霍秋菊
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞莱昔布通过降低MMP-2的表达抑制人舌鳞癌细胞的侵袭
- 目的:基质金属蛋白酶-2(MMP-2)可降解基底膜Ⅳ型胶原和变性的间质胶原,参与肿瘤细胞的侵袭和转移。环氧化酶-2(COX-2)过表达参与了舌鳞癌的发生发展,其具体机制尚不十分清楚,但MMP-2的表达上调可能是COX-2...
- 霍秋菊李伟忠王小燕
- 文献传递
- 环氧化酶2及其抑制剂对口腔鳞状细胞癌防治作用及其相关机制研究
- 李伟忠丁彦青王晓燕闫怡轩李祖国张进华霍秋菊徐芳黄艳青廖汶晓
- 该项目属于口腔医学口腔颌面外科范畴。近年来流行病学及实验研究认为，环氧化酶2的过表达可能与包括口腔癌在内的恶性肿瘤的发生、发展及预后不良有关，也与口腔癌细胞的多药耐药产生有关，因此，研究COX-2在口腔鳞状细胞癌发生、发...
- 关键词：
- 关键词：环氧化酶口腔鳞状细胞癌细胞生长抑制细胞凋亡
- 环氧化酶-2抑制剂对舌癌细胞侵袭及基质金属蛋白酶-2表达的影响
- 2010年
- 目的探讨环氧化酶-2(Cox-2)抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌细胞系Tca8113侵袭、黏附及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)分泌的影响。方法 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,免疫组织化学方法检测细胞Cox-2蛋白表达,细胞外基质黏附实验检测细胞黏附力,Boyden侵袭小室测定细胞的侵袭力,酶联免疫吸附法检测培养液中MMP-2的水平。结果 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,Cox-2蛋白表达明显受到抑制,Boyden侵袭小室细胞穿膜数和细胞外基质黏附率明显降低,同时,培养液中MMP-2水平也明显降低。结论 Cox-2抑制剂塞来昔布可抑制Tca8113细胞Cox-2蛋白表达,其抑制细胞侵袭力和黏附率作用可能与抑制MMP-2分泌有关。
- 李伟忠霍秋菊王晓燕
- 关键词：环氧化酶-2鳞状细胞癌基质金属蛋白酶-2
- COX-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞迁移的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(Celecoxib)抑制人舌鳞癌Tca8113细胞迁移的作用。方法采用细胞划痕实验、细胞-基质黏附实验和Boyden趋化小室测定Tca8113细胞的迁移能力,观察塞来昔布对Tca8113细胞迁移作用的影响。结果10μmol/L和20μmol/L塞来昔布处理细胞24h后,细胞迁移数与对照组相比减少有统计学意义(P<0.05),Tca8113细胞的迁移能力显著减弱。不同浓度塞来昔布处理Tca8113细胞24h后,其与包被Fn基质胶表面上的黏附情况呈剂量依赖关系,随塞来昔布浓度的增加,Tca8113细胞在基质表面的黏附显著降低。结论COX-2抑制剂塞来昔布具有抑制Tca8113细胞迁移的能力,其机制有待进一步研究。
- 霍秋菊李伟忠
- 关键词：环氧化酶-2塞来昔布舌肿瘤细胞迁移
- 塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞survivin表达与诱导细胞凋亡的作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞COX-2、survivin表达的影响及诱导细胞凋亡的作用。方法塞来昔布作用Tca8113细胞后,采用流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡率,半定量RT-PCR法、Western Blot法检测COX-2、survivin mRNA及其蛋白表达变化。结果塞来昔布以剂量依赖方式抑制细胞周期进程的同时,其诱导细胞凋亡的作用也明显增强,塞来昔布下调survivin mRNA及其蛋白表达的同时抑制COX-2蛋白的表达,但对COX-2mRNA表达的抑制作用较弱。结论COX-2抑制剂塞来昔布下调survivin表达的作用可能与抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡作用有关,其机制有待进一步研究。
- 李伟忠王晓燕霍秋菊
- 关键词：环氧化酶-2塞来昔布细胞凋亡
- 环氧化酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布与舌鳞状细胞癌侵袭的研究进展
- 2009年
- 环氧化酶(COX)是致炎物质地诺前列酮合成过程中的重要限速酶。COX-2是环氧化酶的诱导型,参与炎症反应和肿瘤的发生。包括舌鳞状细胞癌在内的大多数恶性肿瘤均有COX-2的阳性表达。COX-2的活性增强还能提高细胞与细胞外基质蛋白的黏附能力,增强基质金属蛋白酶的表达水平,增加肿瘤细胞的侵袭力。进一步研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布与舌鳞状细胞癌侵袭之间的关系,对舌鳞状细胞癌的治疗和预后有非常重要的意义。
- 霍秋菊李伟忠
- 关键词：环氧化酶舌鳞状细胞癌细胞侵袭塞来昔布
- 塞来昔布对Tca8113细胞侵袭性影响的体外研究
- 2010年
- 目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenease-2,COX-2)抑制剂——塞来昔布(celecoxib)对Tca8113细胞侵袭性的抑制作用。方法:用划痕实验检测Tca8113细胞的迁移能力;不同浓度的塞来昔布处理人舌鳞癌Tca8113细胞后,用MTT法检测细胞-基质黏附力的变化;用Transwell小室结合Matrix胶检测肿瘤细胞侵袭能力的变化。结果:10、20μmol/L的塞来昔布作用24 h后,细胞的侵袭能力分别下降了54%和73%(P<0.001),细胞-基质黏附力也明显降低(P<0.001)。结论:Tca8113细胞是高侵袭性细胞,塞来昔布对Tca8113细胞侵袭的抑制作用呈剂量依赖性。
- 霍秋菊李伟忠
- 关键词：塞来昔布鳞状细胞癌
- 环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭性抑制作用的研究
- 舌癌是口腔癌中最常见的恶性肿瘤之一，近年来，舌癌的发病率呈逐年上升的趋势。虽然现在舌癌的诊断和治疗水平已有很大提高，但其5年生存率仍不高，究其因为，侵袭和转移是导致舌癌治疗效果不佳和死亡的重要因素之一。由于舌体活动频繁，...
- 霍秋菊
- 关键词：抑制剂塞来昔布
- 文献传递
- 环氧合酶-2抑制剂对人舌鳞癌Tca8113/BLM细胞MDR1/P-gp表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌耐药细胞系Tca8113/BLM细胞多药耐药基因和P-糖蛋白表达的影响。方法采用BLM(30μg/ml)反复24h暴露法处理人舌鳞癌细胞系Tca8113细胞,采用不同浓度的塞来昔布作用于Tca8113/BLM细胞,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪测定P-gp的表达水平,RT-PCR检测多药耐药基因mRNA的表达。结果塞来昔布显著抑制Tca8113/BLM细胞增殖、下调Tca8113/BLM细胞MDR1基因表达,其作用呈剂量依赖关系。结论塞来昔布以剂量依赖方式抑制人舌鳞癌耐药细胞系Tca8113/BLM细胞MD1l/P-gp表达,并抑制细胞增殖,这种作用可能与COX-2抑制剂增强抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤作用有关。
- 李伟忠王晓燕霍秋菊
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂鳞状细胞癌P-糖蛋白多药耐药基因
