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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇勃起
  • 4篇勃起功能
  • 4篇勃起功能障碍
  • 3篇伐地那非
  • 1篇抑制剂
  • 1篇阴茎
  • 1篇阴茎疣状癌
  • 1篇增生
  • 1篇制剂
  • 1篇双盲
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  • 1篇前列腺增生患...
  • 1篇疣状
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  • 1篇多中心

机构

  • 5篇北京大学第三...
  • 1篇复旦大学
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  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 5篇马洪铭
  • 5篇潘天明
  • 4篇庄申榕
  • 3篇唐文豪
  • 2篇洪锴
  • 1篇丁强
  • 1篇周立新
  • 1篇金杰
  • 1篇何学酉
  • 1篇王晓雄
  • 1篇陈军
  • 1篇庄申镕
  • 1篇郭应禄
  • 1篇金晓东
  • 1篇宋涛
  • 1篇姜辉
  • 1篇戴继灿
  • 1篇洪铠
  • 1篇朱积川
  • 1篇陈忠新

传媒

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  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
伐地那非治疗勃起功能障碍的多中心、随机、双盲、对照研究被引量:6
2005年
目的 观察伐地那非治疗勃起功能障碍的安全性和有效性。 方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法 ,在国内 7家中心对 6 2 4例勃起功能障碍者口服伐地那非的勃起功能改善情况进行临床观察。患者随机按 1∶1∶1∶1进入安慰剂组及伐地那非 5、10、2 0mg组 ,每组各 15 6例 ,完成 4周洗脱期和 12周治疗期。患者按需在性交前 1h服用 1片研究药物。每日最多服用 1次研究药物。观察治疗 12周后国际勃起功能指数 (IIEF)问卷中有关勃起功能部分 (问题 1~ 5和 15 )的得分 ,患者日记中有关插入的成功率及成功保持勃起的成功率。 结果 共有 6 0 2例 (96 .5 % )进入安全性评估和意向性分析 ,各组分别为安慰剂组 14 8例 (94 .9% )、5mg组 15 1例 (96 .8% )、10mg组 15 0例 (96 .2 % )、2 0mg组 15 3例 (98.1% )。完全符合方案人群共 4 6 8例 (75 .0 % ) ,各组分别为 :安慰剂组 12 0例 (76 .9% )、5mg组 118例 (75 .6 % )、10mg组 10 6例 (6 8.0 % )、2 0mg组 12 4例 (79.5 % )。意向性分析人群的IIEF勃起功能部分 (问题 1~ 5 ,15 )得分的统计结果 ,用药 12周后 ,伐地那非 5mg组、10mg组和 2 0mg组的平均得分基线分别为 13.3分、14 .1分和 13.6分 ,分别增加到 2 2 .2分、2 2 .8分和 2 3.6分 ,与安慰剂组?
金杰贺占举张凯朱积川姜辉潘天明庄申镕洪铠唐文豪马洪铭王晓雄何学酉宋涛黄翼然周立新戴继灿丁强方杰徐罡蔡松良陈军金晓东郭应禄
关键词:PDE5抑制剂伐地那非勃起功能障碍
120例前列腺增生患者国际勃起功能指数—5(I IEF—5)调查报告被引量:6
2001年
庄申榕马洪铭潘天明陈忠新
关键词:前列腺增生国际勃起功能指数勃起功能障碍
阴茎疣状癌的诊断与治疗
阴茎疣状癌为临床上比较少见的疾病,常易与阴茎部的普通疾病,如尖锐湿疣相混淆,而未给予应有的重视,造成治疗不当,预后不佳。现结合我们新近诊治的一例阴茎疣状癌病例,对该病的诊断及治疗进行讨论,以增强对该病的认识。临床资料:
庄申榕马洪铭潘天明
文献传递
伐地那非片剂治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性临床研究
目的:评价伐地那非片剂治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性。临床资料与方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究,将88例符合研究标准的各种原因所致的男性勃起功能障碍患者随机分为4个剂量组进行研究,其中安慰剂组22例...
潘天明庄申榕马洪铭洪锴唐文豪
文献传递
口服伐地那非治疗勃起功能障碍疗效和安全性的临床研究被引量:1
2004年
目的 :评价伐地那非对男性勃起功能障碍 (ED)患者的疗效和安全性。 方法 :应用随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量固定 (5、1 0和 2 0mg)方法 ,对 88例ED患者进行 1 2周的临床研究。 结果 :5、1 0和 2 0mg伐地那非使ED患者达到和维持勃起的临床主要和次要指标均明显高于安慰剂 (P <0 .0 1 ) ;伐地那非各剂量组不良事件发生率高于安慰剂组 ,均为轻至中度 ,呈一过性。 结论 :伐地那非是治疗各种病因导致ED的安全、有效的药物。
潘天明庄申榕马洪铭洪锴唐文豪
关键词:勃起功能障碍伐地那非
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