雷平生
- 作品数：32 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 广谱抗菌素红霉素A大环酮内酯类衍生物的合成方法和用途
- 本发明公开了一种如下结构式的红霉素A酮内酯类衍生物及它们与无机、有机酸形成的药物上可接受的加成盐，中间体及它们的制备方法，药物组合物的制备方法本发明的关键点在于：所提及的化合物样品，同时具有广谱性抗生素药效，可同时抑制革...
- 陈肖卓许蓬徐衍鹏雷平生
- 文献传递
- 硫酸软骨素多糖,其半合成制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及硫酸软骨素多糖，其半合成制备方法和应用。本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐具有抗炎效果，能够应用于制备抗炎症疾病药物。具体而言,本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐具有抗炎、骨保护功效，能够应用...
- 赵哲辉雷平生吴练秋杨爽王文杰张海婧李想
- 文献传递
- 含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一系列如式I所示的含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗...
- 靳龙龙雷平生赵哲辉
- 文献传递
- (9S)-12-亚甲基红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：3
- 2005年
- 目的 合成新的具有抗菌活性的红霉素衍生物。方法 以红霉素为原料,合成中间体2′O, 4″O 二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O-异丙基-12-亚甲基红霉素与6, 7 去氢-2′-O,-4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O 异丙基12-亚甲基红霉素,进而合成相应(9S) 9 O, 11-O-亚乙基-12-亚甲基衍生物。产物结构经13CNMR,FAB MS确证。对所得化合物进行体外抗菌活性测定。结果 制备11个红霉素衍生物,其中5个未见文献报道。化合物9和12进行了体外抗菌活性测定。结论 化合物9和12表现出较弱的抗菌活性。
- 刘露杨瑶施阳许蓬雷平生
- 关键词：抗菌活性
- 硫酸软骨素多糖半合成制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种硫酸软骨素多糖金属盐及其制备方法和应用。本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐通过抑制NF‑κB信号通路、同时抑制与炎症相关的因子和酶的表达及功能，发挥抗炎作用。实施例的结果显示，本发明提供...
- 赵哲辉雷平生吴练秋杨爽王文杰张海婧李想
- 文献传递
- 含有1→4连接芳基二糖残基的OSW皂苷类似物的合成
- OSW皂苷是日本学者从虎眼万年青中分离得到的一系列具有胆甾烷骨架的皂苷,其中主要成分命名为OSW-1。药理研究发现OSW-1对于多种肿瘤细胞具有极强的细胞毒活性(IC500.1.7nM),
- 郑丹周良王海星管玉瑶雷平生
- 关键词：甾体皂苷薯蓣皂苷元
- 文献传递
- (9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成
- 2007年
- 为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6,7-去氢-(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物11。经13C NMR,FAB-MS确证产物结构。所得化合物进行了体外抗菌活性测定。6和11均显示出较弱的抑菌活性。
- 许蓬杨瑶施阳雷平生刘露
- 关键词：抗菌活性
- 含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一系列如式I所示的含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗...
- 靳龙龙雷平生赵哲辉
- 红霉素酮基内酯衍生物合成进展被引量：1
- 2004年
- 本文综述了近年有关具有抗耐药菌活性的红霉素酮基内酯类衍生物合成进展及其抗耐药作用特点,重点 介绍了针对红霉素酮基内酯环上若干重要部位的修饰与合成方法。
- 雷平生许蓬刘露
- 泰利霉素侧链的合成
- 2014年
- 3-乙酰基吡啶经二溴代、与多聚甲醛/氨水作用环合制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合、肼解制得泰利霉素侧链4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率约41%。
- 靳龙龙雷平生
- 关键词：泰利霉素侧链中间体
