陈晓燕
- 作品数：10 被引量：70H指数：5
- 供职机构：江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅中医药科研基金江西省教育厅科学技术研究项目中药新型给药系统技术平台“十一五”重大新药创制项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑靶向性鼻腔给药制剂的体内外评价综述被引量：1
- 2010年
- 鼻腔给药作为脑靶向给药的途径之一,靶向递送到脑部,为中枢神经疾病的治疗提供一种极有发展前景的给药途径。本文主要对近年来有关脑靶向性鼻腔给药制剂的系统评价方法做一综述,并对存在的主要问题进行了探讨。
- 许润春陈晓燕张海燕卢燕香杨明
- 关键词：脑靶向鼻腔给药脑屏障
- 黄芩苷纳米粒制备方法的初步研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立乳化溶剂挥发法制备黄芩苷纳米粒的方法。方法:以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为材料,采用乳化溶剂挥发法,对黄芩苷原料药进行包合制备纳米粒并对制备工艺进行了初步的研究。结果:以浓度为10 mg/ml的聚合物,pH值7.0的磷酸盐缓冲液作为内水相,油相中加入丙酮制成的纳米粒粒径可控、包封率可达50%以上。结论:该方法制成的纳米粒较稳定,重复性好,可作为制备黄芩苷纳米粒的一项新工艺。
- 卢燕香张海燕郭兆荣付丽娜陈晓燕张明令杨明
- 关键词：乳化溶剂挥发法
- 栀子苷4种不同给药途径的药动学研究被引量：25
- 2010年
- 目的：研究栀子苷（geniposide）经4种不同途径给药后在大鼠体内的药动学过程,比较各个途径的生物利用度,揭示栀子苷的体内动态变化规律,为栀子苷的临床应用提供理论依据。方法：分别灌胃（ig）、滴鼻（ns）、肌注（im）、尾静脉（iv）给予栀子苷50,8,8和8 mg·kg^-1,不同时间点眼眶取血。应用外标法和反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定血浆中栀子苷的含量,应用DAS统计软件模拟计算,得出相应的药动学参数。结果：ig及im给药符合一室模型,ns给药符合二室模型,iv给药符合三室模型。ig给药的t1/2,Cmax和AUC0－t与其他方式相比,存在显著性差异。不同给药途径的绝对生物利用度分别为F（ig）=9.74%,F（ns）=49.54%,F（im）=72.69%。结论：药动学参数及绝对生物利用度表明,栀子苷在ig,ns,im 3种给药途径的体内生物利用度为im〉ns〉ig。
- 杨明陈晓燕张海燕汪建民芦乾宋伟
- 关键词：栀子苷药动学绝对生物利用度
- 聚乳酸-羟基乙酸载药微球控制体外释放因素的研究进展被引量：6
- 2009年
- 体外释放行为研究是为了能够更好地反映微球在体内的释药状况，有利于筛选出更理想的处方及工艺。体外释放度试验是微球制剂释药速度的体外评价方法，可以了解制剂的生物药剂学特点和预测药物在体内的释放和吸收，使体外释放获得的数据能与体内数据具有相关性。体外释放度实验是常用的微球制剂体外释药速度的评价方法。建立体内外相关性后就能以体外实验代替体内实验来测定生物利用度和生物等效性。根据药物的性质、给药途径和释药时间，
- 卢燕香张海燕郭兆荣陈晓燕杨明
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸PLGA体外释放微球
- 鼻腔给药制剂——脂质体的研究概述被引量：1
- 2009年
- 本文通过对脂质体及NDDS的阐述,介绍了脂质体在NDSS中的应用及优势。探讨了脂质体在NDSS中的作用机制,介绍脂质体作为鼻腔药物载体的研究现状,展望脂质体纳米化是脂质体鼻腔给药药物的发展趋势。
- 陈晓燕张海燕万娜卢燕香杨明
- 关键词：鼻腔给药脂质体
- 栀子苷溶液稳定性的反相高效液相色谱法考察被引量：3
- 2011年
- 目的考察栀子苷溶液在不同条件下的稳定性。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,分别考察了温度[冷冻（-20℃）、冷藏（4℃）、37℃、60℃];缓冲液种类[磷酸盐（pH6.2、pH7.4）;三羟甲基氨基甲烷-盐酸（pH8.6）;硼酸盐（pH9.3）];光照及超声（200,400,600 W）等因素对栀子苷溶液稳定性的影响。结果栀子苷溶液的标准曲线方程为A=32.01C＋6.128,r=0.999 9。栀子苷在质量浓度0.32~80μg.ml-1内呈良好线性关系,精密度符合要求。栀子苷溶液在冷冻（-20℃）、冷藏（4℃）、37℃时,30d内基本稳定,60℃时,10 d后药物开始降解;在pH6.2~9.3的各缓冲液中96 h内基本稳定;光照24 h对药物的稳定性也基本无影响;以200 W功率超声20 min,栀子苷溶液基本稳定,以400 W和600 W功率超声时,12 min后药物开始降解。结论栀子苷溶液的稳定性良好,在常温及光照下基本稳定性,在药学及临床上应用具有很大的优势。
