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卢燕香

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇药制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇给药
  • 2篇鼻腔给药
  • 2篇鼻腔给药制剂
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇载药
  • 1篇载药微球
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇脂质体
  • 1篇制川乌
  • 1篇乳化溶剂挥发...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇体内外
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇配伍

机构

  • 6篇江西中医药大...
  • 2篇成都中医药大...
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇萍乡市人民医...

作者

  • 6篇卢燕香
  • 5篇杨明
  • 4篇陈晓燕
  • 4篇张海燕
  • 2篇郭兆荣
  • 1篇付丽娜
  • 1篇万娜
  • 1篇郝伟伟
  • 1篇许润春
  • 1篇谢娇
  • 1篇卢潇潇
  • 1篇郑琴
  • 1篇张明令
  • 1篇孙丽仁
  • 1篇乐志艳
  • 1篇陆浩伟

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中国药师
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中南药学
  • 1篇医学信息(中...

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
制川乌配伍白芍微波提取与传统提取工艺的比较研究被引量:2
2010年
目的:比较微波提取与传统工艺对制川乌和白芍中有效成分乌头总生物碱、芍药苷及浸膏得率的影响研究。方法:以L9(34)正交设计法,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其含量及浸膏得率作为评价指标。结果:优化微波提取工艺为:微波辐射功率800W,微波辐射时间为30min,乙醇浓度为65%,料液比为1∶10;传统提取工艺为:乙醇浓度为65%,物料比1∶10,提取时间为2h,提取次数2次。结论:微波提取时间短,有效成分提取率高。
郑琴郝伟伟乐志艳陆浩伟卢燕香杨明
关键词:微波提取正交设计
鼻腔给药制剂——脂质体的研究概述被引量:1
2009年
本文通过对脂质体及NDDS的阐述,介绍了脂质体在NDSS中的应用及优势。探讨了脂质体在NDSS中的作用机制,介绍脂质体作为鼻腔药物载体的研究现状,展望脂质体纳米化是脂质体鼻腔给药药物的发展趋势。
陈晓燕张海燕万娜卢燕香杨明
关键词:鼻腔给药脂质体
脑靶向性鼻腔给药制剂的体内外评价综述被引量:1
2010年
鼻腔给药作为脑靶向给药的途径之一,靶向递送到脑部,为中枢神经疾病的治疗提供一种极有发展前景的给药途径。本文主要对近年来有关脑靶向性鼻腔给药制剂的系统评价方法做一综述,并对存在的主要问题进行了探讨。
许润春陈晓燕张海燕卢燕香杨明
关键词:脑靶向鼻腔给药脑屏障
黄芩苷纳米粒制备方法的初步研究被引量:3
2009年
目的:建立乳化溶剂挥发法制备黄芩苷纳米粒的方法。方法:以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为材料,采用乳化溶剂挥发法,对黄芩苷原料药进行包合制备纳米粒并对制备工艺进行了初步的研究。结果:以浓度为10 mg/ml的聚合物,pH值7.0的磷酸盐缓冲液作为内水相,油相中加入丙酮制成的纳米粒粒径可控、包封率可达50%以上。结论:该方法制成的纳米粒较稳定,重复性好,可作为制备黄芩苷纳米粒的一项新工艺。
卢燕香张海燕郭兆荣付丽娜陈晓燕张明令杨明
关键词:乳化溶剂挥发法
反相高效液相色谱法同时测定复方木香小檗碱片中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量
2009年
目的建立复方木香小檗碱片中吴茱萸碱与吴茱萸次碱含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法,ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(39:61)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为225nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果吴菜萸碱在2.096~10.480μg·mL^-1与峰面积有良好的线性关系,其平均回收率为98.76%,方法精密度(RSD)为1.68%(n=6);吴茱萸次碱在2.816~14.080μg·mL^-1与峰面积有艮好的线性关系,其平均回收率为99.54%,方法精密度(RSD)为1.93%(n=6)。结论所建立的方法简便易行、准确可靠,可用于复方木香小檗碱片中吴茱萸碱与吴茱萸次碱的含量测定。
谢娇孙丽仁卢燕香卢潇潇
关键词:吴茱萸碱吴茱萸次碱HPLC
聚乳酸-羟基乙酸载药微球控制体外释放因素的研究进展被引量:6
2009年
体外释放行为研究是为了能够更好地反映微球在体内的释药状况,有利于筛选出更理想的处方及工艺。体外释放度试验是微球制剂释药速度的体外评价方法,可以了解制剂的生物药剂学特点和预测药物在体内的释放和吸收,使体外释放获得的数据能与体内数据具有相关性。体外释放度实验是常用的微球制剂体外释药速度的评价方法。建立体内外相关性后就能以体外实验代替体内实验来测定生物利用度和生物等效性。根据药物的性质、给药途径和释药时间,
卢燕香张海燕郭兆荣陈晓燕杨明
关键词:聚乳酸-羟基乙酸PLGA体外释放微球
共1页<1>
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