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韩晓辉

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:东北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:黑龙江省博士后科研启动基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇抗体
  • 2篇IBDV
  • 2篇病毒
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇单链抗体库
  • 1篇型胶原
  • 1篇疫病
  • 1篇中和活性
  • 1篇中和抗体
  • 1篇双特异抗体
  • 1篇双特异性
  • 1篇双特异性抗体
  • 1篇特异
  • 1篇特异抗体
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗体
  • 1篇重组新城疫病...
  • 1篇位点
  • 1篇新城疫

机构

  • 3篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 3篇李德山
  • 3篇韩晓辉
  • 2篇郭茉
  • 2篇周兵
  • 2篇任桂萍
  • 1篇赵景壮
  • 1篇于引航
  • 1篇马蕾
  • 1篇吴云舟
  • 1篇徐黎明
  • 1篇李天鹤
  • 1篇孙翠羽
  • 1篇尹杰超
  • 1篇吴强
  • 1篇刘雪莹
  • 1篇魏雨泉
  • 1篇曹宏伟
  • 1篇韩俊岩
  • 1篇丁良君
  • 1篇张瑛杰

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
三种双特异性抗体对小鼠类风湿关节炎模型的治疗效果
2014年
为获得治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的先导药物,本研究比较了3种双特异性抗体(BsAB-1、BsAB-2和BsAB-3)对Ⅱ型胶原(CII)诱导的RA(CIA)模型小鼠的治疗效果。首先用ELISA法比较了3种二价抗体同时与两种抗原的结合能力,结果显示,3种抗体均能同时结合两种抗原,BsAB-1结合抗原的能力优于其他两种抗体(P<0.01)。用鸡CII建立CIA模型,用纯化的抗体对CIA模型小鼠进行治疗,每2天给药1次,治疗29天。治疗结束后与CIA模型对照组相比,各治疗组小鼠踝关节肿胀、皮肤紧绷、后足皮肤表面充血等临床症状明显减轻,其中BsAB-1治疗后足趾肿胀不明显,基本恢复正常。采用ELISA法检测了各组小鼠血清中CII抗体,real-time PCR法检测了脾脏中细胞因子IL-2、IL-1β、IL-17A和TNF-α的表达水平。与CIA模型对照组相比,所有抗体治疗组都能明显降低血清中CII抗体水平、脾脏中IL-2、IL-1β、IL-17A和TNF-α的表达量,且BsAB-1治疗效果最佳,与另外两种抗体比较有显著差异(P<0.01)。因此,3种二价抗体对CIA模型小鼠都有治疗效果,BsAB-1的治疗效果要优于另外两种抗体,是优选的先导药物。
李清萃韩晓辉周兵王文飞任桂萍孙翠羽吴强于引航徐黎明王秋颖齐剑英魏雨泉曹宏伟韩俊岩李德山
关键词:双特异抗体II型胶原
抗鸡传染性法氏囊病病毒单链抗体库的构建及其中和抗体的筛选被引量:4
2014年
为构建抗鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的细菌展示单链抗体(scFv)库并筛选出具有高亲和力和中和活性的scFv。本研究从IBDV免疫鸡的法氏囊提取总RNA,采用RT-PCR的方法分别扩增鸡抗体的VH和VL编码序列,插入含有(Gly4Ser)3 linker的pTlinker载体中,再将VH-linker-VL片段亚克隆到细菌展示载体pBSD中。以FITC标记的VP2 蛋白为诱饵,通过流式细胞术筛选出5株阳性scFv,其氨基酸同源性为82.16 %~87.27 %。将5株scFv基因分别插入原核表达载体pET-27b(+)中,构建重组表达质粒pET-IBDV-scFv。将其转化大肠杆菌Rosetta进行诱导和表达,该5株scFv相对分子质量均约为28 ku。此外,利用纯化的scFv包被于ELISA检测板中作为扑捉抗体,检测结果显示scFv对VP2蛋白和不同IBDV株均具有特异性结合能力。而且通过体外中和试验结果表明,仅有一株scFv具有病毒中和活性,可以有效阻断IBDV(B87 株)对鸡胚成纤维细胞(DF1)的感染。该研究结果为进一步研制IBDV治疗性抗体奠定了基础。
周兵李天鹤李宁徐黎明郭茉马蕾张瑛杰叶贤龙赵景壮衣春霖韩晓辉丁良君李德山
关键词:IBDV单链抗体中和活性
基于内部核糖体进入位点提高重组NDV表达IBDV VP2基因的研究被引量:4
2013年
为提高重组新城疫病毒(NDV)外源基因表达量,本研究采用内部核糖体进入位点序列(IRES)构建表达鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(vvIBDV)H LJ07株V P2双拷贝基因的重组NDV(rClone30-V P2-IRES-V P2),同时构建表达单拷贝V P2基因的重组NDV(rClone30-V P2)作为对照。间接免疫荧光试验表明V P2蛋白在感染两种重组病毒的鸡胚成纤维细胞(DF-1)中得到表达。Real-time PCR检测结果表明rClone30-VP2-IRES-V P2中VP2 mRNA转录水平明显高于rClone30-VP2。生长曲线分析表明,两株重组病毒株与亲本NDV LaSota(Clone30)株在细胞培养中可以同样稳定复制。重组病毒株在鸡胚中多次传代之后仍稳定表达VP2蛋白。本研究通过建立NDV的反向遗传操作系统构建了独立表达IBD V双拷贝V P2基因的重组NDV,并证明双拷贝基因的表达水平优于单拷贝基因,为提高重组NDV外源基因的表达量提供了新的思路。
何金娇刘雪莹吴云舟郭茉韩晓辉尹杰超安莹任桂萍李德山
关键词:重组新城疫病毒VVIBDVVP2基因IRES
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