan探针,通过实时荧光PCR扩增进行基因分型;采用病例-对照研究,对中国汉族江西地区200例ITP和200例健康对照人群进行基因分型,比较两组人群基因型分布及频率差异。结果 Rs17101655位点T→G多态性的基因型和等位基因频率分布在ITP病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论TaqMan探针法可快速、高效地对单核苷酸多态性进行基因分型,本研究结果显示NRG3基因rs17101655位点不作为中国汉族人群ITP的易感位点。
李丽华徐颜美李静黄波刘静章海斌陈鑫陈希敏林晋黄林凤王小中
关键词:TAQMAN探针单核苷酸多态性
血液病患者血小板计数与院内感染发生的关系研究被引量:6
2011年
目的探讨血液科患者外周血血小板(PLT)计数与发生院内感染的关系。方法共纳入发生院内感染的血液科患者311例,测定其外周血PLT计数,结合细菌学检测结果,分析血液病患者PLT计数与院内感染发生的关系。结果血液科总感染率为9.27%,在分离出的311株病原菌中,革兰阴性菌200株(64.3%),革兰阳性菌88株(28.3%),真菌23株(7.4%)。感染部位主要集中在呼吸道和血液,两者共占89.4%,其中肺部感染117例(37.6%),血液感染81例(26.0%),鼻咽部感染80例(25.7%)。感染组的PLT值明显低于无感染组和总体标本(P=0),并且随着PLT值的增高,感染率随之下降。咽部黏膜感染患者和血液感染患者PLT值明显低于肺部感染患者,也低于总体水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PLT计数在血液科患者院内感染中有着重要的临床意义,可以作为是否采取感染预防措施以及决定重点预防部位的参考。
刘静王小中李静黄波肖芸熊火梅章海斌冯丹琴陈希敏
关键词:血小板计数血液病
GSK3β及其选择性剪接体mRNA实时荧光定量PCR检测体系的构建
2014年
目的建立并评估检测糖原合酶激酶3β(GSK3β)及其选择性剪接体(GSK3βΔex8+9)mRNA的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法。方法提取慢性粒细胞白血病(CML)和CML急变期患者外周血或/和骨髓总RNA,分别扩增GSK3β及GSK3βΔex8+9目的片段并构建质粒标准品和标准曲线,建立qRT-PCR法并检测其重复性和特异性。结果成功扩增出GSK3β(133 bp)和GSK3βΔex8+9(219 bp)目的条带,建立了检测两目的基因的qRT-PCR法;相应的标准曲线显示循环阈值与模板浓度线性关系良好,相关系数(r)分别为0.997和0.999;两反应体系的重复性结果显示,批内和批间变异系数(CV)均<2%;特异性结果显示,GSK3β反应体系扩增对照组mRNA仅显示GSK3β条带,GSK3βΔex8+9反应体系扩增对照组mRNA均无GSK3βΔex8+9条带出现。结论建立的qRT-PCR法重复性好,特异性强,可用于GSK3β和GSK3βΔex8+9基因表达的定量检测。
陈鑫王小中刘静李静黄波徐颜美陈希敏黄林凤林晋王燕
关键词:实时荧光定量PCR糖原合酶激酶3Β慢性粒细胞白血病选择性剪接
平均血小板体积相关基因的富集分析
2014年
目的通过对平均血小板体积(MPV)相关的易感基因进行功能富集分析,为MPV的功能学研究提供理论指导。方法整合所有全基因组关联研究(GWAS)报道的MPV易感基因作为分析的靶基因集合,通过生物网络基因本体论分析工具(BiNGO)及网页版基因富集分析工具(WebGestalt)对靶基因集合进行功能富集分析,并对两个软件富集的结果进行比较和讨论。结果 MPV易感基因主要富集于止血、体液水平调节和血小板激活等生物学途径,并且在KEGG(京都基因和基因组百科全书)和Wiki通路数据库中共享细胞凋亡、补体凝固系统和黏着斑通路。结论用生物信息学分析工具对6篇GWAS发现的MPV易感基因进行功能富集分析,发现3条与MPV相关的重要通路,为MPV的功能学研究提供了重要的线索。
徐颜美王立李静黄波刘静陈鑫陈希敏林晋黄林凤王小中
关键词:平均血小板体积易感基因
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