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人肝癌细胞株与正常肝细胞株MicroRNA差异表达谱研究被引量：2: 2011年; 目的建立SMMC-7721人肝癌细胞株与CCC-HEL-1人正常肝细胞株MicroRNA（miRNA）差异的表达谱，确定差异的miRNA，为进一步研究miRNA在肝细胞癌变机制中的作用和肝癌的治疗提供新的线索。方法体外培养SMMC-7721人肝癌细胞株和CCC-HEL-1人正常肝细胞株。用TRIzol法提取细胞的总RNA。用紫外吸收测定法和变性琼脂糖凝胶电泳对RNA进行质量检测。用miRNA芯片技术检测细胞株中miRNA表达。用实时PCR对感兴趣的miRNA进行验证。结果芯片筛选结果显示肝癌细胞株中上调2倍以上的miRNA有154个，4倍以上的miRNA有64个，10倍以上的miRNA有26个；下调2倍以上的84个，下调的4倍以上的22个，下调5倍以上的有10个，下调10倍以上的一个。实时PCR验证结果提示hsa—miR205和hsa-let-7f在肝癌中上调2．7和2．3倍。结论SMMC-7721和CCC-HEL-1细胞株之间存在差异性表达的miRNA分子。在建立的两株细胞miRNA差异表达谱中，发现hsa-miR-205和has-let-7f在肝癌中明显上调。; 王家祥韦源胡倩刘秋亮范应中杨合英李苏宁张大张谦; 关键词：肝细胞细胞株

肾母细胞瘤细胞株与正常胚肾细胞株微小RNA表达谱的差异分析被引量：7: 2010年; 目的探讨肾母细胞瘤G401与正常胚肾CCC-HEK-1细胞株中微小RNA（miRNA）分子表达谱的差异,为进一步研究相关miRNA在肾母细胞瘤发病机制中的作用奠定基础.方法选取G401和CCC-HEK-1的各3个样本分别作为实验组和对照组,采用miRNA芯片筛选两者之间差异表达的miRNA,样品间表达变化标准以上调2倍/下调50.0%作为阈值范围,并用实时定量PCR验证miRNA芯片结果的可靠性.结果上调超过2倍差异表达miRNA分子71个,其中上调超过8倍差异表达miRNA分子11个;其中下调至50.0%以下差异表达miRNA分子59个,其中下调至12.5%以下差异表达miRNA分子11个.总体上,G401和CCC-HEK-1之间差异表达显著.结论 G401和CCC-HEK-1之间存在差异表达miRNA分子,它们可能与肾母细胞瘤的形成有关.; 王家祥胡倩刘秋亮韦源; 关键词：WILMS瘤微RNAS 寡核苷酸序列分析

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韦源