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Belladonna alkaloids-induced behavioral changes and amnesia on open-field and step-through in 18-,28-, and38-day-old mice被引量：2: 1998年; 目的：比较阿托品（Ａｔｒ），东莨菪碱（Ｓｃｏ），樟柳碱（ＡＴ３）和山莨菪碱（Ａｎｉ）对小鼠行为及记忆损伤作用．方法：行为和记忆实验用开阔和回避反应法．脑Ｍ受体用［３Ｈ］ＱＮＢ测定．结果：Ａｔｒ，Ｓｃｏ和ＡＴ３增加小鼠走动行为２６％－４２％，降低站立，修饰，排便行为５０％－１００％，并抑制开阔记忆．４个药物均能妨碍回避反应．小鼠１８日龄额叶皮层和海马［３Ｈ］ＱＮＢ结合位点数少于３８日龄７％－２３％．结论：１）莨菪类生物碱对小鼠行为和记忆障碍的作用随其日龄增加而减弱．２）Ｓｃｏ对幼年小鼠的行为及记忆障碍作用的最小有效量分别是Ａｔｒ，ＡＴ３和Ａｎｉ的１／１０，１／１００和１／１０００．; 潘思源韩怡凡徐秋萍刘名彦马慧珍丁委静朱仁良; 关键词：动物行为樟柳碱

血管性痴呆研究被引量：19: 2001年; 介绍了血管性痴呆的流行病学特征、病因和发病机制。; 邵福源黄流清薛红韩怡凡; 关键词：血管性痴呆脑梗死脑卒中流行病学病因发病机制

影响我国中医药发展的思考被引量：3: 1998年; 中医药在我国已经延绵了几千年,对中华民族的繁衍与生存,对中国人有效地抗御疾病,保护自身健康起着无可估量的作用。即使在现代科技及医学发达的今天,中医药仍然是我国人民医疗保健不可缺少的一支生力军,并逐渐影响到国外。一提起中医药,海内外的炎黄子孙无不一往情深,无不希望其能不断地向前发展,为国争光,造福全人类。多少年来,我们为这一目标的实现始终在不断地探索着,研究着,苦恼着。虽硕果累累,但始终不得要领,只能做出“从现代科学研究及技术来看,中医药也是有道理的”赞叹。不能从整体上阐述、发展中医药,不能有效地促进中医药转变成现代科技的一个组成部分,不能在世界中医药的研究中占主导地位。本文试图从以下几个方面,思考我国中医药发展缓慢的原因。; 潘思源韩怡凡; 关键词：中医药

Bis（7）-tacrine对大鼠初级感觉神经元钾通道的抑制作用: ＜正＞Bis（7）-tacrine是-种新型二聚体胆碱脂酶抑制剂,由庚烯链连接两个tacrine分子组成。与治疗Alzheimer disease （AD）的tacrine相比,效能强150倍,选择性高250倍。该化合物...; 李享元罗加烈聂辉吴鸿修韩怡凡李之望; 关键词：钾电流 DRG; 文献传递

分泌型磷脂酶A_2非酶活性依赖的神经元保护作用: 2003年; 【目的】鉴定中华眼镜蛇(Najanajaatra)蛇毒中的神经保护因子,研究其抗神经元凋亡作用机制。【方法】连续柱层析法分离、纯化蛇毒神经保护因子。用EdmanN-末端测序法取得蛋白质一级序列,BLAST软件进行蛋白质鉴定。使用低钾诱导体外培养小脑颗粒神经元凋亡模型,研究其神经元保护作用。【结果】从中华眼镜蛇蛇毒中分离出一种,可浓度依赖性地抑制低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡。神经保护因子(Cobravenomneu-ronalprotectivefactor,CVNPF)此神经保护因子N-末端20个氨基酸序列为NLYQFKNMIQCTVPSRSWWD-,BLAST序列同源比对确定该保护因子为中华眼镜蛇分泌型磷脂酶A2(secretedphospholipaseA2,sPLA2)。进一步发现来源于蜂毒、莫桑比克眼镜蛇(Njajanajamossambica)蛇毒、西部菱斑响尾蛇(Crotalusatroxalso)蛇毒的sPLA2也对小脑颗粒神经元具有保护作用;其作用不为磷脂酶A2酶活性抑制剂7,7-Dimethyleicosadienoicacid(DEDA)和Manoalide阻断。【结论】CVNPF属于sPLA2。多种sPLA2可以抗神经元凋亡,其保护机制与磷脂酶A2的酶活性无关。; 黎明涛马驰谢元斌叶彦颖朱小南闫霞施乐瑜袁衡新陈汝筑李文明皮荣标韩怡凡Igor Krizaj黄守坚; 关键词：分泌型磷脂酶A2 神经元神经保护因子

Atenuation of scopolamine-induced deficits in navigational memory performance in rats by bis(7)-tacrine,a novel dimeric AChE inhibitor被引量：5: 1999年; 目的：研究他克林的双体衍生物双（７）他克林对东莨菪碱引起的大鼠记忆障碍的影响．方法：采用大鼠Ｍｏｒｉｓ水迷宫固定平台的程序研究空间记忆．以他克林为对照药．结果：东莨菪碱（０３ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）使大鼠到达平台的潜伏期明显长于生理盐水对照组．双（７）他克林（０３５μｍｏｌ·ｋｇ－１，ｉｇ或ｉｐ）和他克林（８５２μｍｏｌ·ｋｇ－１ｉｇ；４２６μｍｏｌ·ｋｇ－１ｉｐ）均可对抗东莨菪碱导致的空间记忆障碍；在灌胃及腹腔注射途径下，双（７）他克林的效价，分别强于他克林２４及１２倍．结论：双（７）他克林明显改善东莨菪碱导致的空间记忆障碍，其作用强于他克林．; 汪红何永乐李子建庞元平韩怡凡; 关键词：胆碱酯酶抑制剂他克林早老性痴呆

治疗阿尔茨海默病药的药动学研究进展被引量：8: 2007年; 目的概述当前临床使用的胆碱酯酶抑制剂和谷氨酸受体阻断剂两类抗阿尔茨海默病药物的药动学研究进展。方法分析总结国内外研究报道,对这些药物的药动学特征进行比较分析。结果与结论两类药物在胃肠道均能迅速吸收,并分配到脑部发挥疗效。除卡巴拉汀由胆碱酯酶代谢外,其他胆碱酯酶抑制剂均通过肝脏代谢,而美金刚胺则以原型药物排泄。他克林和多奈哌齐通过尿液和胆汁排泄,加兰他敏和石杉碱甲主要通过尿液排泄,卡巴拉汀由肾小管主动分泌排泄,尿液pH值对美金刚胺的肾排泄有显著影响。; 余华李文明简家荣陈金泉王一涛韩怡凡; 关键词：阿尔茨海默病胆碱酯酶抑制剂药动学

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韩怡凡