- 张海燕陈晓燕万娜郑琴杨明
- 关键词：栀子苷稳定性反相高效液相色谱法
- 栀子环烯醚萜苷的大孔吸附树脂纯化工艺研究被引量：11
- 2012年
- 目的研究大孔吸附树脂纯化栀子环烯醚萜苷类成分的工艺条件及参数。方法采用UV法和HPLC法分别测定栀子总环烯醚萜苷和栀子苷的量;采用静态吸附和动态吸附考察大孔吸附树脂的吸附、解吸性能和纯化效果。结果综合考虑生产成本及纯化效果,D-101大孔吸附树脂纯化效果较好,最佳工艺条件:柱高径比3∶1,上样液质量浓度为1.0 g/mL、吸附体积流量为0.5 BV/h、树脂吸附量为生药2.5 g/g、洗脱溶媒为50%乙醇、洗脱体积流量为2 BV/h,洗脱溶媒用量2 BV。结论 D-101大孔吸附树脂对栀子环烯醚萜苷纯化效果较好,工艺稳定可行,可用于工业化生产。
- 杨军宣赵成城刘昊张海燕陈晓燕杨明
- 关键词：栀子大孔吸附树脂环烯醚萜苷栀子苷纯化
- 壳聚糖修饰栀子苷聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的制备及经鼻入脑的靶向性被引量：15
- 2010年
- 目的制备经壳聚糖修饰的栀子苷聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(栀子苷CS-PLGA-NPs),并初步评价其鼻腔给药的脑内递药特性。方法采用复乳-溶剂蒸发法制备栀子苷CS-PLGA-NPs,测定其粒径大小、Zeta电位、稳定性及鼻纤毛毒性。并以聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(栀子苷PLGA-NPs)为对照,比较2种纳米粒大鼠鼻腔给药后各脑组织及血浆中的药物浓度。结果栀子苷CS-PLGA-NPs形态圆整,粒径(204.3±s 2.4)nm,Zeta电位(5.1±0.7)mV,在鼻洗液中稳定,无鼻纤毛毒性。大鼠鼻腔给予2种纳米粒后,栀子苷CS-PLGA-NPs在各脑组织的AUC0～360min为栀子苷PLGA-NPs的1.19～1.49倍,且各脑组织与血浆AUC的比值明显高于栀子苷PLGA-NPs(P<0.01)。结论 CS-PLGA-NPs能促进药物经鼻腔直接转运入脑,有望作为鼻腔给药的理想载体。
- 张海燕陈晓燕万娜杨军宣汪建民郑琴杨明
- 关键词：栀子苷壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸纳米粒
- 栀子苷乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备及其性质研究被引量：1
- 2009年
- 目的:优化栀子苷(Geniposide)乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球的制备工艺。方法:采用改进的复乳化-溶剂挥发法制备栀子苷PLGA微球,HPLC法测定微球的载药量及包封率,扫描电镜(SEM)观察微球的表面形貌,差示扫描量热(DSC)分析微球的包裹情况。结果:在优化条件下制备的栀子苷微球大小均匀,表面光滑圆整,载药量为6.15%,包封率为58.84%,DSC分析结果表明栀子苷能被PLGA材料有效包裹。结论:该制备工艺合理,为制备栀子苷PLGA微球提供了理论依据。
- 张海燕万娜许润春陈晓燕郑琴杨明
- 关键词：栀子苷乳酸-羟乙酸共聚物微球
- 星点设计-效应面法优化栀子苷表面修饰纳米粒的制备工艺被引量：6
- 2011年
- 目的:采用星点设计-效应面法优化复乳-溶剂挥发技术制备的壳聚糖(CS)修饰聚乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)栀子苷纳米粒的工艺条件。方法:以PLGA浓度、壳聚糖浓度和PVA浓度为考察因素,粒径、载药量和包封率为考察指标,根据星点设计原理安排实验,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果:各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优化工艺条件下制备的纳米粒平均粒径为(204.32±2.36)nm,包封率为(75.60±0.65)%,载药量为(9.87±0.27)%。结论:星点设计-效应面法适用于栀子苷纳米粒的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 张海燕陈晓燕万娜朱根华郑琴杨明
- 关键词：星点设计效应面法栀子苷
